Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Efectos de una dosis aguda de cafeína en el rendimiento de los atletas de CrossFit

22 de marzo de 2025 actualizado por: ZOI KONIDARI, Democritus University of Thrace

Efectos de una dosis alta aguda de cafeína en las respuestas fisiológicas y el rendimiento durante un entrenamiento CrossFit® centrado en la fuerza: un estudio cruzado aleatorio, doble cegado y cruzado

El objetivo de este ensayo clínico fue investigar el efecto de una dosis aguda de cafeína en el rendimiento de CrossFit en atletas de CrossFit macho jóvenes y saludables. Las principales preguntas que tenía como objetivo responder eran si una dosis aguda de cafeína, en comparación con el placebo:

  • Puede mejorar el rendimiento en un entrenamiento específico de CrossFit
  • Conduce a una reducción en la calificación del esfuerzo percibido
  • Conduce a un aumento en la concentración de lactato en sangre al final del entrenamiento

Los participantes tuvieron que:

  • Complete dos sesiones de un programa específico de entrenamiento CrossFit (cuatro rondas de cinco ejercicios, 50 segundos de ejercicio/10 segundos de descanso), 60 minutos después de consumir cafeína anhidra (7.1 ± 0.7 mg/kg de masa corporal) o una cantidad equivalente de placebo, con el objetivo de realizar la mayor cantidad posible de repeticiones.
  • Informe la percepción subjetiva de la fatiga utilizando la escala BORG al final de cada ronda.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Mediciones preliminares Las mediciones preliminares incluyeron antropometría, estimación de composición corporal, evaluación de consumo de cafeína dietética y habitual. Para evaluar el consumo habitual de cafeína, se les pidió a los voluntarios que respondieran un cuestionario a través de una entrevista, que investigó el consumo típico de alimentos y bebidas que contienen cafeína específicas durante el mes pasado. Además, la información del historial médico se recopiló a través de entrevistas personales.

Las pruebas principales de aptitud aeróbica y la frecuencia cardíaca máxima se evaluaron utilizando el lanzadera de 20 metros en un gimnasio interior. Para cada sesión principal, los voluntarios llegaron al gimnasio después de haber seguido instrucciones de preparación específicas. Específicamente, se les indicó que evitaran un ejercicio intenso durante 24 horas antes de la prueba, hidratarse, comer una comida rica en carbohidratos 3-4 horas antes, evitar el alcohol durante 24 horas antes de la prueba y abstenerse de bebidas energéticas, suplementos o cafeína en el día de la prueba.

Las dos pruebas principales se realizaron a la misma hora del día y en condiciones ambientales similares para cada voluntario. Después de ser pesados, los voluntarios tomaron cápsulas de cafeína o biotina, y, 40 minutos después, comenzaron a calentarse para que la sesión de entrenamiento comenzara 60 minutos después de tomar el suplemento. Antes del calentamiento, la concentración de lactato en sangre se midió utilizando el analizador de lactato automático Lactato Scout 4.

Los voluntarios ejecutaron cinco ejercicios (50 segundos, 10 segundos de descanso) para cuatro rondas, con el objetivo de realizar tantas repeticiones como sea posible con la técnica correcta. Los cinco ejercicios fueron flexiones, limpiezas de potencia, sentadillas delanteras, abdominales y peso muerto. La limpieza de potencia, la sentadilla frontal y el peso muerto se realizaron con una carga externa de aproximadamente 40%, 50%y 60%de peso corporal, respectivamente.

El rendimiento se definió como el número total de repeticiones por ronda (es decir, la suma de repeticiones en todos los ejercicios por ronda), así como el número de repeticiones realizadas en cada ejercicio por ronda.

Al final de cada ronda, la calificación de esfuerzo percibido (RPE) se registró utilizando la escala Borg de 6 a 20 y, un minuto después del final del entrenamiento, la concentración de lactato en sangre se midió nuevamente.

La FC se monitoreó utilizando un monitor de recursos humanos (Polar H10) durante todo el entrenamiento y se promedió sobre cada ronda.

Además, después de completar las sesiones de capacitación, los voluntarios proporcionaron información sobre posibles efectos secundarios (taquicardia, palpitaciones, sentimientos de ansiedad/incomodidad, dolor de cabeza, mareos).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

12

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Byron
      • Athens, Byron, Grecia, 16231
        • Stefanos Karalis Indoors Facilities

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombres
  • De 18 a 40 años
  • Al menos 2 años de experiencia con programas CrossFit
  • Libre de cualquier condición médica que evite que el participante realice los ejercicios del programa de capacitación a la máxima capacidad

Criterios de exclusión:

  • El consumo de suplementos de cafeína y guarana, a menos que se suspendieran durante al menos dos semanas antes de participar en el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Cafeína
Consumo de 7.1 ± 0.7 mg/kg de masa corporal de cafeína anhidra (tabletas de cafeína pura por myprotein), 60 minutos antes del inicio del programa específico de entrenamiento CrossFit (cuatro rondas de cinco ejercicios, 50 segundos de ejercicio/10 segundos descansando)
Este estudio cruzado aleatorizado, doble ciego, tuvo como objetivo investigar los efectos agudos del consumo de cafeína en las respuestas fisiológicas y el rendimiento durante un entrenamiento CrossFit centrado en la fuerza. Los participantes consumirán cafeína anhidra (7.1 ± 0.7 mg/kg de masa corporal) o placebo, 60 minutos antes de un entrenamiento CrossFit con el objetivo de realizar tantas repeticiones como sea posible.
Comparador de placebos: Placebo
Consumo de biotina (tabletas de biotina por myprotein) como placebo, 60 minutos antes del inicio del programa específico de entrenamiento CrossFit (cuatro rondas de cinco ejercicios, 50 segundos de ejercicio/10 segundos de descanso). Los voluntarios recibieron el mismo número de cápsulas que recibieron en condición de cafeína
Consumo de biotina (tabletas de biotina por myprotein) al mismo tiempo que la cafeína.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rendimiento durante el entrenamiento CrossFit®
Periodo de tiempo: Después de 5, 10, 15 y 20 minutos de ejercicio
El rendimiento se definió como el número total de repeticiones completadas por los voluntarios en el programa CrossFit, las repeticiones de todos los ejercicios por ronda y las repeticiones de cada ejercicio específico por ronda.
Después de 5, 10, 15 y 20 minutos de ejercicio
Calificación del esfuerzo percibido durante el programa CrossFit
Periodo de tiempo: Durante los últimos 10 s de los minutos 5, 10, 15 y 20
Cada partícipante tuvo que registrar la percepción subjetiva de la fatiga, utilizando la escala Borg (6 a 20, con una puntuación más alta que significa sensación de mayor esfuerzo), al final de cada ronda de programa CrossFit
Durante los últimos 10 s de los minutos 5, 10, 15 y 20
Concentración de lactato en sangre
Periodo de tiempo: Primera medición antes del calentamiento y la segunda medición un minuto después del final del entrenamiento (es decir, después de 20 minutos de ejercicio)
La concentración de lactato en sangre se midió utilizando el analizador de lactato automático Lactato Scout 4 (Diagnóstico EKF) en dos puntos de tiempo: antes del programa de calentamiento para CrossFit y un minuto después del final del entrenamiento
Primera medición antes del calentamiento y la segunda medición un minuto después del final del entrenamiento (es decir, después de 20 minutos de ejercicio)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de aptitud aeróbica
Periodo de tiempo: línea de base (durante la segunda visita)
El consumo máximo de oxígeno se estimó utilizando la prueba de ejecución de transporte de 20 metros desde el número de transbordadores completados en el agotamiento.
línea de base (durante la segunda visita)
Medición máxima de la frecuencia cardíaca
Periodo de tiempo: La frecuencia cardíaca se registró continuamente durante la prueba (cada 1 s), hasta el agotamiento. Se registró la frecuencia cardíaca más alta en el momento del agotamiento.
La frecuencia cardíaca máxima se determinó durante la prueba de ejecución de transporte de 20 metros. La frecuencia cardíaca se registró continuamente utilizando un monitor de frecuencia cardíaca (Polar H10).
La frecuencia cardíaca se registró continuamente durante la prueba (cada 1 s), hasta el agotamiento. Se registró la frecuencia cardíaca más alta en el momento del agotamiento.
Ritmo cardíaco
Periodo de tiempo: La frecuencia cardíaca se midió cada 1 segundo de ejercicio. Para el análisis, la frecuencia cardíaca se promedió en los siguientes rangos de tiempo: 1-5, 6-10, 11-15 y 16-20 minutos de ejercicio
A lo largo del entrenamiento, la frecuencia cardíaca se monitoreó utilizando un monitor de frecuencia cardíaca (Polar H10)
La frecuencia cardíaca se midió cada 1 segundo de ejercicio. Para el análisis, la frecuencia cardíaca se promedió en los siguientes rangos de tiempo: 1-5, 6-10, 11-15 y 16-20 minutos de ejercicio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: ILIAS SMILIOS, Professor, Democritus University of Thrace
  • Director de estudio: VASSILIS MOUGIOS, Professor, Aristotle University Of Thessaloniki
  • Silla de estudio: GREGORY C. BOGDANIS, Professor, Gregory C. Bogdanis National and Kapodistrian University of Athens, School of Physical Education and Sport Science

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

22 de enero de 2022

Finalización primaria (Actual)

29 de mayo de 2022

Finalización del estudio (Actual)

29 de mayo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

26 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de marzo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Todos los IPD que subyacen en una publicación

Criterios de acceso compartido de IPD

El estudio Diresctors, el presidente de estudio y aquellos que evaluarán el artículo para su publicación

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF

Datos del estudio/Documentos

  1. Conjunto de datos de participantes individuales
    Identificador de información: https://doi.org/10.6084/m9.fig
    Comentarios de información: figshare

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir