- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06891469
Efectos de una dosis aguda de cafeína en el rendimiento de los atletas de CrossFit
Efectos de una dosis alta aguda de cafeína en las respuestas fisiológicas y el rendimiento durante un entrenamiento CrossFit® centrado en la fuerza: un estudio cruzado aleatorio, doble cegado y cruzado
El objetivo de este ensayo clínico fue investigar el efecto de una dosis aguda de cafeína en el rendimiento de CrossFit en atletas de CrossFit macho jóvenes y saludables. Las principales preguntas que tenía como objetivo responder eran si una dosis aguda de cafeína, en comparación con el placebo:
- Puede mejorar el rendimiento en un entrenamiento específico de CrossFit
- Conduce a una reducción en la calificación del esfuerzo percibido
- Conduce a un aumento en la concentración de lactato en sangre al final del entrenamiento
Los participantes tuvieron que:
- Complete dos sesiones de un programa específico de entrenamiento CrossFit (cuatro rondas de cinco ejercicios, 50 segundos de ejercicio/10 segundos de descanso), 60 minutos después de consumir cafeína anhidra (7.1 ± 0.7 mg/kg de masa corporal) o una cantidad equivalente de placebo, con el objetivo de realizar la mayor cantidad posible de repeticiones.
- Informe la percepción subjetiva de la fatiga utilizando la escala BORG al final de cada ronda.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Mediciones preliminares Las mediciones preliminares incluyeron antropometría, estimación de composición corporal, evaluación de consumo de cafeína dietética y habitual. Para evaluar el consumo habitual de cafeína, se les pidió a los voluntarios que respondieran un cuestionario a través de una entrevista, que investigó el consumo típico de alimentos y bebidas que contienen cafeína específicas durante el mes pasado. Además, la información del historial médico se recopiló a través de entrevistas personales.
Las pruebas principales de aptitud aeróbica y la frecuencia cardíaca máxima se evaluaron utilizando el lanzadera de 20 metros en un gimnasio interior. Para cada sesión principal, los voluntarios llegaron al gimnasio después de haber seguido instrucciones de preparación específicas. Específicamente, se les indicó que evitaran un ejercicio intenso durante 24 horas antes de la prueba, hidratarse, comer una comida rica en carbohidratos 3-4 horas antes, evitar el alcohol durante 24 horas antes de la prueba y abstenerse de bebidas energéticas, suplementos o cafeína en el día de la prueba.
Las dos pruebas principales se realizaron a la misma hora del día y en condiciones ambientales similares para cada voluntario. Después de ser pesados, los voluntarios tomaron cápsulas de cafeína o biotina, y, 40 minutos después, comenzaron a calentarse para que la sesión de entrenamiento comenzara 60 minutos después de tomar el suplemento. Antes del calentamiento, la concentración de lactato en sangre se midió utilizando el analizador de lactato automático Lactato Scout 4.
Los voluntarios ejecutaron cinco ejercicios (50 segundos, 10 segundos de descanso) para cuatro rondas, con el objetivo de realizar tantas repeticiones como sea posible con la técnica correcta. Los cinco ejercicios fueron flexiones, limpiezas de potencia, sentadillas delanteras, abdominales y peso muerto. La limpieza de potencia, la sentadilla frontal y el peso muerto se realizaron con una carga externa de aproximadamente 40%, 50%y 60%de peso corporal, respectivamente.
El rendimiento se definió como el número total de repeticiones por ronda (es decir, la suma de repeticiones en todos los ejercicios por ronda), así como el número de repeticiones realizadas en cada ejercicio por ronda.
Al final de cada ronda, la calificación de esfuerzo percibido (RPE) se registró utilizando la escala Borg de 6 a 20 y, un minuto después del final del entrenamiento, la concentración de lactato en sangre se midió nuevamente.
La FC se monitoreó utilizando un monitor de recursos humanos (Polar H10) durante todo el entrenamiento y se promedió sobre cada ronda.
Además, después de completar las sesiones de capacitación, los voluntarios proporcionaron información sobre posibles efectos secundarios (taquicardia, palpitaciones, sentimientos de ansiedad/incomodidad, dolor de cabeza, mareos).
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Byron
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Athens, Byron, Grecia, 16231
- Stefanos Karalis Indoors Facilities
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres
- De 18 a 40 años
- Al menos 2 años de experiencia con programas CrossFit
- Libre de cualquier condición médica que evite que el participante realice los ejercicios del programa de capacitación a la máxima capacidad
Criterios de exclusión:
- El consumo de suplementos de cafeína y guarana, a menos que se suspendieran durante al menos dos semanas antes de participar en el estudio
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Cafeína
Consumo de 7.1 ± 0.7 mg/kg de masa corporal de cafeína anhidra (tabletas de cafeína pura por myprotein), 60 minutos antes del inicio del programa específico de entrenamiento CrossFit (cuatro rondas de cinco ejercicios, 50 segundos de ejercicio/10 segundos descansando)
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Este estudio cruzado aleatorizado, doble ciego, tuvo como objetivo investigar los efectos agudos del consumo de cafeína en las respuestas fisiológicas y el rendimiento durante un entrenamiento CrossFit centrado en la fuerza.
Los participantes consumirán cafeína anhidra (7.1 ± 0.7 mg/kg de masa corporal) o placebo, 60 minutos antes de un entrenamiento CrossFit con el objetivo de realizar tantas repeticiones como sea posible.
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Comparador de placebos: Placebo
Consumo de biotina (tabletas de biotina por myprotein) como placebo, 60 minutos antes del inicio del programa específico de entrenamiento CrossFit (cuatro rondas de cinco ejercicios, 50 segundos de ejercicio/10 segundos de descanso).
Los voluntarios recibieron el mismo número de cápsulas que recibieron en condición de cafeína
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Consumo de biotina (tabletas de biotina por myprotein) al mismo tiempo que la cafeína.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Rendimiento durante el entrenamiento CrossFit®
Periodo de tiempo: Después de 5, 10, 15 y 20 minutos de ejercicio
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El rendimiento se definió como el número total de repeticiones completadas por los voluntarios en el programa CrossFit, las repeticiones de todos los ejercicios por ronda y las repeticiones de cada ejercicio específico por ronda.
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Después de 5, 10, 15 y 20 minutos de ejercicio
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Calificación del esfuerzo percibido durante el programa CrossFit
Periodo de tiempo: Durante los últimos 10 s de los minutos 5, 10, 15 y 20
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Cada partícipante tuvo que registrar la percepción subjetiva de la fatiga, utilizando la escala Borg (6 a 20, con una puntuación más alta que significa sensación de mayor esfuerzo), al final de cada ronda de programa CrossFit
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Durante los últimos 10 s de los minutos 5, 10, 15 y 20
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Concentración de lactato en sangre
Periodo de tiempo: Primera medición antes del calentamiento y la segunda medición un minuto después del final del entrenamiento (es decir, después de 20 minutos de ejercicio)
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La concentración de lactato en sangre se midió utilizando el analizador de lactato automático Lactato Scout 4 (Diagnóstico EKF) en dos puntos de tiempo: antes del programa de calentamiento para CrossFit y un minuto después del final del entrenamiento
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Primera medición antes del calentamiento y la segunda medición un minuto después del final del entrenamiento (es decir, después de 20 minutos de ejercicio)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación de aptitud aeróbica
Periodo de tiempo: línea de base (durante la segunda visita)
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El consumo máximo de oxígeno se estimó utilizando la prueba de ejecución de transporte de 20 metros desde el número de transbordadores completados en el agotamiento.
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línea de base (durante la segunda visita)
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Medición máxima de la frecuencia cardíaca
Periodo de tiempo: La frecuencia cardíaca se registró continuamente durante la prueba (cada 1 s), hasta el agotamiento. Se registró la frecuencia cardíaca más alta en el momento del agotamiento.
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La frecuencia cardíaca máxima se determinó durante la prueba de ejecución de transporte de 20 metros.
La frecuencia cardíaca se registró continuamente utilizando un monitor de frecuencia cardíaca (Polar H10).
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La frecuencia cardíaca se registró continuamente durante la prueba (cada 1 s), hasta el agotamiento. Se registró la frecuencia cardíaca más alta en el momento del agotamiento.
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Ritmo cardíaco
Periodo de tiempo: La frecuencia cardíaca se midió cada 1 segundo de ejercicio. Para el análisis, la frecuencia cardíaca se promedió en los siguientes rangos de tiempo: 1-5, 6-10, 11-15 y 16-20 minutos de ejercicio
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A lo largo del entrenamiento, la frecuencia cardíaca se monitoreó utilizando un monitor de frecuencia cardíaca (Polar H10)
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La frecuencia cardíaca se midió cada 1 segundo de ejercicio. Para el análisis, la frecuencia cardíaca se promedió en los siguientes rangos de tiempo: 1-5, 6-10, 11-15 y 16-20 minutos de ejercicio
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: ILIAS SMILIOS, Professor, Democritus University of Thrace
- Director de estudio: VASSILIS MOUGIOS, Professor, Aristotle University Of Thessaloniki
- Silla de estudio: GREGORY C. BOGDANIS, Professor, Gregory C. Bogdanis National and Kapodistrian University of Athens, School of Physical Education and Sport Science
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Claudino JG, Gabbett TJ, Bourgeois F, Souza HS, Miranda RC, Mezencio B, Soncin R, Cardoso Filho CA, Bottaro M, Hernandez AJ, Amadio AC, Serrao JC. CrossFit Overview: Systematic Review and Meta-analysis. Sports Med Open. 2018 Feb 26;4(1):11. doi: 10.1186/s40798-018-0124-5.
- Guest NS, VanDusseldorp TA, Nelson MT, Grgic J, Schoenfeld BJ, Jenkins NDM, Arent SM, Antonio J, Stout JR, Trexler ET, Smith-Ryan AE, Goldstein ER, Kalman DS, Campbell BI. International society of sports nutrition position stand: caffeine and exercise performance. J Int Soc Sports Nutr. 2021 Jan 2;18(1):1. doi: 10.1186/s12970-020-00383-4.
- Pickering C, Grgic J. Caffeine and Exercise: What Next? Sports Med. 2019 Jul;49(7):1007-1030. doi: 10.1007/s40279-019-01101-0.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
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Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica.
- Inhibidores de enzimas
- Agentes neurotransmisores
- Antagonistas purinérgicos
- Agentes purinérgicos
- Micronutrientes
- Complejo de vitamina B
- Vitaminas
- Estimulantes del sistema nervioso central
- Inhibidores de la fosfodiesterasa
- Antagonistas del receptor purinérgico P1
- Cafeína
- Biotina
Otros números de identificación del estudio
- DPTH/EHDE/18605/118
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CIF
Datos del estudio/Documentos
-
Conjunto de datos de participantes individuales
Identificador de información: https://doi.org/10.6084/m9.figComentarios de información: figshare
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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