Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gebruik van chatgpt bij het ontwikkelen van gezondheidsmateriaal over 'immunisatie' voor studenten verpleegkunde

25 maart 2025 bijgewerkt door: DİLAY NECİPOĞLU, Near East University, Turkey

Gebruik van chatgpt bij het ontwikkelen van gezondheidsmateriaal over 'immunisatie' voor studenten verpleegkunde; Een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Doel: deze studie is bedoeld om het effect van het gebruik van chatgpt, een kunstmatig intelligentieprogramma, te bepalen over de ontwikkeling van gezondheidsmateriaal over immunisatie door senior verpleegkundige studenten. Materialen en methoden: deze studie werd uitgevoerd als een gerandomiseerde gecontroleerde studie. Het universum van de studie bestaat uit n = 156 senior verpleegstudenten. 16 studenten die niet aan het onderzoek hebben deelgenomen, werden echter uitgesloten van het onderzoek. De studenten vulden het formulier 'Inleidende gegevensformulier' en 'toestemming' in. Vervolgens voltooide een ander faculteitslid dan de onderzoekers de toewijzing van de studenten aan de groepen met behulp van de eenvoudige randomisatietechniek (randomizer.org Website) en de resultaten doorgestuurd naar een van de onderzoekers (DN) met behulp van de verzegelde envelopmethode. De studie werd voltooid met 63 studenten in de interventiegroep en n = 77 studenten in de controlegroep. Binnen de reikwijdte van een cursus van de studenten werd het onderwerp 'immunisatie' aan de klas uitgelegd als een theoretische les door traditionele vertelling. De studenten kregen de taak om educatief materiaal te ontwerpen over het onderwerp uitgelegd. Een van de onderzoekers (DN) maakte een afspraak met de groep studenten die aan de interventiegroep waren toegewezen, regelde een vergadering en verstrekte 1-uurs advies over het gebruik van Chatgpt. Studenten werd gevraagd om een ​​zoekopdracht uit te voeren op chatgpt met behulp van 3 zoekwoorden: 'Verpleegkundige, gezondheidsmateriaal en immunisatie'. Op de opgegeven datum en tijd werden studenten in de interventie- en controlegroepen verzameld in de klas en introduceerden het gezondheidsmateriaal, studenten die in de klas zijn ontworpen. Het gezondheidsmateriaal werd geëvalueerd door de onderzoeker (KE) in de klas met behulp van gegevensverzamelingsformulieren ('Evaluatievorm van visuele ontwerpprincipes en -elementen' en 'Global Quality Scale'). Het onderzoek werd uitgevoerd in 3 motten. De gegevens werden geëvalueerd met behulp van het SPSS 25.0 -pakketprogramma. Om het onderzoek uit te voeren, werden toestemming van de ethische commissie, institutionele toestemming, schaalvergunning en schriftelijke toestemmingen verkregen van de deelnemers.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Kunstmatige intelligentie is een innovatieve benadering van simulatie van menselijke intelligentie bestaande uit algoritmen. Samoili definieerde kunstmatige intelligentie als 'software (en mogelijk ook hardware) systemen ontworpen door mensen die, gegeven een complex doel, handelen in de fysieke of digitale dimensie door hun omgeving te waarnemen door gegevensverwerving, het interpreteren van de verzamelde gestructureerde of ongestructureerde gegevens, redeneren over de kennis of het verwerken van de informatie, afgeleid van deze gegevens en het bepalen van de beste actie (s) om de beste actie te bereiken (s) om het gegeven doel te bereiken. AI -systemen kunnen symbolische regels gebruiken of een numeriek model leren, en ze kunnen ook hun gedrag aanpassen door te analyseren hoe de omgeving wordt beïnvloed door hun eerdere acties ". Kunstmatige intelligentie probeert menselijke cognitieve vaardigheden te imiteren zoals abstract redeneren, kennisrepresentatie, leren, autonome besluitvorming, communiceren in natuurlijke talen, waarnemen en interageren met de natuurlijke wereld. Tegenwoordig wordt kunstmatige intelligentie op veel gebieden veel gebruikt. Vooral op het gebied van gezondheid wordt het gebruik van kunstmatige intelligentie steeds wijdverbreider worden op het gebied van verpleegkunde. In een eeuw waar technologie snel vooruitgaat in de wereld, vertegenwoordigen kunstmatige intelligentietoepassingen een grotendeels nieuw tijdperk in de verpleegkundige praktijk.

Deze studie is bedoeld om het effect te bepalen van het gebruik van chatgpt, een kunstmatig intelligentieprogramma, over de ontwikkeling van gezondheidsmateriaal over immunisatie door senior verpleegkundige studenten. Materialen en methoden: deze studie werd uitgevoerd als een gerandomiseerde gecontroleerde studie. Het universum van de studie bestaat uit n = 156 senior verpleegstudenten. 16 studenten die niet aan het onderzoek hebben deelgenomen, werden echter uitgesloten van het onderzoek. De studenten vulden het formulier 'Inleidende gegevensformulier' en 'toestemming' in. Vervolgens voltooide een ander faculteitslid dan de onderzoekers de toewijzing van de studenten aan de groepen met behulp van de eenvoudige randomisatietechniek (randomizer.org Website) en de resultaten doorgestuurd naar een van de onderzoekers (DN) met behulp van de verzegelde envelopmethode. De studie werd voltooid met 63 studenten in de interventiegroep en n = 77 studenten in de controlegroep. Binnen de reikwijdte van een cursus van de studenten werd het onderwerp 'immunisatie' aan de klas uitgelegd als een theoretische les door traditionele vertelling. De studenten kregen de taak om educatief materiaal te ontwerpen over het onderwerp uitgelegd. Een van de onderzoekers (DN) maakte een afspraak met de groep studenten die aan de interventiegroep waren toegewezen, regelde een vergadering en verstrekte 1-uurs advies over het gebruik van Chatgpt. Studenten werd gevraagd om een ​​zoekopdracht uit te voeren op chatgpt met behulp van 3 zoekwoorden: 'Verpleegkundige, gezondheidsmateriaal en immunisatie'. Op de opgegeven datum en tijd werden studenten in de interventie- en controlegroepen verzameld in de klas en introduceerden het gezondheidsmateriaal, studenten die in de klas zijn ontworpen. Het gezondheidsmateriaal werd geëvalueerd door de onderzoeker (KE) in de klas met behulp van gegevensverzamelingsformulieren ('Evaluatievorm van visuele ontwerpprincipes en -elementen' en 'Global Quality Scale'). Het onderzoek werd uitgevoerd in 3 maanden. De gegevens werden geëvalueerd met behulp van het SPSS 25.0 -pakketprogramma. Om het onderzoek uit te voeren, werden toestemming van de ethische commissie, institutionele toestemming, schaalvergunning en schriftelijke toestemmingen verkregen van de deelnemers.

Inclusiecriteria:

  • Vrijwilligerswerk om deel te nemen aan het onderzoek
  • In het laatste jaar van de Turkse verpleegkundige afdeling
  • Deelnemen aan de cursus voor evidence-based verpleegkundige praktijken

Uitsluitingscriteria: eerder gezondheidsmateriaal voorbereid met behulp van een kunstmatig intelligentieprogramma

Onderzoeksvariabelen Terwijl de onafhankelijke variabelen van het onderzoek de inleidende gegevens van de adolescent waren, was de afhankelijke variabele de gemiddelde scores die deelnemers ontvingen uit de 'evaluatievorm van visuele ontwerpprincipes en elementen' schaal en de 'Global Quality Scale'.

Gegevensevaluatie: SPSS 25.0 -pakketprogramma werd gebruikt in statistische analyses. Percentage- en frequentietests werden toegepast bij de evaluatie van de gegevens. De Kolmogorov-Smirnov-test werd gebruikt om de naleving van de gegevens van de normale verdeling te evalueren. Onafhankelijke t -test werd gebruikt voor gegevens die voldoen aan de normale verdeling. Gegevens werden geëvalueerd met een betrouwbaarheidsinterval van 95% en een p-waarde van 0,05 foutenmarge.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

140

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Nicosia, Cyprus
        • Near East University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Vrijwilligerswerk om deel te nemen aan het onderzoek

  • In het laatste jaar van de Turkse verpleegkundige afdeling
  • Het volgen van de op evidence gebaseerde cursus verpleegkundige praktijken

Uitsluitingscriteria:

  • Eerder gezondheidsmateriaal voorbereiden met behulp van een kunstmatig intelligentieprogramma

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie Groep
Met het begin van het gebruik van kunstmatige intelligentie op het gebied van verpleegkunde, proberen we de vaardigheden van studenten te vergroten door hen op dit gebied te trainen.
Geen tussenkomst: Controlegroep

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De visuele ontwerpprincipes en elementen evaluatieformulier
Tijdsspanne: 2025
De visuele ontwerpprincipes en elementen evaluatieformulier is ontwikkeld door Yalın in 2003 in een 3-punts Likert-type. Het meetinstrument bestaat uit 19 items. Het heeft 3 subdimensies. Deze dimensies worden genoemd als "passend gebruik van ontwerpelementen", "correct gebruik van ontwerpprincipes" en "structurele kenmerken" respectievelijk. Er zijn 19 items in de vorm, 10 in de dimensie "Passende gebruik van ontwerpelementen", 6 in de dimensie "Correct gebruik van ontwerpprincipes" en 3 in de dimensie "structurele kenmerken". Het formulier is een Likert -type vorm met drie categorieën als "zeer goed", "acceptabel" en "zwak".
2025

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 november 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 februari 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 februari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 maart 2025

Laatst geverifieerd

1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Near East Universty

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Het delen van gegevens kan op verzoek op verzoek worden uitgevoerd.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren