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Uso do ChatGPT no desenvolvimento de materiais de saúde sobre 'imunização' para estudantes de enfermagem

25 de março de 2025 atualizado por: DİLAY NECİPOĞLU, Near East University, Turkey

Uso de chatgpt no desenvolvimento de materiais de saúde sobre 'imunização' para estudantes de enfermagem; um estudo controlado randomizado

Objetivo: Este estudo tem como objetivo determinar o efeito do uso do ChatGPT, um programa de inteligência artificial, sobre o desenvolvimento de materiais de saúde sobre imunização por estudantes de enfermagem seniores. MATERIAIS E MÉTODOS: Este estudo foi conduzido como um estudo controlado randomizado. O universo do estudo consiste em n = 156 estudantes de enfermagem seniores. No entanto, 16 estudantes que não participaram do estudo foram excluídos do estudo. Os alunos preencheram o formulário de "formulário de dados introdutórios" e "consentimento". Em seguida, um membro do corpo docente que não seja os pesquisadores concluiu a tarefa dos alunos aos grupos usando a técnica de randomização simples (randomizer.org site) e encaminhou os resultados a um dos pesquisadores (DN) usando o método do envelope selado. O estudo foi concluído com 63 alunos no grupo de intervenção e n = 77 alunos do grupo controle. Dentro do escopo de um curso realizado pelos alunos, o assunto da 'imunização' foi explicado à classe como uma lição teórica através da narração tradicional. Os alunos receberam a tarefa de projetar materiais educacionais sobre o assunto explicado. Um dos pesquisadores (DN) marcou uma consulta com o grupo de estudantes designado para o grupo de intervenção, organizou uma reunião e forneceu uma consultoria de 1 hora sobre o uso do ChatGPT. Os alunos foram convidados a realizar uma pesquisa no ChatGPT usando 3 palavras -chave: 'Enfermagem, material de saúde e imunização'. Na data e hora especificadas, os alunos dos grupos de intervenção e controle foram reunidos na sala de aula e introduziram os materiais de saúde, os alunos projetados na sala de aula. Os materiais de saúde foram avaliados pelo pesquisador (KE) na sala de aula usando formulários de coleta de dados ('forma de avaliação de princípios e elementos de design visual' e 'escala global de qualidade'). A pesquisa foi realizada em 3 mariposas. Os dados foram avaliados usando o programa de pacotes SPSS 25.0. Para conduzir a pesquisa, permissão do Comitê de Ética, permissão institucional, permissão de escala e consentimentos por escrito foram obtidos dos participantes.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

A inteligência artificial é uma abordagem inovadora da simulação da inteligência humana que consiste em algoritmos. Samoili definiu a inteligência artificial como "software (e possivelmente também hardware) sistemas projetados por seres humanos que, dada uma meta complexa, atuam na dimensão física ou digital, percebendo seu ambiente por meio da aquisição de dados, interpretando os dados estruturados ou não estruturados, raciocinando o conhecimento ou o processamento das informações, obtidas a partir desses dados e a melhor ação (s) para obter a melhor ação (s), para obter o objetivo de obter as informações e a melhor ação. Os sistemas de IA podem usar regras simbólicas ou aprender um modelo numérico e também podem adaptar seu comportamento analisando como o ambiente é afetado por suas ações anteriores ". A inteligência artificial tenta imitar habilidades cognitivas humanas, como raciocínio abstrato, representação do conhecimento, aprendizado, tomada de decisão autônoma, comunicação em línguas naturais, percebendo e interagindo com o mundo natural. Hoje, a inteligência artificial é amplamente usada em muitos campos. Especialmente no campo da saúde, o uso da inteligência artificial está se tornando cada vez mais difundida no campo da enfermagem. Em um século em que a tecnologia está avançando rapidamente no mundo, as aplicações de inteligência artificial representam uma era amplamente nova na prática de enfermagem.

Este estudo tem como objetivo determinar o efeito do uso do ChatGPT, um programa de inteligência artificial, sobre o desenvolvimento de materiais de saúde sobre imunização por estudantes de enfermagem seniores. MATERIAIS E MÉTODOS: Este estudo foi conduzido como um estudo controlado randomizado. O universo do estudo consiste em n = 156 estudantes de enfermagem seniores. No entanto, 16 estudantes que não participaram do estudo foram excluídos do estudo. Os alunos preencheram o formulário de "formulário de dados introdutórios" e "consentimento". Em seguida, um membro do corpo docente que não seja os pesquisadores concluiu a tarefa dos alunos aos grupos usando a técnica de randomização simples (randomizer.org site) e encaminhou os resultados a um dos pesquisadores (DN) usando o método do envelope selado. O estudo foi concluído com 63 alunos no grupo de intervenção e n = 77 alunos do grupo controle. Dentro do escopo de um curso realizado pelos alunos, o assunto da 'imunização' foi explicado à classe como uma lição teórica através da narração tradicional. Os alunos receberam a tarefa de projetar materiais educacionais sobre o assunto explicado. Um dos pesquisadores (DN) marcou uma consulta com o grupo de estudantes designado para o grupo de intervenção, organizou uma reunião e forneceu uma consultoria de 1 hora sobre o uso do ChatGPT. Os alunos foram convidados a realizar uma pesquisa no ChatGPT usando 3 palavras -chave: 'Enfermagem, material de saúde e imunização'. Na data e hora especificadas, os alunos dos grupos de intervenção e controle foram reunidos na sala de aula e introduziram os materiais de saúde, os alunos projetados na sala de aula. Os materiais de saúde foram avaliados pelo pesquisador (KE) na sala de aula usando formulários de coleta de dados ('forma de avaliação de princípios e elementos de design visual' e 'escala global de qualidade'). A pesquisa foi realizada em 3 meses. Os dados foram avaliados usando o programa de pacotes SPSS 25.0. Para conduzir a pesquisa, permissão do Comitê de Ética, permissão institucional, permissão de escala e consentimentos por escrito foram obtidos dos participantes.

Critérios de inclusão:

  • Se oferecendo para participar do estudo
  • Estar no último ano do Departamento de Enfermagem Turca
  • Participando do curso de práticas de enfermagem baseado em evidências

Critérios de exclusão: tendo preparado anteriormente materiais de saúde usando um programa de inteligência artificial

Variáveis ​​de pesquisa, enquanto as variáveis ​​independentes do estudo foram os dados introdutórios do adolescente, a variável dependente foi a pontuação média que os participantes receberam da 'forma de avaliação de princípios de design visual e elementos' e a 'escala global de qualidade'.

Avaliação de dados: o programa de pacotes SPSS 25.0 foi usado em análises estatísticas. Os testes de porcentagem e frequência foram aplicados na avaliação dos dados. O teste Kolmogorov-Smirnov foi usado para avaliar a conformidade dos dados com a distribuição normal. O teste t independente foi usado para dados que estão em conformidade com a distribuição normal. Os dados foram avaliados com um intervalo de confiança de 95% e um valor p de 0,05 margem de erro.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

140

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Nicosia, Chipre
        • Near East University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

Se oferecendo para participar do estudo

  • Estar no último ano do Departamento de Enfermagem Turca
  • Participando do curso de práticas de enfermagem baseado em evidências

Critérios de exclusão:

  • Tendo preparado anteriormente materiais de saúde usando um programa de inteligência artificial

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Intervenção
Com o início do uso da inteligência artificial no campo da enfermagem, estamos tentando aumentar as habilidades dos alunos, fornecendo -lhes treinamento nesse campo.
Sem intervenção: Grupo de controle

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Os princípios de design visual e formulário de avaliação de elementos
Prazo: 2025
O formulário de avaliação de princípios e elementos do design visual foi desenvolvido por Yalın em 2003 em um tipo Likert de 3 pontos. A ferramenta de medição consiste em 19 itens. Tem 3 subdimensões. Essas dimensões são nomeadas como "Uso apropriado dos elementos de design", "Uso correto dos princípios de design" e "Recursos estruturais", respectivamente. Existem 19 itens no formulário, 10 na dimensão "Uso apropriado dos elementos de design", 6 na dimensão "Uso correto dos princípios de design" e 3 na dimensão "Recursos estruturais". O formulário é um formulário do tipo Likert com três categorias como "muito bom", "aceitável" e "fraco".
2025

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de novembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

20 de fevereiro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

20 de fevereiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Near East Universty

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

O compartilhamento de dados pode ser feito de forma confidencial mediante solicitação.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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