Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Verwendung von ChatGPT bei der Entwicklung von Gesundheitsmaterialien bei der „Immunisierung“ für Krankenpflegestudenten

25. März 2025 aktualisiert von: DİLAY NECİPOĞLU, Near East University, Turkey

Verwendung von ChatGPT bei der Entwicklung von Gesundheitsmaterialien bei der „Immunisierung“ für Krankenpflegeschüler; Eine randomisierte kontrollierte Studie

Zweck: Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen der Verwendung von ChatGPT, einem künstlichen Intelligenzprogramm, auf die Entwicklung von Gesundheitsmaterialien auf die Immunisierung durch leitende Krankenpflegeschüler zu bestimmen. Materialien und Methoden: Diese Studie wurde als randomisierte kontrollierte Studie durchgeführt. Das Universum der Studie besteht aus n = 156 älteren Krankenpflegestudenten. 16 Studenten, die nicht an der Studie teilnahmen, wurden jedoch von der Studie ausgeschlossen. Die Schüler füllten das Formular "Einführungsdaten" und "Einwilligung" aus. Dann vervollständigte ein anderes Fakultätsmitglied als die Forscher die Zuordnung der Schüler an die Gruppen mit der einfachen Randomisierungstechnik (randomizer.org Website) und die Ergebnisse mithilfe der versiegelten Umschlagmethode an einen der Forscher (DN) weitergeleitet. Die Studie wurde mit 63 Studenten in der Interventionsgruppe und n = 77 Studenten in der Kontrollgruppe abgeschlossen. Im Rahmen eines von den Schülern besuchten Kurs wurde dem Thema „Immunisierung“ der Klasse durch traditionelle Erzählung als theoretische Lektion erklärt. Die Schüler erhielten die Aufgabe, Bildungsmaterialien zu diesem erläuterten Fach zu entwerfen. Einer der Forscher (DN) vereinbarte einen Termin mit der der Interventionsgruppe zugewiesenen Studenten, arrangierte ein Treffen und stellte eine 1-stündige Beratung zur Verwendung von ChatGPT vor. Die Schüler wurden gebeten, mit 3 Schlüsselwörtern eine Suche nach ChatGPT durchzuführen: "Krankenpflege, Gesundheitsmaterial und Immunisierung". Zu Datum und Uhrzeit wurden Schüler in den Interventions- und Kontrollgruppen im Klassenzimmer gesammelt und stellten die im Klassenzimmer entworfenen Schüler die Gesundheitsmaterialien vor. Die Gesundheitsmaterialien wurden vom Forscher (KE) im Klassenzimmer unter Verwendung von Datenerfassungsformularen („Bewertungsform der visuellen Designprinzipien und Elemente“ und der „globalen Qualitätsskala“) bewertet. Die Forschung wurde in 3 Motten durchgeführt. Die Daten wurden mit dem SPSS 25.0 -Paketprogramm bewertet. Um die Forschung durchzuführen, wurden von den Teilnehmern die Erlaubnis des Ethikausschusses, die institutionelle Erlaubnis, die Skalierungserlaubnis und die schriftlichen Zustimmungen eingeholt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Künstliche Intelligenz ist ein innovativer Ansatz zur Simulation der menschlichen Intelligenz, die aus Algorithmen besteht. Samoili definierte künstliche Intelligenz als "Software- (und möglicherweise auch Hardware) -Systeme, die von Menschen entworfen wurden, die angesichts eines komplexen Ziels in der physischen oder digitalen Dimension durch die Wahrnehmung ihrer Umgebung durch Datenerfassung, die gesammelten strukturierten oder unstrukturierten Daten, die Begründung des Wissens oder die Verarbeitung der Informationen, die aus diesen Daten abgeleiteten Daten, die aus diesen Daten abgeleiteten Daten, die bestmöglichen Maßnahmen erfolgen, um die gegebenen Ziele zu verarbeiten. KI -Systeme können entweder symbolische Regeln verwenden oder ein numerisches Modell lernen und ihr Verhalten auch anpassen, indem sie analysieren, wie die Umgebung von ihren früheren Handlungen beeinflusst wird. " Künstliche Intelligenz versucht, menschliche kognitive Fähigkeiten wie abstraktes Denken, Wissensrepräsentation, Lernen, autonome Entscheidungsfindung, Kommunikation in natürlichen Sprachen, Wahrnehmung und Interaktion mit der natürlichen Welt zu imitieren. Heute wird künstliche Intelligenz in vielen Bereichen häufig verwendet. Insbesondere im Gesundheitswesen wird der Einsatz künstlicher Intelligenz im Bereich der Krankenpflege immer weit verbreitet. In einem Jahrhundert, in dem sich die Technologie in der Welt schnell vorantreibt, stellen künstliche Intelligenzanwendungen eine weitgehend neue Ära in der Pflegepraxis dar.

Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen der Verwendung von ChatGPT, einem Programm für künstliche Intelligenz, auf die Entwicklung von Gesundheitsmaterialien auf die Immunisierung durch leitende Krankenpflegestudenten zu bestimmen. Materialien und Methoden: Diese Studie wurde als randomisierte kontrollierte Studie durchgeführt. Das Universum der Studie besteht aus n = 156 älteren Krankenpflegestudenten. 16 Studenten, die nicht an der Studie teilnahmen, wurden jedoch von der Studie ausgeschlossen. Die Schüler füllten das Formular "Einführungsdaten" und "Einwilligung" aus. Dann vervollständigte ein anderes Fakultätsmitglied als die Forscher die Zuordnung der Schüler an die Gruppen mit der einfachen Randomisierungstechnik (randomizer.org Website) und die Ergebnisse mithilfe der versiegelten Umschlagmethode an einen der Forscher (DN) weitergeleitet. Die Studie wurde mit 63 Studenten in der Interventionsgruppe und n = 77 Studenten in der Kontrollgruppe abgeschlossen. Im Rahmen eines von den Schülern besuchten Kurs wurde dem Thema „Immunisierung“ der Klasse durch traditionelle Erzählung als theoretische Lektion erklärt. Die Schüler erhielten die Aufgabe, Bildungsmaterialien zu diesem erläuterten Fach zu entwerfen. Einer der Forscher (DN) vereinbarte einen Termin mit der der Interventionsgruppe zugewiesenen Studenten, arrangierte ein Treffen und stellte eine 1-stündige Beratung zur Verwendung von ChatGPT vor. Die Schüler wurden gebeten, mit 3 Schlüsselwörtern eine Suche nach ChatGPT durchzuführen: "Krankenpflege, Gesundheitsmaterial und Immunisierung". Zu Datum und Uhrzeit wurden Schüler in den Interventions- und Kontrollgruppen im Klassenzimmer gesammelt und stellten die im Klassenzimmer entworfenen Schüler die Gesundheitsmaterialien vor. Die Gesundheitsmaterialien wurden vom Forscher (KE) im Klassenzimmer unter Verwendung von Datenerfassungsformularen („Bewertungsform der visuellen Designprinzipien und Elemente“ und der „globalen Qualitätsskala“) bewertet. Die Forschung wurde in 3 Monaten durchgeführt. Die Daten wurden mit dem SPSS 25.0 -Paketprogramm bewertet. Um die Forschung durchzuführen, wurden von den Teilnehmern die Erlaubnis des Ethikausschusses, die institutionelle Erlaubnis, die Skalierungserlaubnis und die schriftlichen Zustimmungen eingeholt.

Einschlusskriterien:

  • Freiwilligenarbeit für die Teilnahme an der Studie
  • Im letzten Jahr der türkischen Krankenpflegeabteilung zu sein
  • Teilnahme am evidenzbasierten Kurs für Pflegepraktiken

Ausschlusskriterien: Nach zuvor erstellter Gesundheitsmaterialien mit einem Programm für künstliche Intelligenz erstellt

Forschungsvariablen Während die unabhängigen Variablen der Studie die Einführungsdaten des Jugendlichen waren, war die abhängige Variable die durchschnittlichen Bewertungen, die Teilnehmer aus der "Bewertungsform der visuellen Designprinzipien und Elemente" und der "globalen Qualitätsskala" erhalten wurden.

Datenbewertung: SPSS 25.0 -Paketprogramm wurde in statistischen Analysen verwendet. Prozentsatz und Frequenztests wurden bei der Bewertung der Daten angewendet. Der Kolmogorov-Smirnov-Test wurde verwendet, um die Einhaltung der Normalverteilung durch die Daten zu bewerten. Der unabhängige t -Test wurde für Daten verwendet, die der Normalverteilung entsprechen. Die Daten wurden mit einem 95% -Konfidenzintervall und einem P-Wert von 0,05 Fehlergrad bewertet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

140

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Nicosia, Zypern
        • Near East University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Freiwilligenarbeit für die Teilnahme an der Studie

  • Im letzten Jahr der türkischen Krankenpflegeabteilung zu sein
  • Besuchen Sie am evidenzbasierten Kurs zur Pflegepraxis

Ausschlusskriterien:

  • Nach zuvor erstellter Gesundheitsmaterialien mit einem Programm für künstliche Intelligenz vorbereitet

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe
Mit Beginn der Verwendung künstlicher Intelligenz im Bereich der Krankenpflege versuchen wir, die Fähigkeiten der Schüler zu erhöhen, indem wir ihnen eine Ausbildung in diesem Bereich bieten.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die visuellen Designprinzipien und Elemente Bewertungsformular
Zeitfenster: 2025
Die visuelle Konstruktionsprinzipien und Elemente-Bewertungsformulare wurden 2003 von Yalın in einem 3-Punkte-Likert-Typ entwickelt. Das Messwerkzeug besteht aus 19 Elementen. Es hat 3 Unterdimensionen. Diese Dimensionen werden als "angemessene Verwendung von Designelementen", "richtige Verwendung von Designprinzipien" bzw. "strukturelle Merkmale" bezeichnet. Es gibt 19 Elemente in der Form, 10 in der Dimension "Angemessene Verwendung von Designelementen", 6 in der Dimension "Richtige Verwendung von Designprinzipien" und 3 in der Dimension der "strukturellen Merkmale". Das Formular ist eine Likert -Typ -Form mit drei Kategorien als "sehr gut", "akzeptabel" und "schwach".
2025

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. November 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Februar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Februar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Near East Universty

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Datenaustausch kann auf Anfrage vertraulich erfolgen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren