Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Použití chatgptu při vývoji zdravotních materiálů o „imunizaci“ pro studenty ošetřovatelství

25. března 2025 aktualizováno: DİLAY NECİPOĞLU, Near East University, Turkey

Použití chatgptu při vývoji zdravotních materiálů o „imunizaci“ pro studenty ošetřovatelství; randomizovaná kontrolovaná studie

Účel: Tato studie si klade za cíl určit účinek používání chatgptu, programu umělé inteligence, na vývoj zdravotních materiálů na imunizaci vyššími ošetřovatelskými studenty. Materiály a metody: Tato studie byla provedena jako randomizovaná kontrolovaná studie. Vesmír studie se skládá z N = 156 vyšších ošetřovatelských studentů. Ze studie však bylo vyloučeno 16 studentů, kteří se na studii nezúčastnili. Studenti vyplnili formulář „úvodní datové formuláře“ a „souhlas“. Poté člen fakulty jiný než vědci dokončili přiřazení studentů do skupin pomocí jednoduché randomizační techniky (randomizer.org web) a předal výsledky jednomu z výzkumných pracovníků (DN) pomocí metody uzavřené obálky. Studie byla dokončena s 63 studenty v intervenční skupině a n = 77 studentů v kontrolní skupině. V rámci kurzu absolvovaného studenty byl předmět „imunizace“ vysvětlen třídě jako teoretická lekce tradičním vyprávěním. Studenti dostali úkol navrhnout vzdělávací materiály na toto téma. Jeden z vědců (DN) se domluvil se skupinou studentů přidělených do intervenční skupiny, uspořádal schůzku a poskytl 1 hodinovou poradenství o používání chatgptu. Studenti byli požádáni, aby provedli vyhledávání na ChatGPT pomocí 3 klíčových slov: „Ošetřovatelství, zdravotní materiál a imunizace“. V zadaném datu a čase byli studenti v intervenčních a kontrolních skupinách shromážděni ve třídě a představili zdravotní materiály, studenti navržené ve třídě. Zdravotní materiály byly hodnoceny výzkumníkem (KE) ve třídě pomocí formulářů sběru dat („Forma hodnocení principů a prvků vizuálního designu“ a „stupnice globální kvality“). Výzkum byl proveden ve 3 můrách. Data byla vyhodnocena pomocí balíčku SPSS 25.0. Za účelem provádění výzkumu bylo od účastníků získáno povolení etické komise, institucionální povolení, povolení měřítka a písemné souhlasy.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Umělá inteligence je inovativní přístup k simulaci lidské inteligence sestávající z algoritmů. Samoili definovala umělou inteligenci jako „softwarové (a možná i hardwarové) systémy navržené lidmi, které vzhledem k složitému cíli působí ve fyzické nebo digitální dimenzi tím, že vnímá jejich prostředí prostřednictvím sběru dat, interpretují shromážděné strukturované nebo nestrukturované údaje, zdůvodnění znalostí nebo zpracování informací, odvozeny z těchto údajů, a přivedení k dosažení daného cíle. Systémy AI mohou buď používat symbolická pravidla nebo se naučit číselný model, a mohou také přizpůsobit své chování analýzou, jak je prostředí ovlivněno jejich předchozími akcemi “. Umělá inteligence se snaží napodobovat lidské kognitivní schopnosti, jako je abstraktní uvažování, reprezentace znalostí, učení, autonomní rozhodování, komunikace v přirozených jazycích, vnímání a interakce s přirozeným světem. Dnes je v mnoha oborech široce používána umělá inteligence. Zejména v oblasti zdraví se v oblasti ošetřovatelství stále více rozšiřuje používání umělé inteligence. V století, kdy technologie rychle postupuje na světě, představují aplikace umělé inteligence převážně novou éru v ošetřovatelské praxi.

Cílem této studie je určit účinek používání chatgptu, programu umělé inteligence, na vývoj zdravotních materiálů na imunizaci vyššími ošetřovatelskými studenty. Materiály a metody: Tato studie byla provedena jako randomizovaná kontrolovaná studie. Vesmír studie se skládá z N = 156 vyšších ošetřovatelských studentů. Ze studie však bylo vyloučeno 16 studentů, kteří se na studii nezúčastnili. Studenti vyplnili formulář „úvodní datové formuláře“ a „souhlas“. Poté člen fakulty jiný než vědci dokončili přiřazení studentů do skupin pomocí jednoduché randomizační techniky (randomizer.org web) a předal výsledky jednomu z výzkumných pracovníků (DN) pomocí metody uzavřené obálky. Studie byla dokončena s 63 studenty v intervenční skupině a n = 77 studentů v kontrolní skupině. V rámci kurzu absolvovaného studenty byl předmět „imunizace“ vysvětlen třídě jako teoretická lekce tradičním vyprávěním. Studenti dostali úkol navrhnout vzdělávací materiály na toto téma. Jeden z vědců (DN) se domluvil se skupinou studentů přidělených do intervenční skupiny, uspořádal schůzku a poskytl 1 hodinovou poradenství o používání chatgptu. Studenti byli požádáni, aby provedli vyhledávání na ChatGPT pomocí 3 klíčových slov: „Ošetřovatelství, zdravotní materiál a imunizace“. V zadaném datu a čase byli studenti v intervenčních a kontrolních skupinách shromážděni ve třídě a představili zdravotní materiály, studenti navržené ve třídě. Zdravotní materiály byly hodnoceny výzkumníkem (KE) ve třídě pomocí formulářů sběru dat („Forma hodnocení principů a prvků vizuálního designu“ a „stupnice globální kvality“). Výzkum byl proveden za 3 měsíce. Data byla vyhodnocena pomocí balíčku SPSS 25.0. Za účelem provádění výzkumu bylo od účastníků získáno povolení etické komise, institucionální povolení, povolení měřítka a písemné souhlasy.

Kritéria pro zařazení:

  • Dobrovolnictví k účasti na studii
  • Být v posledním roce tureckého ošetřovatelského oddělení
  • Účast v kurzu ošetřovatelských praktik založených na důkazech

Kritéria pro vyloučení: Poté, co jste dříve připravili zdravotní materiály pomocí programu umělé inteligence

Výzkumné proměnné Zatímco nezávislé proměnné studie byly úvodními údaji adolescentů, závislou proměnnou byla průměrná skóre, které účastníci obdrželi z „hodnotící formy principů a prvků vizuálního designu a„ stupnice globální kvality “.

Vyhodnocení dat: Ve statistických analýzách byl použit program balíčku SPSS 25.0. Při hodnocení dat byly použity procento a frekvenční testy. Kolmogorov-Smirnov test byl použit k vyhodnocení souladu s normálním rozdělením dat. Nezávislý t test byl použit pro data, která odpovídala normální distribuci. Data byla hodnocena s 95% intervalem spolehlivosti a p-hodnotou 0,05 marže chyby.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

140

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Nicosia, Kypr
        • Near East University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

Dobrovolnictví k účasti na studii

  • Být v posledním roce tureckého ošetřovatelského oddělení
  • Účast na kurzu ošetřovatelských praktik založených na důkazech

Kritéria pro vyloučení:

  • Poté, co předtím připravil zdravotní materiály pomocí programu umělé inteligence

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Zásahová skupina
Začátkem využití umělé inteligence v oblasti ošetřovatelství se snažíme zvýšit dovednosti studentů tím, že jim poskytneme školení v této oblasti.
Žádný zásah: Kontrolní skupina

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Formulář pro hodnocení vizuálního designu a formuláře
Časové okno: 2025
Formulář pro hodnocení vizuálního designu a hodnocení prvků byl vyvinut Yalın v roce 2003 v 3-bodovém Likertově typu. Nástroj měření se skládá z 19 položek. Má 3 dílčí dimenze. Tyto rozměry jsou pojmenovány jako „vhodné použití konstrukčních prvků“, „správné použití návrhových principů“ a „strukturálních vlastností“. Ve formě je 19 položek, 10 v dimenzi „vhodného použití konstrukčních prvků“, 6 v dimenzi „správného použití principů návrhu“ a 3 v dimenzi „strukturálních prvků“. Forma je forma typu Likert se třemi kategoriemi jako „velmi dobrý“, „přijatelný“ a „slabý“.
2025

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

25. listopadu 2024

Primární dokončení (Aktuální)

20. února 2025

Dokončení studie (Aktuální)

20. února 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. března 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Near East Universty

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Sdílení dat lze na požádání provádět na základě důvěrného základu.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit