Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bruk av chatgpt til å utvikle helsemateriell på 'immunisering' for sykepleierstudenter

25. mars 2025 oppdatert av: DİLAY NECİPOĞLU, Near East University, Turkey

Bruk av chatGPT til å utvikle helsemateriell på 'immunisering' for sykepleierstudenter; en randomisert kontrollert studie

Formål: Denne studien tar sikte på å bestemme effekten av å bruke ChatGPT, et kunstig intelligensprogram, om utvikling av helsemateriell på immunisering av senior sykepleierstudenter. Materialer og metoder: Denne studien ble utført som en randomisert kontrollert studie. Universet i studien består av n = 156 seniorsykepleierstudenter. Imidlertid ble 16 studenter som ikke deltok i studien ekskludert fra studien. Studentene fylte ut skjemaet 'innledende data og' samtykke '. Deretter fullførte et annet fakultetsmedlem enn forskerne tildelingen av studentene til gruppene ved hjelp av Simple Randomization Technique (randomizer.org nettsted) og videresendte resultatene til en av forskerne (DN) ved bruk av den forseglede konvoluttmetoden. Studien ble fullført med 63 studenter i intervensjonsgruppen og n = 77 studenter i kontrollgruppen. Innenfor et kurs tatt av elevene ble gjenstand for 'immunisering' forklart for klassen som en teoretisk leksjon gjennom tradisjonell fortelling. Studentene fikk oppgaven med å designe utdanningsmateriell om emnet forklart. En av forskerne (DN) gjorde en avtale med gruppen av studenter som ble tildelt intervensjonsgruppen, arrangerte et møte og ga 1 times rådgivning om bruk av ChatGPT. Studentene ble bedt om å foreta et søk på ChatGPT ved hjelp av 3 nøkkelord: 'Sykepleie, helsemateriale og immunisering'. På den spesifiserte datoen og klokkeslettet ble studenter i intervensjons- og kontrollgruppene samlet i klasserommet og introduserte helsematerialet, studenter designet i klasserommet. Helsematerialene ble evaluert av forskeren (KE) i klasserommet ved bruk av datainnsamlingsskjemaer ('Evalueringsform for visuelle designprinsipper og elementer' og 'Global Quality Scale'). Forskningen ble utført i 3 møll. Dataene ble evaluert ved bruk av SPSS 25.0 -pakkeprogrammet. For å utføre forskningen, ble etisk komité tillatelse, institusjonell tillatelse, skala tillatelse og skriftlige samtykker innhentet fra deltakerne.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Kunstig intelligens er en nyskapende tilnærming til simulering av menneskelig intelligens bestående av algoritmer. Samoili defined artificial intelligence as "software (and possibly also hardware) systems designed by humans that, given a complex goal, act in the physical or digital dimension by perceiving their environment through data acquisition, interpreting the collected structured or unstructured data, reasoning on the knowledge, or processing the information, derived from this data and deciding the best action(s) to take to achieve the given goal. AI -systemer kan enten bruke symbolske regler eller lære en numerisk modell, og de kan også tilpasse atferden sin ved å analysere hvordan miljøet påvirkes av deres tidligere handlinger. Kunstig intelligens prøver å etterligne menneskelige kognitive evner som abstrakt resonnement, kunnskapsrepresentasjon, læring, autonom beslutningstaking, kommunisere på naturlige språk, oppfatte og samhandle med den naturlige verden. I dag brukes kunstig intelligens mye på mange felt. Spesielt innen helse, blir bruken av kunstig intelligens stadig mer utbredt innen sykepleie. I et århundre hvor teknologien raskt går fremover i verden, representerer kunstig intelligensapplikasjoner en stort sett ny epoke i sykepleiepraksis.

Denne studien tar sikte på å bestemme effekten av å bruke ChatGPT, et kunstig intelligensprogram, på utvikling av helsemateriell på immunisering av senior sykepleierstudenter. Materialer og metoder: Denne studien ble utført som en randomisert kontrollert studie. Universet i studien består av n = 156 seniorsykepleierstudenter. Imidlertid ble 16 studenter som ikke deltok i studien ekskludert fra studien. Studentene fylte ut skjemaet 'innledende data og' samtykke '. Deretter fullførte et annet fakultetsmedlem enn forskerne tildelingen av studentene til gruppene ved hjelp av Simple Randomization Technique (randomizer.org nettsted) og videresendte resultatene til en av forskerne (DN) ved bruk av den forseglede konvoluttmetoden. Studien ble fullført med 63 studenter i intervensjonsgruppen og n = 77 studenter i kontrollgruppen. Innenfor et kurs tatt av elevene ble gjenstand for 'immunisering' forklart for klassen som en teoretisk leksjon gjennom tradisjonell fortelling. Studentene fikk oppgaven med å designe utdanningsmateriell om emnet forklart. En av forskerne (DN) gjorde en avtale med gruppen av studenter som ble tildelt intervensjonsgruppen, arrangerte et møte og ga 1 times rådgivning om bruk av ChatGPT. Studentene ble bedt om å foreta et søk på ChatGPT ved hjelp av 3 nøkkelord: 'Sykepleie, helsemateriale og immunisering'. På den spesifiserte datoen og klokkeslettet ble studenter i intervensjons- og kontrollgruppene samlet i klasserommet og introduserte helsematerialet, studenter designet i klasserommet. Helsematerialene ble evaluert av forskeren (KE) i klasserommet ved bruk av datainnsamlingsskjemaer ('Evalueringsform for visuelle designprinsipper og elementer' og 'Global Quality Scale'). Forskningen ble utført på 3 måneder. Dataene ble evaluert ved bruk av SPSS 25.0 -pakkeprogrammet. For å utføre forskningen, ble etisk komité tillatelse, institusjonell tillatelse, skala tillatelse og skriftlige samtykker innhentet fra deltakerne.

Inkluderingskriterier:

  • Frivillighet for å delta i studien
  • Å være i det siste året av den tyrkiske sykepleieravdelingen
  • Delta i det evidensbaserte sykepleierpraksiskurset

Eksklusjonskriterier: Å ha tidligere forberedt helsemateriell ved bruk av et kunstig intelligensprogram

Forskningsvariabler Mens de uavhengige variablene i studien var ungdommens innledende data, var den avhengige variabelen de gjennomsnittlige score deltakerne som ble mottatt fra 'evalueringsform for visuelle designprinsipper og elementer' skala og 'global kvalitetsskala'.

Dataevaluering: SPSS 25.0 pakkeprogram ble brukt i statistiske analyser. Prosent- og frekvensprøver ble brukt i evalueringen av dataene. Kolmogorov-Smirnov-testen ble brukt til å evaluere dataens samsvar med normalfordeling. Uavhengig t -test ble brukt for data som samsvarte med normalfordeling. Data ble evaluert med et 95% konfidensintervall og en p-verdi på 0,05 feilmargin.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

140

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Nicosia, Kypros
        • Near East University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Frivillighet for å delta i studien

  • Å være i det siste året av den tyrkiske sykepleieravdelingen
  • Delta på evidensbasert sykepleierpraksiskurs

Eksklusjonskriterier:

  • Å ha tidligere forberedt helsemateriell ved hjelp av et kunstig intelligensprogram

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Med starten av bruken av kunstig intelligens innen sykepleie, prøver vi å øke ferdighetene til studentene ved å gi dem trening på dette feltet.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Visual Design Principles and Elements Evaluation Form
Tidsramme: 2025
Visual Design Principles and Elements Evaluation Form ble utviklet av Yalın i 2003 i en 3-punkts Likert-type. Måleverktøyet består av 19 elementer. Den har 3 underdimensjoner. Disse dimensjonene er navngitt som "passende bruk av designelementer", henholdsvis "riktig bruk av designprinsipper" og "strukturelle funksjoner". Det er 19 elementer i formen, 10 i dimensjonen "passende bruk av designelementer", 6 i dimensjonen "Riktig bruk av designprinsipper" og 3 i dimensjonen "Strukturelle funksjoner". Skjemaet er en form for Likert -type med tre kategorier som "veldig bra", "akseptabelt" og "svak".
2025

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. november 2024

Primær fullføring (Faktiske)

20. februar 2025

Studiet fullført (Faktiske)

20. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. mars 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Near East Universty

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Datadeling kan gjøres på en konfidensiell basis på forespørsel.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere