- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06894888
Použití chatgptu při vývoji zdravotních materiálů o „imunizaci“ pro studenty ošetřovatelství
Použití chatgptu při vývoji zdravotních materiálů o „imunizaci“ pro studenty ošetřovatelství; randomizovaná kontrolovaná studie
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Umělá inteligence je inovativní přístup k simulaci lidské inteligence sestávající z algoritmů. Samoili definovala umělou inteligenci jako „softwarové (a možná i hardwarové) systémy navržené lidmi, které vzhledem k složitému cíli působí ve fyzické nebo digitální dimenzi tím, že vnímá jejich prostředí prostřednictvím sběru dat, interpretují shromážděné strukturované nebo nestrukturované údaje, zdůvodnění znalostí nebo zpracování informací, odvozeny z těchto údajů, a přivedení k dosažení daného cíle. Systémy AI mohou buď používat symbolická pravidla nebo se naučit číselný model, a mohou také přizpůsobit své chování analýzou, jak je prostředí ovlivněno jejich předchozími akcemi “. Umělá inteligence se snaží napodobovat lidské kognitivní schopnosti, jako je abstraktní uvažování, reprezentace znalostí, učení, autonomní rozhodování, komunikace v přirozených jazycích, vnímání a interakce s přirozeným světem. Dnes je v mnoha oborech široce používána umělá inteligence. Zejména v oblasti zdraví se v oblasti ošetřovatelství stále více rozšiřuje používání umělé inteligence. V století, kdy technologie rychle postupuje na světě, představují aplikace umělé inteligence převážně novou éru v ošetřovatelské praxi.
Cílem této studie je určit účinek používání chatgptu, programu umělé inteligence, na vývoj zdravotních materiálů na imunizaci vyššími ošetřovatelskými studenty. Materiály a metody: Tato studie byla provedena jako randomizovaná kontrolovaná studie. Vesmír studie se skládá z N = 156 vyšších ošetřovatelských studentů. Ze studie však bylo vyloučeno 16 studentů, kteří se na studii nezúčastnili. Studenti vyplnili formulář „úvodní datové formuláře“ a „souhlas“. Poté člen fakulty jiný než vědci dokončili přiřazení studentů do skupin pomocí jednoduché randomizační techniky (randomizer.org web) a předal výsledky jednomu z výzkumných pracovníků (DN) pomocí metody uzavřené obálky. Studie byla dokončena s 63 studenty v intervenční skupině a n = 77 studentů v kontrolní skupině. V rámci kurzu absolvovaného studenty byl předmět „imunizace“ vysvětlen třídě jako teoretická lekce tradičním vyprávěním. Studenti dostali úkol navrhnout vzdělávací materiály na toto téma. Jeden z vědců (DN) se domluvil se skupinou studentů přidělených do intervenční skupiny, uspořádal schůzku a poskytl 1 hodinovou poradenství o používání chatgptu. Studenti byli požádáni, aby provedli vyhledávání na ChatGPT pomocí 3 klíčových slov: „Ošetřovatelství, zdravotní materiál a imunizace“. V zadaném datu a čase byli studenti v intervenčních a kontrolních skupinách shromážděni ve třídě a představili zdravotní materiály, studenti navržené ve třídě. Zdravotní materiály byly hodnoceny výzkumníkem (KE) ve třídě pomocí formulářů sběru dat („Forma hodnocení principů a prvků vizuálního designu“ a „stupnice globální kvality“). Výzkum byl proveden za 3 měsíce. Data byla vyhodnocena pomocí balíčku SPSS 25.0. Za účelem provádění výzkumu bylo od účastníků získáno povolení etické komise, institucionální povolení, povolení měřítka a písemné souhlasy.
Kritéria pro zařazení:
- Dobrovolnictví k účasti na studii
- Být v posledním roce tureckého ošetřovatelského oddělení
- Účast v kurzu ošetřovatelských praktik založených na důkazech
Kritéria pro vyloučení: Poté, co jste dříve připravili zdravotní materiály pomocí programu umělé inteligence
Výzkumné proměnné Zatímco nezávislé proměnné studie byly úvodními údaji adolescentů, závislou proměnnou byla průměrná skóre, které účastníci obdrželi z „hodnotící formy principů a prvků vizuálního designu a„ stupnice globální kvality “.
Vyhodnocení dat: Ve statistických analýzách byl použit program balíčku SPSS 25.0. Při hodnocení dat byly použity procento a frekvenční testy. Kolmogorov-Smirnov test byl použit k vyhodnocení souladu s normálním rozdělením dat. Nezávislý t test byl použit pro data, která odpovídala normální distribuci. Data byla hodnocena s 95% intervalem spolehlivosti a p-hodnotou 0,05 marže chyby.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Nicosia, Kypr
- Near East University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
Dobrovolnictví k účasti na studii
- Být v posledním roce tureckého ošetřovatelského oddělení
- Účast na kurzu ošetřovatelských praktik založených na důkazech
Kritéria pro vyloučení:
- Poté, co předtím připravil zdravotní materiály pomocí programu umělé inteligence
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Zásahová skupina
|
Začátkem využití umělé inteligence v oblasti ošetřovatelství se snažíme zvýšit dovednosti studentů tím, že jim poskytneme školení v této oblasti.
|
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Formulář pro hodnocení vizuálního designu a formuláře
Časové okno: 2025
|
Formulář pro hodnocení vizuálního designu a hodnocení prvků byl vyvinut Yalın v roce 2003 v 3-bodovém Likertově typu.
Nástroj měření se skládá z 19 položek.
Má 3 dílčí dimenze.
Tyto rozměry jsou pojmenovány jako „vhodné použití konstrukčních prvků“, „správné použití návrhových principů“ a „strukturálních vlastností“.
Ve formě je 19 položek, 10 v dimenzi „vhodného použití konstrukčních prvků“, 6 v dimenzi „správného použití principů návrhu“ a 3 v dimenzi „strukturálních prvků“.
Forma je forma typu Likert se třemi kategoriemi jako „velmi dobrý“, „přijatelný“ a „slabý“.
|
2025
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- Near East Universty
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .