Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние острой дозы кофеина на производительность спортсменов CrossFit

22 марта 2025 г. обновлено: ZOI KONIDARI, Democritus University of Thrace

Влияние острой высокой дозы кофеина на физиологические реакции и производительность во время тренировки CrossFit®, ориентированной на силу: рандомизированное, двойное слепое, кроссоверное исследование

Цель этого клинического испытания состояла в том, чтобы исследовать влияние острой дозы кофеина на производительность CrossFit у молодых, здоровых мужских спортсменов CrossFit. Основными вопросами, на которые он стремился ответить, были острая доза кофеина, по сравнению с плацебо:

  • Может повысить производительность в конкретной тренировке CrossFit
  • Приводит к снижению рейтинга воспринимаемого усиления
  • Приводит к увеличению концентрации лактата в крови в конце тренировки

Участники должны были:

  • Завершите два сеанса конкретной программы обучения CrossFit (четыре раунда из пяти упражнений, 50 секунд упражнений/10 секунд отдыха), через 60 минут после употребления либо безводного кофеина (7,1 ± 0,7 мг/кг массы тела), либо эквивалентное количество плацебо, стремясь выполнить как можно больше повторений.
  • Сообщите о субъективном восприятии усталости, используя шкалу Borg в конце каждого раунда.

Обзор исследования

Подробное описание

Предварительные измерения Предварительные измерения включали антропометрию, оценку состава тела, диетическую и привычную оценку потребления кофеина. Чтобы оценить привычное потребление кофеина, добровольцев было предложено ответить на вопросник в интервью, в котором изучалось типичное потребление конкретных кофеиносодержащих продуктов и напитков в течение последнего месяца. Кроме того, информация о истории болезни была собрана с помощью личных интервью.

Основные тесты аэробная пригодность и максимальная частота сердечных сокращений были оценены с использованием 20-метрового трансфера в крытом гимназии. Для каждой основной сессии добровольцы прибыли в спортзал, следуя конкретным инструкциям по подготовке. В частности, им было поручено избегать интенсивных упражнений в течение 24 часов до тестирования, увлажнить, есть блюдо, богатое углеводом, 3-4 часа назад, избегайте алкоголя в течение 24 часов до испытания и воздерживаться от энергетических напитков, добавок или кофеина в день испытаний.

Два основных теста проводились в одно и то же время дня и в аналогичных условиях окружающей среды для каждого добровольца. После взвешивания добровольцы взяли капсулы кофеина или биотина, и через 40 минут они начали нагреваться, так что тренировка начнется через 60 минут после приема добавки. Перед разминкой концентрацию лактата в крови измеряли с использованием автоматического анализатора лактата лактата 4.

Добровольцы выполнили пять упражнений (50 секунд, 10 секунд) для четырех раундов, стремясь выполнить как можно больше повторений с правильной техникой. Пять упражнений были отжимания, чистка энергии, передние приседания, приседания и тяги. В мощности чистые, передние приседа и тяга были выполнены с внешней нагрузкой приблизительно 40%, 50%и 60%массы тела соответственно.

Производительность была определена как общее количество повторений за раунд (то есть сумма повторений во всех упражнениях за раунд), а также количество повторений, выполняемых в каждом упражнении за раунд.

В конце каждого раунда рейтинг воспринимаемого усиления (RPE) регистрировали с использованием шкалы Borg от 6 до 20, и через минуту после окончания тренировки концентрация лактата в крови снова измерялась.

HR контролировали с использованием HR -монитора (Polar H10) на протяжении всей тренировки и усредняли в каждом раунде.

Кроме того, после завершения тренировок добровольцы предоставили информацию о возможных побочных эффектах (тахикардия, сердцебиение, чувство тревоги/дискомфорта, головная боль, головокружение).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

12

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Byron
      • Athens, Byron, Греция, 16231
        • Stefanos Karalis Indoors Facilities

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Мужчина
  • В возрасте 18-40 лет
  • Не менее 2 лет опыта работы с программами CrossFit
  • БЕСПЛАТНО от любого заболевания, которое мешает участнику выполнять упражнения программы обучения в максимальной емкости

Критерии исключения:

  • Потребление добавок кофеина и гуараны, если только не было прекращено в течение как минимум двух недель до участия в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Кофеин
Потребление 7,1 ± 0,7 мг/кг массы тела безводного кофеина (таблетки с чистым кофеином по миопротеину), за 60 минут до начала конкретной программы обучения CrossFit (четыре раунда из пяти упражнений, 50 секунд упражнения/10 секунд отдых).
Это рандомизированное, двойное слепое, кроссоверное исследование было направлено на изучение острого воздействия потребления кофеина на физиологические реакции и эффективность во время тренировки CrossFit, ориентированной на силу. Участники будут потреблять либо безводный кофеин (7,1 ± 0,7 мг/кг массы тела), либо плацебо, за 60 минут до тренировки CrossFit, направленной на выполнение как можно больше повторений.
Плацебо Компаратор: Плацебо
Потребление биотина (биотиновые таблетки от миопротеина) как плацебо за 60 минут до начала конкретной программы обучения CrossFit (четыре раунда из пяти упражнений, 50 секунд упражнения/10 секунд отдыха). Волонтеры получили такое же количество капсул, которые они получили в состоянии кофеина
Потребление биотина (биотиновые таблетки ми -протеином) одновременно с кофеином.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Производительность во время тренировки CrossFit®
Временное ограничение: После 5, 10, 15 и 20 минут упражнений
Производительность была определена как общее количество повторений, завершенных добровольцами в программе CrossFit, повторения всех упражнений за раунд и повторения каждого конкретного упражнения за раунд.
После 5, 10, 15 и 20 минут упражнений
Рейтинг воспринимаемого усиления во время программы CrossFit
Временное ограничение: В течение последних 10 с 5, 10 -го, 15 -й и 20 -й минуты упражнений
Каждый причальник должен был записать субъективное восприятие усталости, используя шкалу Borg (от 6 до 20, с более высоким значением ощущения более высокого нагрузки), в конце каждого раунда программы CrossFit.
В течение последних 10 с 5, 10 -го, 15 -й и 20 -й минуты упражнений
Концентрация лактата в крови
Временное ограничение: 1 -е измерение перед разминкой и 2 -е измерение через минуту после окончания тренировки (то есть после 20 минут упражнений)
Концентрация лактата в крови измеряли с использованием автоматического анализатора лактата лактата 4 (диагностика EKF) в два момента времени: до прогрева для программы CrossFit и через одну минуту после окончания тренировки
1 -е измерение перед разминкой и 2 -е измерение через минуту после окончания тренировки (то есть после 20 минут упражнений)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Аэробная фитнес -оценка
Временное ограничение: Базовая линия (во время 2 -го визита)
Максимальное потребление кислорода оценивалось с использованием 20-метрового тестирования трансфера трансфера от количества трансфер, завершенных при истощении.
Базовая линия (во время 2 -го визита)
Максимальное измерение сердечного ритма
Временное ограничение: Частота сердечных сокращений постоянно регистрировалась во время теста (каждые 1 с) до истощения. Самая высокая частота сердечных сокращений во время истощения была зарегистрирована.
Максимальная частота сердечных сокращений была определена во время 20-метрового переезда. Частота сердечных сокращений постоянно регистрировалась с использованием монитора сердечного ритма (Polar H10).
Частота сердечных сокращений постоянно регистрировалась во время теста (каждые 1 с) до истощения. Самая высокая частота сердечных сокращений во время истощения была зарегистрирована.
Частота сердечных сокращений
Временное ограничение: Частота сердечных сокращений измерялась каждые 1 секунду упражнений. Для анализа частота сердечных сокращений была усреднена в течение следующих времени: 1-5, 6-10, 11-15 и 16-20 минут упражнения
На протяжении всей тренировки частота сердечных сокращений контролировалась с помощью монитора сердечного ритма (Polar H10)
Частота сердечных сокращений измерялась каждые 1 секунду упражнений. Для анализа частота сердечных сокращений была усреднена в течение следующих времени: 1-5, 6-10, 11-15 и 16-20 минут упражнения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: ILIAS SMILIOS, Professor, Democritus University of Thrace
  • Директор по исследованиям: VASSILIS MOUGIOS, Professor, Aristotle University Of Thessaloniki
  • Учебный стул: GREGORY C. BOGDANIS, Professor, Gregory C. Bogdanis National and Kapodistrian University of Athens, School of Physical Education and Sport Science

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 января 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

29 мая 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

29 мая 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

26 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Весь IPD, который лежит в основе публикации

Критерии совместного доступа к IPD

Исследование директоров, кафедра исследования и тех, кто оценит статью для публикации

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • МКФ

Данные исследования/документы

  1. Индивидуальный набор данных участников
    Информационный идентификатор: https://doi.org/10.6084/m9.fig
    Информационные комментарии: Figshare

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться