早期妊娠MAB完了の評価
2026年5月4日 更新者：Lyndsey Benson、University of Washington
非常に早い妊娠の薬剤中絶の完了を評価する
これは、非常に早期の妊娠患者の投薬中絶を正常に完了したことを評価する前向き研究であり、4週間ではなく2週間で尿妊娠検査で検出できるかどうかを評価することです。
さらに、これらの患者の妊娠症状の解決が特徴付けられます。
登録された参加者は、投薬中絶後4週間、毎週妊娠検査を受け、妊娠症状に関する毎週のアンケートを完了します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
400
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Georgia
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Atlanta、Georgia、アメリカ、30309
- Carafem
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Maryland
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Chevy Chase、Maryland、アメリカ、20815
- Carafem
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Washington
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Renton、Washington、アメリカ、98055
- Cedar River Clinics
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この研究では、ジョージア州、ジョージア州、メリーランド州の臨床部位で選択基準を満たす患者を登録します。
説明
包含基準：
- 妊娠早期の妊娠中の妊娠中42日以下
- 投薬中絶に適格で同意しました
- テキストメッセージとインターネットの受信にアクセスできます
- 英語を読んで理解することができます
除外基準：
- 調査の記入に関するプライバシーまたは安全性の懸念
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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妊娠初期の参加者
妊娠初期の参加者は、前進期間までに42日以下または投薬中絶を受けている超音波が登録されます。
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参加者は、4〜5週間で1つの自宅の尿妊娠検査を受けると比較して、毎週自宅で高感度尿妊娠検査を受けることが最大4週間服用されます。
参加者は、妊娠症状とフォローアップケアに関する短い毎週のアンケートにも記入します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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2週間での尿妊娠検査が陰性になっている参加者の割合
時間枠：ミフェプリストンを服用してから妊娠の陰性検査または4〜5週間のアンケートまで
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非常に早期の妊娠の参加者の負の高感度尿妊娠検査の割合を推定し、ミフェプリストンを服用してから2週間後の完全な中絶を推定し、この割合を非常に早い妊娠の参加者の負の高感度尿妊娠検査の割合と4週間の完全な中絶と比較します。
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ミフェプリストンを服用してから妊娠の陰性検査または4〜5週間のアンケートまで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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妊娠症状の解決までの時間
時間枠：ミフェプリストンを服用してから妊娠の陰性検査または4〜5週間のアンケートまで
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毎週のアンケートに関する患者レポートごとの妊娠症状解決のタイミングを比較すると、尿糖妊娠検査結果のマイナスのタイミングと
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ミフェプリストンを服用してから妊娠の陰性検査または4〜5週間のアンケートまで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Lyndsey Benson, MD, MS、University of Washington
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月13日
一次修了 (推定)
2026年6月1日
研究の完了 (推定)
2026年6月1日
試験登録日
最初に提出
2025年3月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月17日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月4日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。