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Efeitos de uma dose aguda de cafeína no desempenho de atletas CrossFit

22 de março de 2025 atualizado por: ZOI KONIDARI, Democritus University of Thrace

Efeitos de uma dose alta aguda de cafeína nas respostas fisiológicas e desempenho durante um treino CrossFit® focado na força: um estudo randomizado, duplo - cego e crossover

O objetivo deste ensaio clínico foi investigar o efeito de uma dose aguda de cafeína no desempenho do CrossFit em atletas jovens e saudáveis ​​masculinos. As principais perguntas que pretendia responder foram se uma dose aguda de cafeína, em comparação com o placebo:

  • Pode melhorar o desempenho em um treino CrossFit específico
  • Leva a uma redução na classificação do esforço percebido
  • Leva a um aumento na concentração de lactato no sangue no final do treino

Os participantes tiveram que:

  • Complete duas sessões de um programa específico de treinamento em CrossFit (quatro rodadas de cinco exercícios, 50 segundos de exercício/10 segundos de descanso), 60 minutos após consumir cafeína anidro (7,1 ± 0,7 mg/kg de massa corporal) ou uma quantidade equivalente de placebo, com o objetivo de executar o máximo de repetições.
  • Relate Percepção subjetiva de fadiga usando a escala Borg no final de cada rodada.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Medidas preliminares As medições preliminares incluíram antropometria, estimativa de composição corporal, avaliação de consumo de cafeína alimentar e habitual. Para avaliar o consumo habitual de cafeína, os voluntários foram solicitados a responder a um questionário por meio de uma entrevista, que investigou o consumo típico de alimentos e bebidas que contêm cafeína específicos no mês passado. Além disso, as informações do histórico médico foram coletadas através de entrevistas pessoais.

Os principais testes de aptidão aeróbica e freqüência cardíaca máxima foram avaliados usando o traslado de 20 metros em um ginásio interno. Para cada sessão principal, os voluntários chegaram à academia, seguindo instruções específicas de preparação. Especificamente, eles foram instruídos a evitar exercícios intensos por 24 horas antes do teste, serem hidratados, comer uma refeição rica em carboidratos 3-4 horas antes, evitar álcool por 24 horas antes do teste e abster-se de bebidas energéticas, suplementos ou cafeína no dia do teste.

Os dois principais testes foram realizados na mesma hora do dia e sob condições ambientais semelhantes para cada voluntário. Depois de serem pesados, os voluntários tomaram cápsulas de cafeína ou biotina e, 40 minutos depois, começaram a se aquecer para que a sessão de treinamento comece 60 minutos depois de tomar o suplemento. Antes do aquecimento, a concentração de lactato no sangue foi medida usando o analisador de lactato automático do Lactate Scout 4.

Os voluntários executaram cinco exercícios (50 segundos, 10 segundos) por quatro rodadas, com o objetivo de realizar o maior número possível de repetições com a técnica correta. Os cinco exercícios foram flexões, limpeza de energia, agachamentos frontais, abdominais e levantamentos terra. A limpeza de energia, o agachamento frontal e o levantamento terra foram realizados com uma carga externa de aproximadamente 40%, 50%e 60%do peso corporal, respectivamente.

O desempenho foi definido como o número total de repetições por rodada (ou seja, a soma das repetições em todos os exercícios por rodada), bem como o número de repetições realizadas em cada exercício por rodada.

No final de cada rodada, a classificação do esforço percebido (EPR) foi registrada usando a escala Borg de 6 a 20 e, um minuto após o final do treino, a concentração de lactato no sangue foi medida novamente.

A FC foi monitorada usando um monitor de RH (Polar H10) durante todo o treino e calculou a média de cada rodada.

Além disso, depois de concluir as sessões de treinamento, os voluntários forneceram informações sobre possíveis efeitos colaterais (taquicardia, palpitações, sentimentos de ansiedade/desconforto, dor de cabeça, tontura).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

12

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Byron
      • Athens, Byron, Grécia, 16231
        • Stefanos Karalis Indoors Facilities

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Homens
  • De 18 a 40 anos
  • Pelo menos 2 anos de experiência com programas CrossFit
  • Livre de qualquer condição médica que impeça o participante de realizar os exercícios do programa de treinamento com capacidade máxima

Critérios de exclusão:

  • Consumo de suplementos de cafeína e Guarana, a menos que tenha sido descontinuado por pelo menos duas semanas antes de participar do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Cafeína
Consumo de 7,1 ± 0,7 mg/kg de massa corporal de cafeína anidra (comprimidos de cafeína pura por myproteínas), 60 minutos antes do início do programa de treinamento do CrossFit específico (quatro rodadas de cinco exercícios, 50 segundos de exercício/10 segundos de descanso)
Este estudo crossover randomizado, duplo-cego, teve como objetivo investigar os efeitos agudos do consumo de cafeína nas respostas fisiológicas e no desempenho durante um treino CrossFit focado na força. Os participantes consumirão cafeína anidro (7,1 ± 0,7 mg/kg de massa corporal) ou placebo, 60 minutos antes de um treino do CrossFit com o objetivo de realizar o maior número possível de repetições.
Comparador de Placebo: Placebo
Consumo de biotina (comprimidos de biotina por myproteínas) como placebo, 60 minutos antes do início do programa específico de treinamento do CrossFit (quatro rodadas de cinco exercícios, 50 segundos de exercício/10 segundos de descanso). Os voluntários receberam o mesmo número de cápsulas que receberam em condição de cafeína
Consumo de biotina (comprimidos de biotina por myproteína) ao mesmo tempo que a cafeína.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Performance durante o treino CrossFit®
Prazo: Após 5, 10, 15 e 20 minutos de exercício
O desempenho foi definido como o número total de repetições concluídas pelos voluntários no programa CrossFit, as repetições de todos os exercícios por rodada e as repetições de cada exercício específico por rodada.
Após 5, 10, 15 e 20 minutos de exercício
Classificação do esforço percebido durante o programa CrossFit
Prazo: Durante os últimos 10 s dos 5º, 10, 15 e 20 minutos de exercício
Cada Partictipant teve que registrar a percepção subjetiva de fadiga, usando a escala Borg (6 a 20, com maior significado de pontuação de maior esforço), no final de cada rodada do programa CrossFit
Durante os últimos 10 s dos 5º, 10, 15 e 20 minutos de exercício
Concentração de lactato no sangue
Prazo: 1ª medição antes do aquecimento e da 2ª medição um minuto após o final do treino (ou seja, após 20 minutos de exercício)
A concentração de lactato no sangue foi medida usando o analisador automático de lactato de lactato 4 (EKF Diagnostics) em dois momentos: antes do programa de aquecimento para CrossFit e um minuto após o final do treino
1ª medição antes do aquecimento e da 2ª medição um minuto após o final do treino (ou seja, após 20 minutos de exercício)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação de aptidão aeróbica
Prazo: linha de base (durante a 2ª visita)
O consumo máximo de oxigênio foi estimado usando o teste de execução de ônibus de 20 metros do número de ônibus de ônibus espaciais concluídos na exaustão.
linha de base (durante a 2ª visita)
Medição máxima da frequência cardíaca
Prazo: A frequência cardíaca foi registrada continuamente durante o teste (a cada 1 s), até a exaustão. A frequência cardíaca mais alta no momento da exaustão foi registrada.
A freqüência cardíaca máxima foi determinada durante o teste de execução de ônibus de 20 metros. A frequência cardíaca foi registrada continuamente usando um monitor de freqüência cardíaca (Polar H10).
A frequência cardíaca foi registrada continuamente durante o teste (a cada 1 s), até a exaustão. A frequência cardíaca mais alta no momento da exaustão foi registrada.
Freqüência cardíaca
Prazo: A frequência cardíaca foi medida a cada 1 segundo do exercício. Para análise, a frequência cardíaca foi calculada em média nos seguintes intervalos: 1-5, 6-10, 11-15 e 16-20 minutos de exercício
Durante o treino, a frequência cardíaca foi monitorada usando um monitor de freqüência cardíaca (Polar H10)
A frequência cardíaca foi medida a cada 1 segundo do exercício. Para análise, a frequência cardíaca foi calculada em média nos seguintes intervalos: 1-5, 6-10, 11-15 e 16-20 minutos de exercício

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: ILIAS SMILIOS, Professor, Democritus University of Thrace
  • Diretor de estudo: VASSILIS MOUGIOS, Professor, Aristotle University Of Thessaloniki
  • Cadeira de estudo: GREGORY C. BOGDANIS, Professor, Gregory C. Bogdanis National and Kapodistrian University of Athens, School of Physical Education and Sport Science

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

22 de janeiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

29 de maio de 2022

Conclusão do estudo (Real)

29 de maio de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

26 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Todo o IPD que está subjacente a resultar em uma publicação

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

O estudo Diresctors, o presidente do estudo e aqueles que avaliarão o artigo para publicação

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF

Dados/documentos do estudo

  1. Conjunto de dados de participantes individuais
    Identificador de informação: https://doi.org/10.6084/m9.fig
    Comentários informativos: FigShare

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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