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Uso del chatgpt nello sviluppo di materiali sanitari con "immunizzazione" per gli studenti infermieristici

25 marzo 2025 aggiornato da: DİLAY NECİPOĞLU, Near East University, Turkey

Uso di CHATGPT nello sviluppo di materiali sanitari con "immunizzazione" per gli studenti infermieristici; uno studio controllato randomizzato

Scopo: questo studio mira a determinare l'effetto dell'utilizzo di CHATGPT, un programma di intelligenza artificiale, sullo sviluppo di materiali sanitari sull'immunizzazione da parte di studenti infermieristici senior. Materiali e metodi: questo studio è stato condotto come studio controllato randomizzato. L'universo dello studio è costituito da N = 156 studenti infermieristici senior. Tuttavia, 16 studenti che non hanno partecipato allo studio sono stati esclusi dallo studio. Gli studenti hanno compilato il modulo "Modulo di dati introduttivi" e il "consenso". Quindi, un membro della facoltà diverso dai ricercatori ha completato l'assegnazione degli studenti ai gruppi usando la semplice tecnica di randomizzazione (randomizer.org Sito Web) e inoltrato i risultati a uno dei ricercatori (DN) utilizzando il metodo dell'inviluppo sigillato. Lo studio è stato completato con 63 studenti nel gruppo di intervento e n = 77 studenti nel gruppo di controllo. Nell'ambito di un corso seguito dagli studenti, l'argomento di "immunizzazione" è stato spiegato alla classe come una lezione teorica attraverso la narrazione tradizionale. Agli studenti è stato assegnato il compito di progettare materiali educativi sull'argomento. Uno dei ricercatori (DN) ha preso un appuntamento con il gruppo di studenti assegnato al gruppo di intervento, ha organizzato una riunione e ha fornito una consulenza di 1 ora sull'uso di CHATGPT. Agli studenti è stato chiesto di condurre una ricerca su CHATGPT utilizzando 3 parole chiave: "infermieristica, materiale per la salute e immunizzazione". Alla data e ora specificata, gli studenti dei gruppi di intervento e controllo sono stati raccolti in classe e hanno introdotto i materiali sanitari, gli studenti progettati in classe. I materiali per la salute sono stati valutati dal ricercatore (KE) in classe utilizzando i moduli di raccolta dei dati ("forma di valutazione dei principi ed elementi di progettazione visiva" e "scala di qualità globale"). La ricerca è stata condotta in 3 falene. I dati sono stati valutati utilizzando il programma pacchetto SPSS 25.0. Al fine di condurre la ricerca, il permesso del comitato etico, l'autorizzazione istituzionale, il permesso di scala e i consenso scritto sono stati ottenuti dai partecipanti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

L'intelligenza artificiale è un approccio innovativo alla simulazione dell'intelligenza umana composta da algoritmi. Samoili ha definito l'intelligenza artificiale come "sistemi di software (e possibilmente anche hardware) progettati da umani che, dato un obiettivo complesso, agiscono nella dimensione fisica o digitale percependo il loro ambiente attraverso l'acquisizione dei dati, interpretando i dati strutturati o non strutturati, ragionando le conoscenze o elaborando le informazioni, derivavano da questi dati e decidono le migliori azioni (S) per raggiungere l'obiettivo dato da un dato obiettivo. I sistemi AI possono utilizzare regole simboliche o apprendere un modello numerico e possono anche adattare il loro comportamento analizzando il modo in cui l'ambiente è influenzato dalle loro azioni precedenti ". L'intelligenza artificiale cerca di imitare le capacità cognitive umane come il ragionamento astratto, la rappresentazione della conoscenza, l'apprendimento, il processo decisionale autonomo, la comunicazione in lingue naturali, la percezione e l'interazione con il mondo naturale. Oggi, l'intelligenza artificiale è ampiamente utilizzata in molti campi. Soprattutto nel campo della salute, l'uso dell'intelligenza artificiale sta diventando sempre più diffusa nel campo infermieristico. In un secolo in cui la tecnologia sta rapidamente avanzando nel mondo, le applicazioni di intelligenza artificiale rappresentano un'era in gran parte nuova nella pratica infermieristica.

Questo studio mira a determinare l'effetto dell'utilizzo di CHATGPT, un programma di intelligenza artificiale, sullo sviluppo di materiali sanitari sull'immunizzazione da parte di studenti infermieristici senior. Materiali e metodi: questo studio è stato condotto come studio controllato randomizzato. L'universo dello studio è costituito da N = 156 studenti infermieristici senior. Tuttavia, 16 studenti che non hanno partecipato allo studio sono stati esclusi dallo studio. Gli studenti hanno compilato il modulo "Modulo di dati introduttivi" e il "consenso". Quindi, un membro della facoltà diverso dai ricercatori ha completato l'assegnazione degli studenti ai gruppi usando la semplice tecnica di randomizzazione (randomizer.org Sito Web) e inoltrato i risultati a uno dei ricercatori (DN) utilizzando il metodo dell'inviluppo sigillato. Lo studio è stato completato con 63 studenti nel gruppo di intervento e n = 77 studenti nel gruppo di controllo. Nell'ambito di un corso seguito dagli studenti, l'argomento di "immunizzazione" è stato spiegato alla classe come una lezione teorica attraverso la narrazione tradizionale. Agli studenti è stato assegnato il compito di progettare materiali educativi sull'argomento. Uno dei ricercatori (DN) ha preso un appuntamento con il gruppo di studenti assegnato al gruppo di intervento, ha organizzato una riunione e ha fornito una consulenza di 1 ora sull'uso di CHATGPT. Agli studenti è stato chiesto di condurre una ricerca su CHATGPT utilizzando 3 parole chiave: "infermieristica, materiale per la salute e immunizzazione". Alla data e ora specificata, gli studenti dei gruppi di intervento e controllo sono stati raccolti in classe e hanno introdotto i materiali sanitari, gli studenti progettati in classe. I materiali per la salute sono stati valutati dal ricercatore (KE) in classe utilizzando i moduli di raccolta dei dati ("forma di valutazione dei principi ed elementi di progettazione visiva" e "scala di qualità globale"). La ricerca è stata condotta in 3 mesi. I dati sono stati valutati utilizzando il programma pacchetto SPSS 25.0. Al fine di condurre la ricerca, il permesso del comitato etico, l'autorizzazione istituzionale, il permesso di scala e i consenso scritto sono stati ottenuti dai partecipanti.

Criteri di inclusione:

  • Volontariato per partecipare allo studio
  • Essere nell'ultimo anno del dipartimento infermieristico turco
  • Partecipazione al corso di pratiche infermieristiche basate sull'evidenza

Criteri di esclusione: avere materiali per la salute in precedenza utilizzando un programma di intelligenza artificiale

Variabili di ricerca Mentre le variabili indipendenti dello studio erano i dati introduttivi dell'adolescente, la variabile dipendente era il punteggio medio che i partecipanti hanno ricevuto dalla scala "Valutazione dei principi di progettazione visiva" e la "scala di qualità globale".

Valutazione dei dati: il programma di pacchetto SPSS 25.0 è stato utilizzato nelle analisi statistiche. Test percentuali e di frequenza sono stati applicati nella valutazione dei dati. Il test Kolmogorov-Smirnov è stato utilizzato per valutare la conformità dei dati con la distribuzione normale. Il test T indipendente è stato utilizzato per i dati conformi alla distribuzione normale. I dati sono stati valutati con un intervallo di confidenza al 95% e un valore p di 0,05 margine di errore.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

140

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Nicosia, Cipro
        • Near East University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

Volontariato per partecipare allo studio

  • Essere nell'ultimo anno del dipartimento infermieristico turco
  • Frequentare il corso di pratiche infermieristiche basate sull'evidenza

Criteri di esclusione:

  • Avendo precedentemente preparato materiali per la salute utilizzando un programma di intelligenza artificiale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di intervento
Con l'inizio dell'uso dell'intelligenza artificiale nel campo infermieristico, stiamo cercando di aumentare le capacità degli studenti fornendo loro una formazione in questo campo.
Nessun intervento: Gruppo di controllo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il modulo di valutazione dei principi e degli elementi di design visivo
Lasso di tempo: 2025
Il modulo di valutazione dei principi e degli elementi di design visivo è stato sviluppato da Yalın nel 2003 in un tipo Likert a 3 punti. Lo strumento di misurazione è composto da 19 articoli. Ha 3 sottodimensioni. Queste dimensioni sono denominate come "uso appropriato di elementi di progettazione", "uso corretto dei principi di progettazione" e "caratteristiche strutturali" rispettivamente. Ci sono 19 articoli nel modulo, 10 nella dimensione "Uso appropriato degli elementi di progettazione", 6 nella dimensione "Uso corretto dei principi di progettazione" e 3 nella dimensione "Caratteristiche strutturali". Il modulo è un modulo di tipo Likert con tre categorie come "molto buone", "accettabili" e "deboli".
2025

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 novembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

20 febbraio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

20 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Near East Universty

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

La condivisione dei dati può essere eseguita su base riservata su richiesta.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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