Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wykorzystanie chatgpt w opracowywaniu materiałów zdrowotnych na temat „szczepień” dla studentów pielęgniarstwa

25 marca 2025 zaktualizowane przez: DİLAY NECİPOĞLU, Near East University, Turkey

Wykorzystanie chatgpt w opracowywaniu materiałów zdrowotnych na temat „immunizacji” dla studentów pielęgniarstwa; Randomizowane kontrolowane badanie

Cel: Badanie to ma na celu określenie wpływu stosowania Chatgpt, programu sztucznej inteligencji, na rozwój materiałów zdrowotnych na szczepienia przez starszych studentów pielęgniarstwa. Materiały i metody: Badanie to przeprowadzono jako randomizowane badanie kontrolowane. Wszechświat badania składa się z n = 156 starszych studentów pielęgniarstwa. Jednak 16 studentów, którzy nie uczestniczyli w badaniu, zostało wykluczonych z badania. Uczniowie wypełnili formularz „wprowadzający formularz danych” i „zgoda”. Następnie członek wydziału inny niż naukowcy zakończył przypisanie uczniów do grup za pomocą prostej techniki randomizacji (randomizer.org Witryna) i przekazał wyniki do jednego z naukowców (DN) przy użyciu metody zapieczętowanej koperty. Badanie zostało zakończone z 63 studentami w grupie interwencyjnej i n = 77 studentów w grupie kontrolnej. W zakresie kursu podjętego przez uczniów temat „szczepień” wyjaśniono klasie jako lekcję teoretyczną poprzez tradycyjną narrację. Uczniowie otrzymali zadanie projektowania materiałów edukacyjnych na ten temat. Jeden z naukowców (DN) umówił się na spotkanie z grupą studentów przydzielonych do grupy interwencyjnej, zorganizował spotkanie i udzielił 1-godzinnej doradztwa w zakresie korzystania z Chatgpt. Studenci zostali poproszeni o przeprowadzenie chatgpt przy użyciu 3 słów kluczowych: „pielęgniarstwo, materiały zdrowotne i szczepienia”. W określonej dacie i godzinie uczniowie w grupach interwencyjnych i kontrolnych zostali zebrani w klasie i wprowadzili materiały zdrowotne, uczniów zaprojektowanych w klasie. Materiały zdrowotne zostały ocenione przez badacza (KE) w klasie przy użyciu formularzy gromadzenia danych („Forma oceny zasad i elementów projektowania wizualnego” oraz „Global Quality Scale”). Badania przeprowadzono w 3 ćmach. Dane oceniono za pomocą programu pakietu SPSS 25.0. W celu przeprowadzenia badań uzyskano zgodę Komitetu Etyki, uprawnienia instytucjonalne, zgodę na skalę i pisemne zgody.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Sztuczna inteligencja to innowacyjne podejście do symulacji ludzkiej inteligencji składającej się z algorytmów. Samoili zdefiniował sztuczną inteligencję jako „systemy oprogramowania (a prawdopodobnie także sprzętowe) zaprojektowane przez ludzi, które, biorąc pod uwagę złożony cel, działają w wymiaru fizycznym lub cyfrowym poprzez postrzeganie ich środowiska poprzez pozyskiwanie danych, interpretację zebranych danych strukturalnych lub nieustrukturalnych, rozumując wiedzę lub przetwarzanie informacji, uzyskane z tych danych i decydując o najlepszym działaniu (S) do osiągnięcia danego celu. Systemy AI mogą albo używać reguł symbolicznych lub uczyć się modelu numerycznego, a także mogą dostosować swoje zachowanie, analizując, w jaki sposób na środowisko wpływają ich poprzednie działania ”. Sztuczna inteligencja próbuje naśladować ludzkie zdolności poznawcze, takie jak abstrakcyjne rozumowanie, reprezentacja wiedzy, uczenie się, autonomiczne podejmowanie decyzji, komunikowanie się w językach naturalnych, postrzeganie i interakcja ze światem przyrody. Dziś sztuczna inteligencja jest szeroko stosowana w wielu dziedzinach. Zwłaszcza w dziedzinie zdrowia stosowanie sztucznej inteligencji staje się coraz bardziej rozpowszechnione w dziedzinie pielęgniarstwa. W stuleciu technologii szybko rozwija się na świecie, zastosowania sztucznej inteligencji stanowią w dużej mierze nową erę w praktyce pielęgniarskiej.

Niniejsze badanie ma na celu określenie wpływu zastosowania ChatGPT, programu sztucznej inteligencji, na rozwój materiałów zdrowotnych na szczepienia przez starszych studentów pielęgniarstwa. Materiały i metody: Badanie to przeprowadzono jako randomizowane badanie kontrolowane. Wszechświat badania składa się z n = 156 starszych studentów pielęgniarstwa. Jednak 16 studentów, którzy nie uczestniczyli w badaniu, zostało wykluczonych z badania. Uczniowie wypełnili formularz „wprowadzający formularz danych” i „zgoda”. Następnie członek wydziału inny niż naukowcy zakończył przypisanie uczniów do grup za pomocą prostej techniki randomizacji (randomizer.org Witryna) i przekazał wyniki do jednego z naukowców (DN) przy użyciu metody zapieczętowanej koperty. Badanie zostało zakończone z 63 studentami w grupie interwencyjnej i n = 77 studentów w grupie kontrolnej. W zakresie kursu podjętego przez uczniów temat „szczepień” wyjaśniono klasie jako lekcję teoretyczną poprzez tradycyjną narrację. Uczniowie otrzymali zadanie projektowania materiałów edukacyjnych na ten temat. Jeden z naukowców (DN) umówił się na spotkanie z grupą studentów przydzielonych do grupy interwencyjnej, zorganizował spotkanie i udzielił 1-godzinnej doradztwa w zakresie korzystania z Chatgpt. Studenci zostali poproszeni o przeprowadzenie chatgpt przy użyciu 3 słów kluczowych: „pielęgniarstwo, materiały zdrowotne i szczepienia”. W określonej dacie i godzinie uczniowie w grupach interwencyjnych i kontrolnych zostali zebrani w klasie i wprowadzili materiały zdrowotne, uczniów zaprojektowanych w klasie. Materiały zdrowotne zostały ocenione przez badacza (KE) w klasie przy użyciu formularzy gromadzenia danych („Forma oceny zasad i elementów projektowania wizualnego” oraz „Global Quality Scale”). Badanie przeprowadzono w ciągu 3 miesięcy. Dane oceniono za pomocą programu pakietu SPSS 25.0. W celu przeprowadzenia badań uzyskano zgodę Komitetu Etyki, uprawnienia instytucjonalne, zgodę na skalę i pisemne zgody.

Kryteria włączenia:

  • Wolontariat do udziału w badaniu
  • Będąc w ostatnim roku tureckiego działu pielęgniarstwa
  • Uczestnictwo w kursie praktyk pielęgniarskich opartych na dowodach

Kryteria wykluczenia: wcześniej przygotowanie materiałów zdrowotnych przy użyciu programu sztucznej inteligencji

Zmienne badawcze Podczas gdy zmienne niezależne w badaniu były dane wprowadzające nastolatka, zmienną zależną była średnie wyniki, które uczestnicy otrzymali z „Skali oceny zasad projektowania wizualnego” oraz „globalnej skali jakości”.

Ocena danych: W analizach statystycznych zastosowano program pakietu SPSS 25.0. W ocenie danych zastosowano testy procentowe i częstotliwości. Test Kolmogorowa-Smirnov został wykorzystany do oceny zgodności danych z rozkładem normalnym. Niezależny test t zastosowano do danych zgodnych z rozkładem normalnym. Dane oceniono za pomocą 95% przedziału ufności i wartości p 0,05 marginesu błędu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

140

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Nicosia, Cypr
        • Near East University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

Wolontariat do udziału w badaniu

  • Będąc w ostatnim roku tureckiego działu pielęgniarstwa
  • Uczęszczanie na kurs praktyk pielęgniarskich opartych na dowodach

Kryteria wykluczenia:

  • Po przygotowaniu materiałów zdrowotnych za pomocą programu sztucznej inteligencji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Interwencyjna
Po rozpoczęciu użycia sztucznej inteligencji w dziedzinie pielęgniarstwa staramy się zwiększyć umiejętności studentów, zapewniając im szkolenie w tej dziedzinie.
Brak interwencji: Grupa kontrolna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wizualne zasady projektowania i formularz oceny elementów
Ramy czasowe: 2025
Zasady projektowania wizualnego i formularz oceny elementów zostały opracowane przez Yalın w 2003 r. W 3-punktowym typie Likerta. Narzędzie pomiarowe składa się z 19 pozycji. Ma 3 podwozia. Wymiary te nazywane są odpowiednio „odpowiednim użyciem elementów projektowych”, „prawidłowe wykorzystanie zasad projektowych” i „cechy strukturalne”. Istnieje 19 elementów w postaci, 10 w „odpowiednim użyciu elementów projektu”, 6 w „Prawidłowym zastosowaniu zasad projektowych” i 3 w wymiaru „cechy strukturalne”. Formularz jest formularzem typu Likerta z trzema kategoriami jako „bardzo dobry”, „dopuszczalny” i „słaby”.
2025

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 listopada 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 lutego 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 lutego 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Near East Universty

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Udostępnianie danych można wykonywać na żądanie poufne.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj