임신 초기의 평가 MAB 완료
2026년 5월 4일 업데이트: Lyndsey Benson, University of Washington
초기 임신에 대한 약물 낙태 완료 평가
이것은 초기 임신이있는 환자에서 약물 낙태를 성공적으로 완료하는 것이 4 주가 아닌 2 주에 소변 임신 검사로 감지 될 수 있는지 평가하기위한 전향 적 연구입니다.
또한,이 환자들의 임신 증상의 해결책은 특성화 될 것이다.
등록 된 참가자는 약물 낙태 후 4 주 동안 매주 임신 검사를 받고 임신 증상에 대한 주간 설문지를 완료합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
400
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Georgia
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Atlanta, Georgia, 미국, 30309
- Carafem
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Maryland
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Chevy Chase, Maryland, 미국, 20815
- Carafem
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Washington
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Renton, Washington, 미국, 98055
- Cedar River Clinics
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이 연구는 워싱턴, 조지아 및 메릴랜드의 임상 현장에서 포함 기준을 충족하는 환자를 등록 할 것입니다.
설명
포함 기준 :
- 임신 초기의 임신 한 사람 ≤42 일
- 약물 낙태에 적합하고 동의했습니다
- 문자 메시지 수신 및 인터넷에 액세스 할 수 있습니다
- 영어를 읽고 이해할 수 있습니다
제외 기준 :
- 설문 조사 작성에 대한 개인 정보 또는 안전 문제
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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임신 초기 참가자
임신 초기의 참가자는 지난 월경 기간 또는 약물 낙태를받는 초음파로 42 일 이하의 참가자가 등록됩니다.
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참가자는 4-5 주에 한 번의 가정 소변 임신 검사를 복용하는 것과 비교하여 최대 4 주 동안 매주 집에서 고감도 소변 임신 검사를받습니다.
참가자는 또한 임신 증상 및 후속 치료에 대한 짧은 주간 설문지를 완료합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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2 주에 부정적인 고감도 소변 임신 검사를 가진 참가자의 비율
기간: 미사 프리스톤 복용 시점부터 음성 임신 테스트 또는 4-5 주의 설문지
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Mifepristone을 복용 한 후 2 주에 매우 초기 임신 및 완전한 낙태를 가진 참가자의 부정적인 고감도 소변 임신 검사의 비율을 추정 하고이 비율을 4 주 동안 참가자의 부정적인 고감감 소변 임신 검사의 비율과 비교합니다.
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미사 프리스톤 복용 시점부터 음성 임신 테스트 또는 4-5 주의 설문지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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임신 증상의 해결 시간
기간: 미사 프리스톤 복용 시점부터 음성 임신 테스트 또는 4-5 주의 설문지
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주간 설문지의 환자 보고서 당 임신 증상 해결시기를 부정적인 고감도 소변 임신 테스트 결과와 비교합니다.
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미사 프리스톤 복용 시점부터 음성 임신 테스트 또는 4-5 주의 설문지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Lyndsey Benson, MD, MS, University of Washington
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 13일
기본 완료 (추정된)
2026년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 17일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 4일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
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