Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af ChatGpt til at udvikle sundhedsmateriale til 'immunisering' til sygeplejestuderende

25. marts 2025 opdateret af: DİLAY NECİPOĞLU, Near East University, Turkey

Brug af chatgpt til udvikling af sundhedsmateriale til 'immunisering' til sygeplejestuderende; Et randomiseret kontrolleret forsøg

Formål: Denne undersøgelse sigter mod at bestemme effekten af ​​at bruge ChatGPT, et kunstig intelligensprogram, på udvikling af sundhedsmateriale på immunisering af senior sygeplejestuderende. Materialer og metoder: Denne undersøgelse blev udført som et randomiseret kontrolleret forsøg. Undersøgelsens univers består af N = 156 senior sygeplejestuderende. 16 studerende, der ikke deltog i undersøgelsen, blev imidlertid udelukket fra undersøgelsen. Eleverne udfyldte formularen 'Indledende data og' samtykke '. Derefter afsluttede et andet fakultetsmedlem end forskerne tildelingen af ​​de studerende til grupperne ved hjælp af den enkle randomiseringsteknik (randomizer.org Websted) og videresendte resultaterne til en af ​​forskerne (DN) ved hjælp af den forseglede konvolut -metode. Undersøgelsen blev afsluttet med 63 studerende i interventionsgruppen og n = 77 studerende i kontrolgruppen. Inden for omfanget af et kursus, som de studerende har taget, blev emnet for 'immunisering' forklaret for klassen som en teoretisk lektion gennem traditionel fortælling. De studerende fik til opgave at designe uddannelsesmateriale om det forklarede emne. En af forskerne (DN) aftalte en aftale med gruppen af ​​studerende, der blev tildelt interventionsgruppen, arrangerede et møde og leverede 1-timers konsulentfirma om brugen af ​​Chatgpt. Studerende blev bedt om at foretage en søgning på ChatGpt ved hjælp af 3 nøgleord: 'sygepleje, sundhedsmateriale og immunisering'. På den specificerede dato og tid blev studerende i interventions- og kontrolgrupperne samlet i klasseværelset og introducerede sundhedsmaterialerne, studerende designet i klasseværelset. Sundhedsmaterialerne blev evalueret af forskeren (KE) i klasseværelset ved hjælp af dataindsamlingsformularer ('Evalueringsform for visuelle designprincipper og elementer' og 'global kvalitetsskala'). Forskningen blev udført i 3 møll. Dataene blev evalueret ved hjælp af SPSS 25.0 -pakkeprogrammet. For at gennemføre forskningen blev der opnået etikudvalgs tilladelse, institutionel tilladelse, skala -tilladelse og skriftlige samtykke fra deltagerne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Kunstig intelligens er en innovativ tilgang til simulering af menneskelig intelligens bestående af algoritmer. Samoili definerede kunstig intelligens som "software (og muligvis også hardware) -systemer designet af mennesker, der i betragtning af et komplekst mål handler i den fysiske eller digitale dimension ved at opfatte deres miljø gennem dataindsamling, fortolke den indsamlede strukturerede eller ustrukturerede data, resonnere om viden eller behandle informationen, afledt af disse data og beslutte de bedste handlinger (er) at tage for at nå det givne mål. AI -systemer kan enten bruge symboliske regler eller lære en numerisk model, og de kan også tilpasse deres opførsel ved at analysere, hvordan miljøet påvirkes af deres tidligere handlinger ". Kunstig intelligens forsøger at efterligne menneskelige kognitive evner såsom abstrakt ræsonnement, videnrepræsentation, læring, autonom beslutningstagning, kommunikation på naturlige sprog, opfatte og interagere med den naturlige verden. I dag bruges kunstig intelligens i vid udstrækning på mange områder. Især inden for sundhedsområdet bliver brugen af ​​kunstig intelligens stadig mere udbredt inden for sygeplejeområdet. I et århundrede, hvor teknologi hurtigt går videre i verden, repræsenterer kunstige intelligensapplikationer en stort set ny æra inden for sygeplejepraksis.

Denne undersøgelse sigter mod at bestemme effekten af ​​at bruge ChatGPT, et kunstig intelligensprogram, på udviklingen af ​​sundhedsmateriale på immunisering af senior sygeplejestuderende. Materialer og metoder: Denne undersøgelse blev udført som et randomiseret kontrolleret forsøg. Undersøgelsens univers består af N = 156 senior sygeplejestuderende. 16 studerende, der ikke deltog i undersøgelsen, blev imidlertid udelukket fra undersøgelsen. Eleverne udfyldte formularen 'Indledende data og' samtykke '. Derefter afsluttede et andet fakultetsmedlem end forskerne tildelingen af ​​de studerende til grupperne ved hjælp af den enkle randomiseringsteknik (randomizer.org Websted) og videresendte resultaterne til en af ​​forskerne (DN) ved hjælp af den forseglede konvolut -metode. Undersøgelsen blev afsluttet med 63 studerende i interventionsgruppen og n = 77 studerende i kontrolgruppen. Inden for omfanget af et kursus, som de studerende har taget, blev emnet for 'immunisering' forklaret for klassen som en teoretisk lektion gennem traditionel fortælling. De studerende fik til opgave at designe uddannelsesmateriale om det forklarede emne. En af forskerne (DN) aftalte en aftale med gruppen af ​​studerende, der blev tildelt interventionsgruppen, arrangerede et møde og leverede 1-timers konsulentfirma om brugen af ​​Chatgpt. Studerende blev bedt om at foretage en søgning på ChatGpt ved hjælp af 3 nøgleord: 'sygepleje, sundhedsmateriale og immunisering'. På den specificerede dato og tid blev studerende i interventions- og kontrolgrupperne samlet i klasseværelset og introducerede sundhedsmaterialerne, studerende designet i klasseværelset. Sundhedsmaterialerne blev evalueret af forskeren (KE) i klasseværelset ved hjælp af dataindsamlingsformularer ('Evalueringsform for visuelle designprincipper og elementer' og 'global kvalitetsskala'). Forskningen blev udført på 3 måneder. Dataene blev evalueret ved hjælp af SPSS 25.0 -pakkeprogrammet. For at gennemføre forskningen blev der opnået etikudvalgs tilladelse, institutionel tilladelse, skala -tilladelse og skriftlige samtykke fra deltagerne.

Inkluderingskriterier:

  • Frivilligt arbejde for at deltage i undersøgelsen
  • At være i det sidste år af den tyrkiske sygeplejeafdeling
  • Deltager i kursusbaseret sygeplejepraksisskursus

Ekskluderingskriterier: Efter at have tidligere forberedt sundhedsmaterialer ved hjælp af et kunstig intelligensprogram

Forskningsvariabler Mens de uafhængige variabler i undersøgelsen var teenagers introduktionsdata, var den afhængige variabel den gennemsnitlige score, som deltagerne modtog fra 'evalueringsform for visuelle designprincipper og elementer' skala og 'global kvalitetsskala'.

Datalvaluering: SPSS 25.0 -pakningsprogram blev anvendt i statistiske analyser. Procentdel og frekvensforsøg blev anvendt i evalueringen af ​​dataene. Kolmogorov-Smirnov-testen blev anvendt til at evaluere dataens overholdelse af normal distribution. Uafhængig t -test blev anvendt til data, der var i overensstemmelse med normal distribution. Data blev evalueret med et 95% konfidensinterval og en p-værdi på 0,05 fejlmargin.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

140

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Nicosia, Cypern
        • Near East University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Frivilligt arbejde for at deltage i undersøgelsen

  • At være i det sidste år af den tyrkiske sygeplejeafdeling
  • Deltagelse i kursusbaseret sygeplejepraksisskursus

Ekskluderingskriterier:

  • Efter at have tidligere forberedt sundhedsmaterialer ved hjælp af et kunstigt intelligensprogram

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Med starten af ​​brugen af ​​kunstig intelligens inden for sygepleje forsøger vi at øge studerendes færdigheder ved at give dem træning på dette felt.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evalueringsformularen for visuel designprincipper og elementer
Tidsramme: 2025
Evalueringsformularen for visuel designprincipper og elementer blev udviklet af Yalın i 2003 i en 3-punkts Likert-type. Målingsværktøjet består af 19 genstande. Det har 3 underdimensioner. Disse dimensioner kaldes "passende brug af designelementer", "korrekt brug af designprincipper" og "strukturelle træk". Der er 19 varer i formularen, 10 i dimensionen "passende brug af designelementer", 6 i dimensionen "korrekte brug af designprincipper" og 3 i dimensionen "strukturelle funktioner". Formularen er en Likert -formular med tre kategorier som "meget god", "acceptabel" og "svag".
2025

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. november 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. februar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

20. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Near East Universty

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Datadeling kan udføres på fortrolig basis efter anmodning.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner