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간호 학생을위한 '예방 접종'에 대한 건강 자료 개발에 Chatgpt 사용

2025년 3월 25일 업데이트: DİLAY NECİPOĞLU, Near East University, Turkey

간호 학생을위한 '예방 접종'에 대한 건강 자료 개발에 Chatgpt 사용; 무작위 대조 시험

목적 :이 연구는 인공 지능 프로그램 인 Chatgpt를 사용하는 것이 선임 간호 학생들의 예방 접종에 대한 건강 자료 개발에 미치는 영향을 결정하는 것을 목표로합니다. 재료 및 방법 :이 연구는 무작위 대조 시험으로 수행되었습니다. 이 연구의 우주는 n = 156 명의 선임 간호 학생으로 구성됩니다. 그러나이 연구에 참여하지 않은 16 명의 학생들은 연구에서 제외되었습니다. 학생들은 '입문 데이터 양식'및 '동의'양식을 작성했습니다. 그런 다음 연구원 이외의 교직원이 간단한 무작위 화 기술을 사용하여 학생들을 그룹에 할당하는 것을 완료했습니다 (randomizer.org 웹 사이트)와 밀봉 된 봉투 방법을 사용하여 결과를 연구원 중 한 명 (DN)에게 전달했습니다. 이 연구는 중재 그룹에서 63 명의 학생들과 통제 그룹의 N = 77 명의 학생들로 완료되었습니다. 학생들이 수강 한 과정의 범위 내에서, '면역'의 주제는 전통적인 내레이션을 통한 이론적 교훈으로 계급에 설명되었습니다. 학생들에게 설명 된 주제에 대해 교육 자료를 설계하는 임무를 받았습니다. 연구원 중 한 명 (DN)은 중재 그룹에 배정 된 학생 그룹과 약속을 잡았으며 회의를 마련했으며 ChatGPT 사용에 대한 1 시간 컨설팅을 제공했습니다. 학생들은 '간호, 건강 자료 및 예방 접종'이라는 3 가지 키워드를 사용하여 Chatgpt에서 검색을 수행하도록 요청 받았습니다. 지정된 날짜와 시간에, 개입 및 통제 그룹의 학생들은 교실에 모여 교실에서 설계된 학생들 인 건강 자료를 소개했습니다. 건강 자료는 데이터 수집 양식 ( '시각적 설계 원리 및 요소의 평가 형태'및 '글로벌 품질 규모')을 사용하여 교실의 연구원 (KE)에 의해 평가되었습니다. 이 연구는 3 나방으로 수행되었습니다. SPSS 25.0 패키지 프로그램을 사용하여 데이터를 평가했습니다. 연구를 수행하기 위해 윤리위원회 허가, 제도적 허가, 규모 허가 및 서면 동의는 참가자로부터 얻었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

인공 지능은 알고리즘으로 구성된 인간 지능의 시뮬레이션에 대한 혁신적인 접근법입니다. Samoili는 인공 지능을 "복잡한 목표를 감안할 때 데이터 획득을 통해 환경 또는 디지털 차원의 행동, 수집 된 구조적 또는 비정형 데이터를 해석하거나, 지식에 대한 추론,이 데이터에서 도출 된 정보를 처리하고, 목표를 달성하기 위해 최상의 행동을 결정하는 인간이 설계 한 소프트웨어 (및 아마도 하드웨어) 시스템으로 정의했습니다. AI 시스템은 기호 규칙을 사용하거나 숫자 모델을 배울 수 있으며, 환경이 이전 조치의 영향을받는 방식을 분석하여 행동을 조정할 수도 있습니다. " 인공 지능은 추상 추론, 지식 표현, 학습, 자율적 의사 결정, 자연 언어 의사 소통, 자연 세계와의 상호 작용과 같은 인간인지 능력을 모방하려고합니다. 오늘날 인공 지능은 많은 분야에서 널리 사용됩니다. 특히 건강 분야에서 인공 지능의 사용은 간호 분야에서 점점 널리 퍼지고 있습니다. 세계에서 기술이 빠르게 발전하고있는 한 세기 동안 인공 지능 응용 프로그램은 간호 실무의 크게 새로운 시대를 대표합니다.

이 연구는 인공 지능 프로그램 인 Chatgpt를 사용하는 것이 선임 간호 학생들의 예방 접종에 대한 건강 자료 개발에 미치는 영향을 결정하는 것을 목표로합니다. 재료 및 방법 :이 연구는 무작위 대조 시험으로 수행되었습니다. 이 연구의 우주는 n = 156 명의 선임 간호 학생으로 구성됩니다. 그러나이 연구에 참여하지 않은 16 명의 학생들은 연구에서 제외되었습니다. 학생들은 '입문 데이터 양식'및 '동의'양식을 작성했습니다. 그런 다음 연구원 이외의 교직원이 간단한 무작위 화 기술을 사용하여 학생들을 그룹에 할당하는 것을 완료했습니다 (randomizer.org 웹 사이트)와 밀봉 된 봉투 방법을 사용하여 결과를 연구원 중 한 명 (DN)에게 전달했습니다. 이 연구는 중재 그룹에서 63 명의 학생들과 통제 그룹의 N = 77 명의 학생들로 완료되었습니다. 학생들이 수강 한 과정의 범위 내에서, '면역'의 주제는 전통적인 내레이션을 통한 이론적 교훈으로 계급에 설명되었습니다. 학생들에게 설명 된 주제에 대해 교육 자료를 설계하는 임무를 받았습니다. 연구원 중 한 명 (DN)은 중재 그룹에 배정 된 학생 그룹과 약속을 잡았으며 회의를 마련했으며 ChatGPT 사용에 대한 1 시간 컨설팅을 제공했습니다. 학생들은 '간호, 건강 자료 및 예방 접종'이라는 3 가지 키워드를 사용하여 Chatgpt에서 검색을 수행하도록 요청 받았습니다. 지정된 날짜와 시간에, 개입 및 통제 그룹의 학생들은 교실에 모여 교실에서 설계된 학생들 인 건강 자료를 소개했습니다. 건강 자료는 데이터 수집 양식 ( '시각적 설계 원리 및 요소의 평가 형태'및 '글로벌 품질 규모')을 사용하여 교실의 연구원 (KE)에 의해 평가되었습니다. 이 연구는 3 개월 안에 수행되었습니다. SPSS 25.0 패키지 프로그램을 사용하여 데이터를 평가했습니다. 연구를 수행하기 위해 윤리위원회 허가, 제도적 허가, 규모 허가 및 서면 동의는 참가자로부터 얻었습니다.

포함 기준 :

  • 연구 참여 자원 봉사
  • 터키 간호 부서의 마지막 해에
  • 증거 기반 간호 관행 과정에 참여합니다

제외 기준 : 인공 지능 프로그램을 사용하여 이전에 준비된 건강 자료

연구 변수 연구 변수 연구의 독립 변수는 청소년의 입문 데이터 였지만 종속 변수는 참가자들이 '시각적 설계 원리 및 요소의 평가 형태'척도 및 '글로벌 품질 척도'에서받은 평균 점수였습니다.

데이터 평가 : SPSS 25.0 패키지 프로그램은 통계 분석에 사용되었습니다. 데이터 평가에 백분율 및 빈도 테스트가 적용되었습니다. Kolmogorov-Smirnov 테스트를 사용하여 데이터의 정규 분포 준수를 평가했습니다. 독립적 인 t 테스트는 정규 분포에 부합하는 데이터에 사용되었습니다. 95% 신뢰 구간과 0.05 마진의 P- 값으로 데이터를 평가 하였다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

140

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

연구 참여 자원 봉사

  • 터키 간호 부서의 마지막 해에
  • 증거 기반 간호 관행 과정에 참석합니다

제외 기준 :

  • 인공 지능 프로그램을 사용하여 이전에 준비된 건강 자료

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
간호 분야에서 인공 지능을 사용하기 시작하면서 우리는 학생들 에게이 분야의 훈련을 제공함으로써 학생들의 기술을 향상 시키려고 노력하고 있습니다.
간섭 없음: 대조군

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 디자인 원리 및 요소 평가 양식
기간: 2025
시각적 디자인 원리 및 요소 평가 양식은 2003 년 Yalın이 3 점 리 커트 유형으로 개발했습니다. 측정 도구는 19 개의 항목으로 구성됩니다. 3 개의 하위 차이가 있습니다. 이러한 차원은 각각 "디자인 요소의 적절한 사용", "디자인 원칙의 올바른 사용"및 "구조적 특징"으로 명명되었습니다. 양식에는 19 개의 항목이 있으며, "디자인 요소의 적절한 사용"차원에는 10, "디자인 원칙의 올바른 사용"차원에서 6 개, "구조적 특징"차원에서 3 개가 있습니다. 이 양식은 "매우 우수한", "허용 가능"및 "약한"이라는 세 가지 범주를 가진 리 커트 유형 양식입니다.
2025

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 11월 25일

기본 완료 (실제)

2025년 2월 20일

연구 완료 (실제)

2025년 2월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 19일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 25일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Near East Universty

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

요청시 데이터 공유는 기밀로 수행 할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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