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看護学生向けの「予防接種」に関する健康資料の開発におけるChatGptの使用

2025年3月25日 更新者:DİLAY NECİPOĞLU、Near East University, Turkey

看護学生向けの「予防接種」に関する健康資料の開発におけるChatGPTの使用。ランダム化比較試験

目的:この研究の目的は、人工知能プログラムであるChATGPTを使用して、上級看護学生による予防接種に関する健康材料の開発に対する効果を判断することを目的としています。 材料と方法:この研究は、ランダム化比較試験として実施されました。 この研究の宇宙は、n = 156人の上級看護学生で構成されています。 しかし、この研究に参加しなかった16人の学生は研究から除外されました。 学生は「入門データフォーム」と「同意」フォームに記入しました。 次に、研究者以外の教員が、単純なランダム化手法を使用してグループに学生の割り当てを完了しました(randomizer.org ウェブサイト)と結果を、密閉されたエンベロープ法を使用して研究者の1人(DN)に転送しました。 この研究は、介入グループの63人の学生と、コントロールグループのn = 77人の学生で完了しました。 学生がとったコースの範囲内で、「予防接種」の主題は、伝統的なナレーションを通して理論的な教訓としてクラスに説明されました。 学生には、説明されたテーマに関する教育資料を設計するタスクが与えられました。 研究者の1人(DN)は、介入グループに割り当てられた学生グループと任命され、会議を手配し、ChatGPTの使用に関する1時間のコンサルタント会社を提供しました。 学生は、「看護、健康材料、予防接種」という3つのキーワードを使用して、ChatGPTで検索を行うように求められました。 指定された日付と時刻に、介入グループとコントロールグループの学生が教室に集められ、教室で設計された学生の健康資料を導入しました。 健康資料は、データ収集フォーム(「視覚設計の原則と要素の評価形式」および「グローバル品質スケール」)を使用して、教室で研究者(KE)によって評価されました。 この研究は3つのmothで実施されました。 データは、SPSS 25.0パッケージプログラムを使用して評価されました。 研究を実施するために、倫理委員会の許可、制度の許可、規模の許可、および書面による同意が参加者から得られました。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

人工知能は、アルゴリズムで構成される人間の知能のシミュレーションに対する革新的なアプローチです。 Samoiliは、人工知能を「ソフトウェア(およびおそらくハードウェア)システムとして定義しました。これは、複雑な目標を考慮して、データ収集を通じて環境を認識し、収集された構造化または非構造化データの解釈、知識の推論、またはこのデータから導き出された情報の処理、および最良のアクションを削除するために最良のアクションを削除することにより、物理的またはデジタル次元で行動します。 AIシステムは、象徴的なルールを使用するか、数値モデルを学習することができます。また、環境が以前のアクションによってどのように影響を受けるかを分析することで行動を適応させることもできます。」 人工知能は、抽象的な推論、知識表現、学習、自律的な意思決定、自然言語でのコミュニケーション、自然界との相互作用などの人間の認知能力を模倣しようとします。 今日、人工知能は多くの分野で広く使用されています。 特に健康の分野では、看護の分野で人工知能の使用がますます広まっています。 世界でテクノロジーが急速に進歩している世紀に、人工知能アプリケーションは看護実践における主に新しい時代を表しています。

この研究の目的は、人工知能プログラムであるChatGPTを使用して、上級看護学生による予防接種に関する健康材料の開発に影響を与えることを目的としています。 材料と方法:この研究は、ランダム化比較試験として実施されました。 この研究の宇宙は、n = 156人の上級看護学生で構成されています。 しかし、この研究に参加しなかった16人の学生は研究から除外されました。 学生は「入門データフォーム」と「同意」フォームに記入しました。 次に、研究者以外の教員が、単純なランダム化手法を使用してグループに学生の割り当てを完了しました(randomizer.org ウェブサイト)と結果を、密閉されたエンベロープ法を使用して研究者の1人(DN)に転送しました。 この研究は、介入グループの63人の学生と、コントロールグループのn = 77人の学生で完了しました。 学生がとったコースの範囲内で、「予防接種」の主題は、伝統的なナレーションを通して理論的な教訓としてクラスに説明されました。 学生には、説明されたテーマに関する教育資料を設計するタスクが与えられました。 研究者の1人(DN)は、介入グループに割り当てられた学生グループと任命され、会議を手配し、ChatGPTの使用に関する1時間のコンサルタント会社を提供しました。 学生は、「看護、健康材料、予防接種」という3つのキーワードを使用して、ChatGPTで検索を行うように求められました。 指定された日付と時刻に、介入グループとコントロールグループの学生が教室に集められ、教室で設計された学生の健康資料を導入しました。 健康資料は、データ収集フォーム(「視覚設計の原則と要素の評価形式」および「グローバル品質スケール」)を使用して、教室で研究者(KE)によって評価されました。 研究は3か月で実施されました。 データは、SPSS 25.0パッケージプログラムを使用して評価されました。 研究を実施するために、倫理委員会の許可、制度の許可、規模の許可、および書面による同意が参加者から得られました。

包含基準:

  • 研究に参加するためのボランティア
  • トルコの看護部門の最終年にいる
  • エビデンスに基づいた看護実践コースに参加します

除外基準:人工知能プログラムを使用して以前に健康材料を準備したこと

研究変数研究の独立変数は思春期の導入データでしたが、従属変数は参加者が参加者が「視覚設計原則と要素の評価形式」から受け取った平均スコアと「グローバル品質スケール」でした。

データ評価:SPSS 25.0パッケージプログラムが統計分析で使用されました。 データの評価には、パーセンテージと周波数テストが適用されました。 Kolmogorov-Smirnovテストを使用して、データの正規分布へのコンプライアンスを評価しました。 独立したT検定は、正規分布に準拠したデータに使用されました。 データは、95%の信頼区間と0.05の誤差マージンのp値で評価されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

140

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

研究に参加するためのボランティア

  • トルコの看護部門の最終年にいる
  • エビデンスに基づいた看護実践コースに参加します

除外基準:

  • 人工知能プログラムを使用して以前に健康材料を準備したことがある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ
看護の分野で人工知能を使用することにより、私たちは学生がこの分野でのトレーニングを提供することで、学生のスキルを高めようとしています。
介入なし:対照群

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
視覚設計の原則と要素の評価フォーム
時間枠:2025
視覚設計の原則と要素の評価フォームは、2003年にYalınによって3ポイントのリッカートタイプで開発されました。 測定ツールは19項目で構成されています。 3つのサブディメンションがあります。 これらの寸法は、それぞれ「設計要素の適切な使用」、「設計原則の正しい使用」、および「構造的特徴」と呼ばれます。 フォームには19項目、「設計要素の適切な使用」ディメンションには10個、「設計原則の正しい使用」ディメンションに6個、「構造的特徴」ディメンションには3個あります。 フォームは、「非常に良い」、「許容可能」、「弱い」などの3つのカテゴリを持つリッカートタイプのフォームです。
2025

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月25日

一次修了 (実際)

2025年2月20日

研究の完了 (実際)

2025年2月20日

試験登録日

最初に提出

2025年3月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月19日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月25日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Near East Universty

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

データ共有は、リクエストに応じて機密ベースで行うことができます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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