Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ChatgPT: n käyttö terveydenhuollon materiaalien kehittämisessä 'immunisoinnista' hoitotyön opiskelijoille

tiistai 25. maaliskuuta 2025 päivittänyt: DİLAY NECİPOĞLU, Near East University, Turkey

ChatgPT: n käyttö terveydenhuollon materiaalien kehittämisessä 'immunisoinnista' hoitotyön opiskelijoille; satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tarkoitus: Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää keinotekoisen älykkyysohjelman ChatgPT: n käytön vaikutus terveysmateriaalien kehittämiseen vanhempien hoitotyön opiskelijoiden immunisointiin. Materiaalit ja menetelmät: Tämä tutkimus suoritettiin satunnaistettuna kontrolloituna tutkimuksena. Tutkimuksen maailmankaikkeus koostuu n = 156 vanhemmasta hoitotyön opiskelijasta. Kuitenkin 16 opiskelijaa, jotka eivät osallistuneet tutkimukseen, jätettiin tutkimuksen ulkopuolelle. Opiskelijat täyttivät 'johdantotietolomakkeen' ja 'suostumus' -lomakkeen. Sitten tiedekunnan jäsen kuin tutkijat suorittivat opiskelijoiden tehtävän ryhmille käyttämällä yksinkertaista satunnaistamistekniikkaa (Randomizer.org Verkkosivusto) ja välitti tulokset yhdelle tutkijoille (DN) käyttämällä suljettua kirjekuoren menetelmää. Tutkimus saatiin päätökseen 63 interventioryhmän opiskelijaa ja n = 77 opiskelijaa kontrolliryhmässä. Opiskelijoiden kuluttaman kurssin puitteissa 'immunisoinnin' aihe selitettiin luokalle teoreettisena oppituntina perinteisen kerronnan kautta. Opiskelijoille annettiin tehtäväksi suunnitella koulutusmateriaaleja aiheesta. Yksi tutkijoista (DN) järjesti tapaamisen interventioryhmään osoitetun opiskelijaryhmän kanssa, järjesti kokouksen ja tarjosi yhden tunnin konsultoinnin CHATGPT: n käytöstä. Opiskelijoita pyydettiin suorittamaan haku chatgPT: stä 3 avainsanaa käyttämällä: 'Hoitotyö, terveysmateriaali ja immunisointi'. Määritetyn päivämäärän ja ajanjakson aikana luokkahuoneessa on suunniteltuja interventio- ja kontrolliryhmien opiskelijoita ja esittelivät terveysmateriaaleja luokkahuoneessa. Tutkija (KE) arvioi terveysmateriaalit luokkahuoneessa käyttämällä tiedonkeruumuotoja ('visuaalisen suunnittelun periaatteiden ja elementtien arviointimuoto' ja 'globaali laatuasteikko'). Tutkimus tehtiin 3 koit. Tiedot arvioitiin käyttämällä SPSS 25.0 -paketti -ohjelmaa. Osallistujilta saatiin tutkimuksen suorittamiseksi, eettisen komitean lupa, institutionaalinen lupa, mittakaavan lupa ja kirjalliset suostumukset.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Keinotekoinen älykkyys on innovatiivinen lähestymistapa algoritmeista koostuvan ihmisen älykkyyden simulointiin. Samoili määritteli keinotekoisen älykkyyden "ihmisten suunnittelemiksi ohjelmistojärjestelmiksi (ja mahdollisesti myös laitteistojärjestelmiksi), jotka monimutkaisen tavoitteen vuoksi toimivat fyysisessä tai digitaalisessa ulottuvuudessa havaitsemalla heidän ympäristönsä tiedonkeruun, tulkitsemalla kerättyjä jäsenneltyjä tai jäsentämättömiä tietoja, perusteluja tietoon tai käsittelemällä tietoja, jotka johdetaan näistä tiedoista ja päättämällä parhaan toiminnan (S) saavuttamiseksi. AI -järjestelmät voivat joko käyttää symbolisia sääntöjä tai oppia numeerista mallia, ja ne voivat myös mukauttaa käyttäytymistään analysoimalla, miten heidän aikaisemmat toimet vaikuttavat ympäristöön ". Keinotekoinen älyyritys yrittää jäljitellä ihmisen kognitiivisia kykyjä, kuten abstrakteja päättelyjä, tiedon esitystä, oppimista, itsenäistä päätöksentekoa, viestinnän luonnollisilla kielillä, havaitsemalla ja vuorovaikutuksessa luonnollisen maailman kanssa. Nykyään keinotekoista älykkyyttä käytetään laajasti monilla aloilla. Erityisesti terveydenhuollon alalla tekoälyn käyttö on yhä laajempaa hoitotyön alalla. Vuosisadan aikana, jolloin tekniikka etenee nopeasti maailmassa, tekoälyn sovellukset edustavat suurelta osin uutta aikakautta hoitokäytännössä.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää keinotekoisen älykkyysohjelman ChatGPT: n vaikutuksen terveysmateriaalien kehittämiseen vanhempien hoitotyön opiskelijoiden immunisointiin. Materiaalit ja menetelmät: Tämä tutkimus suoritettiin satunnaistettuna kontrolloituna tutkimuksena. Tutkimuksen maailmankaikkeus koostuu n = 156 vanhemmasta hoitotyön opiskelijasta. Kuitenkin 16 opiskelijaa, jotka eivät osallistuneet tutkimukseen, jätettiin tutkimuksen ulkopuolelle. Opiskelijat täyttivät 'johdantotietolomakkeen' ja 'suostumus' -lomakkeen. Sitten tiedekunnan jäsen kuin tutkijat suorittivat opiskelijoiden tehtävän ryhmille käyttämällä yksinkertaista satunnaistamistekniikkaa (Randomizer.org Verkkosivusto) ja välitti tulokset yhdelle tutkijoille (DN) käyttämällä suljettua kirjekuoren menetelmää. Tutkimus saatiin päätökseen 63 interventioryhmän opiskelijaa ja n = 77 opiskelijaa kontrolliryhmässä. Opiskelijoiden kuluttaman kurssin puitteissa 'immunisoinnin' aihe selitettiin luokalle teoreettisena oppituntina perinteisen kerronnan kautta. Opiskelijoille annettiin tehtäväksi suunnitella koulutusmateriaaleja aiheesta. Yksi tutkijoista (DN) järjesti tapaamisen interventioryhmään osoitetun opiskelijaryhmän kanssa, järjesti kokouksen ja tarjosi yhden tunnin konsultoinnin CHATGPT: n käytöstä. Opiskelijoita pyydettiin suorittamaan haku chatgPT: stä 3 avainsanaa käyttämällä: 'Hoitotyö, terveysmateriaali ja immunisointi'. Määritetyn päivämäärän ja ajanjakson aikana luokkahuoneessa on suunniteltuja interventio- ja kontrolliryhmien opiskelijoita ja esittelivät terveysmateriaaleja luokkahuoneessa. Tutkija (KE) arvioi terveysmateriaalit luokkahuoneessa käyttämällä tiedonkeruumuotoja ('visuaalisen suunnittelun periaatteiden ja elementtien arviointimuoto' ja 'globaali laatuasteikko'). Tutkimus tehtiin 3 kuukaudessa. Tiedot arvioitiin käyttämällä SPSS 25.0 -paketti -ohjelmaa. Osallistujilta saatiin tutkimuksen suorittamiseksi, eettisen komitean lupa, institutionaalinen lupa, mittakaavan lupa ja kirjalliset suostumukset.

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vapaaehtoistyö osallistumaan tutkimukseen
  • Turkin hoitotyön osaston viimeisenä vuonna
  • Osallistuminen todisteisiin perustuviin hoitokäytäntöihin

Poissulkemiskriteerit: Aikaisemmin valmistetut terveysmateriaalit keinotekoisen älykkyysohjelman avulla

Tutkimusmuuttujat Vaikka tutkimuksen riippumattomat muuttujat olivat nuorten johdantotiedot, riippuvainen muuttuja oli keskimääräiset pisteet, jotka osallistujat saivat visuaalisen suunnittelun periaatteiden ja elementtien asteikon ja 'globaalin laatuasteikon' arviointimuodosta.

Tietojen arviointi: SPSS 25.0 -paketti -ohjelmaa käytettiin tilastollisissa analyyseissä. Prosenttiosuus ja taajuustestejä käytettiin tietojen arvioinnissa. Kolmogorov-Smirnov-testiä käytettiin tietojen arvioimiseksi normaalin jakauman noudattamisen. Riippumaton t -testiä käytettiin tietoihin, jotka olivat mukautuneet normaalijakaumaan. Tiedot arvioitiin 95%: n luottamusvälillä ja P-arvolla 0,05 virhemarginaalia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

140

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Nicosia, Kypros
        • Near East University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Vapaaehtoistyö osallistumaan tutkimukseen

  • Turkin hoitotyön osaston viimeisenä vuonna
  • Osallistuminen todisteisiin perustuviin hoitokäytäntöihin

Poissulkemiskriteerit:

  • Aikaisemmin valmistetut terveysmateriaalit keinotekoisen älykkyysohjelman avulla

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
Kun keinotekoisen älykkyyden käyttö on hoitotyön alalla, yritämme lisätä opiskelijoiden taitoja tarjoamalla heille koulutusta tällä alalla.
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visuaalisen suunnittelun periaatteet ja elementtien arviointimuoto
Aikaikkuna: 2025
Yalın kehitti visuaalisen suunnittelun periaatteet ja elementtien arviointimuodon vuonna 2003 3-pisteisessä Likert-tyypissä. Mittaustyökalu koostuu 19 tuotteesta. Siinä on 3 alahaitetta. Nämä mitat on nimetty "suunnitteluelementtien asianmukaiseksi käyttöön", "suunnitteluperiaatteiden oikea käyttö" ja "rakenteelliset ominaisuudet". Lomakkeessa on 19 kohdetta, 10 "Suunnitteluelementtien asianmukaisessa käyttö" -ulotteessa 6, "Suunnitteluperiaatteiden oikea käyttö" -uljetus ja 3 "rakenteellisissa ominaisuuksissa". Lomake on Likert -tyyppinen muoto, jossa on kolme luokkaa "erittäin hyväksi", "hyväksyttäväksi" ja "heikko".
2025

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 25. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 20. helmikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 20. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 13. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Near East Universty

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tietojen jakaminen voidaan tehdä luottamuksellisella pohjalla pyynnöstä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa