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Effetti di una dose acuta di caffeina sulle prestazioni degli atleti CrossFit

22 marzo 2025 aggiornato da: ZOI KONIDARI, Democritus University of Thrace

Effetti di un'alta dose acuta di caffeina sulle risposte fisiologiche e sulle prestazioni durante un allenamento CrossFit® incentrato sulla forza: uno studio randomizzato, doppio - in cieco, crossover

L'obiettivo di questo studio clinico era di studiare l'effetto di una dose acuta di caffeina sulle prestazioni di CrossFit in giovani e sani atleti di CrossFit. Le domande principali a cui mirava a rispondere erano se una dose acuta di caffeina, rispetto al placebo:

  • Può migliorare le prestazioni in uno specifico allenamento CrossFit
  • Porta a una riduzione della valutazione dello sforzo percepito
  • Porta ad un aumento della concentrazione di lattato nel sangue alla fine dell'allenamento

I partecipanti dovevano:

  • Completa due sessioni di un programma di allenamento CrossFit specifico (quattro round di cinque esercizi, 50 secondi di esercizio/10 secondi di riposo), 60 minuti dopo aver consumato una caffeina anidra (7,1 ± 0,7 mg/kg di massa corporea) o una quantità equivalente di placebo, con l'obiettivo di eseguire quante più ripetizioni possibile.
  • Segnala la percezione soggettiva della fatica usando la scala Borg alla fine di ogni round.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Misurazioni preliminari Le misurazioni preliminari includevano l'antropometria, la stima della composizione corporea, la valutazione del consumo di caffeina alimentare e abituale. Per valutare il consumo abituale di caffeina, ai volontari è stato chiesto di rispondere a un questionario attraverso un'intervista, che ha studiato il consumo tipico di cibi e bevande contenenti caffeina specifici nell'ultimo mese. Inoltre, le informazioni sulla storia medica sono state raccolte attraverso interviste personali.

Test principali Fitness aerobico e frequenza cardiaca massima sono stati valutati utilizzando la navetta di 20 metri in una palestra interna. Per ogni sessione principale, i volontari sono arrivati ​​in palestra dopo aver seguito specifiche istruzioni di preparazione. In particolare, sono stati istruiti a evitare un intenso esercizio fisico per 24 ore prima del test, essere idratati, mangiare un pasto ricco di carboidrati 3-4 ore prima, evitare l'alcol per 24 ore prima del test e astenersi da bevande energetiche, integratori o caffeina nel giorno del test.

I due test principali sono stati condotti nello stesso periodo del giorno e in condizioni ambientali simili per ciascun volontario. Dopo essere stati pesati, i volontari hanno preso capsule di caffeina o biotina e, 40 minuti dopo, hanno iniziato a scaldarsi in modo che la sessione di allenamento iniziasse 60 minuti dopo aver assunto il supplemento. Prima del riscaldamento, la concentrazione di lattato nel sangue veniva misurata usando l'analizzatore del lattato automatico Scout 4.

I volontari hanno eseguito cinque esercizi (50 secondi dopo, 10 secondi di distanza) per quattro round, con l'obiettivo di eseguire il maggior numero possibile di ripetizioni con la tecnica corretta. I cinque esercizi erano flessioni, pulizie di potenza, squat anteriori, sit-up e stacchi. La potenza pulita, lo squat anteriore e il deadlift sono stati eseguiti con un carico esterno di circa il 40%, 50%e il 60%del peso corporeo, rispettivamente.

La prestazione è stata definita come il numero totale di ripetizioni per round (ovvero la somma delle ripetizioni in tutti gli esercizi per round), nonché il numero di ripetizioni eseguite in ciascun esercizio per round.

Alla fine di ogni round, la valutazione dello sforzo percepito (RPE) è stata registrata utilizzando la scala Borg da 6 a 20 e, un minuto dopo la fine dell'allenamento, la concentrazione di lattato nel sangue è stata nuovamente misurata.

Le risorse umane sono state monitorate utilizzando un monitor delle risorse umane (Polar H10) durante l'allenamento e una media su ogni round.

Inoltre, dopo aver completato le sessioni di allenamento, i volontari hanno fornito informazioni sui possibili effetti collaterali (tachicardia, palpitazioni, sentimenti di ansia/disagio, mal di testa, vertigini).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

12

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Byron
      • Athens, Byron, Grecia, 16231
        • Stefanos Karalis Indoors Facilities

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Uomini
  • 18-40 anni
  • Almeno 2 anni di esperienza con i programmi CrossFit
  • Gratuitamente da qualsiasi condizione medica che impedisce al partecipante di eseguire gli esercizi del programma di formazione a massimo capacità

Criteri di esclusione:

  • Il consumo di integratori di caffeina e guana, a meno che non sia stato interrotto per almeno due settimane prima di partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Caffeina
Consumo di 7,1 ± 0,7 mg/kg di massa corporea di caffeina anidra (compresse di caffeina pura da Myprotein), 60 minuti prima dell'inizio del programma di allenamento CrossFit specifico (quattro round di cinque esercizi, esercizio di 50 secondi/10 secondi di riposo)
Questo studio randomizzato, in doppio cieco e crossover mirato a studiare gli effetti acuti del consumo di caffeina sulle risposte fisiologiche e sulle prestazioni durante un allenamento CrossFit incentrato sulla forza. I partecipanti consumano caffeina anidra (7,1 ± 0,7 mg/kg di massa corporea) o placebo, 60 minuti prima di un allenamento CrossFit che mira a eseguire quante più ripetizioni possibile.
Comparatore placebo: Placebo
Consumo di biotina (compresse di biotina da parte di Myprotein) come placebo, 60 minuti prima dell'inizio del programma di allenamento CrossFit specifico (quattro round di cinque esercizi, esercizio di 50 secondi/10 secondi di riposo). I volontari hanno ricevuto lo stesso numero di capsule che hanno ricevuto in condizioni di caffeina
Consumo di biotina (compresse di biotina da parte di Myprotein) contemporaneamente alla caffeina.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prestazioni durante l'allenamento CrossFit®
Lasso di tempo: Dopo 5, 10, 15 e 20 minuti di esercizio
Le prestazioni sono state definite come il numero totale di ripetizioni completate dai volontari nel programma CrossFit, le ripetizioni di tutti gli esercizi per round e le ripetizioni di ogni esercizio specifico per round.
Dopo 5, 10, 15 e 20 minuti di esercizio
Valutazione dello sforzo percepito durante il programma CrossFit
Lasso di tempo: Durante gli ultimi 10 s del 5 °, 10 °, 15 ° e 20 ° minuto di esercizio
Ogni particopante doveva registrare la percezione soggettiva della fatica, usando la scala Borg (da 6 a 20, con un punteggio più alto che significa sensazione di sforzo più elevato), alla fine di ogni round di programma CrossFit
Durante gli ultimi 10 s del 5 °, 10 °, 15 ° e 20 ° minuto di esercizio
Concentrazione del lattato nel sangue
Lasso di tempo: 1a misurazione prima del riscaldamento e della seconda misurazione un minuto dopo la fine dell'allenamento (cioè dopo 20 minuti di esercizio)
La concentrazione di lattato nel sangue è stata misurata utilizzando l'analizzatore del lattato automatico Scout 4 (Diagnostica EKF) in due punti temporali: prima del programma di riscaldamento per CrossFit e un minuto dopo la fine dell'allenamento
1a misurazione prima del riscaldamento e della seconda misurazione un minuto dopo la fine dell'allenamento (cioè dopo 20 minuti di esercizio)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione del fitness aerobico
Lasso di tempo: basale (durante la seconda visita)
Il consumo massimo di ossigeno è stato stimato utilizzando il test di corsa della navetta di 20 metri dal numero di navette completate all'esaurimento.
basale (durante la seconda visita)
Misurazione massima della frequenza cardiaca
Lasso di tempo: La frequenza cardiaca è stata continuamente registrata durante il test (ogni 1 s), fino all'esaurimento. La frequenza cardiaca più alta al momento dell'esaurimento è stata registrata.
La frequenza cardiaca massima è stata determinata durante il test della navetta di 20 metri. La frequenza cardiaca è stata continuamente registrata utilizzando un monitor della frequenza cardiaca (Polar H10).
La frequenza cardiaca è stata continuamente registrata durante il test (ogni 1 s), fino all'esaurimento. La frequenza cardiaca più alta al momento dell'esaurimento è stata registrata.
Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: La frequenza cardiaca è stata misurata ogni 1 secondo dell'esercizio. Per l'analisi, la frequenza cardiaca è stata mediata nelle fasi di tempo seguenti: 1-5, 6-10, 11-15 e 16-20 minuti di esercizio
Durante l'allenamento, la frequenza cardiaca è stata monitorata utilizzando un monitor della frequenza cardiaca (Polar H10)
La frequenza cardiaca è stata misurata ogni 1 secondo dell'esercizio. Per l'analisi, la frequenza cardiaca è stata mediata nelle fasi di tempo seguenti: 1-5, 6-10, 11-15 e 16-20 minuti di esercizio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: ILIAS SMILIOS, Professor, Democritus University of Thrace
  • Direttore dello studio: VASSILIS MOUGIOS, Professor, Aristotle University Of Thessaloniki
  • Cattedra di studio: GREGORY C. BOGDANIS, Professor, Gregory C. Bogdanis National and Kapodistrian University of Athens, School of Physical Education and Sport Science

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 gennaio 2022

Completamento primario (Effettivo)

29 maggio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

29 maggio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

26 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Tutto l'IPD che è alla base della pubblicazione

Criteri di accesso alla condivisione IPD

The Study Diresctors, il presidente dello studio e coloro che valuteranno l'articolo per la pubblicazione

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF

Dati/documenti di studio

  1. Set di dati del singolo partecipante
    Identificatore informazioni: https://doi.org/10.6084/m9.fig
    Commenti informativi: figshare

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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