女性と男性における大腿骨間筋筋の酸素化の比較
2026年4月7日 更新者：Başak KAVALCI KOL、Kirsehir Ahi Evran Universitesi
女性と男性の上肢と下肢の最大運動テスト中の大腿骨間および大腿四頭筋筋の酸素化の比較
運動テスト中の性別による生理学的反応の違いは、最近調査され始めました。
呼吸筋の酸素使用と下肢の筋肉の使用は、上肢と下肢の運動テスト中に異なる場合がありますが、文献ではこの主題に関する研究はありません。
この研究の主な目的は、女性と男性の上肢と下肢の最大運動テスト中の大腿骨間筋筋の酸素化を比較することでした。
この研究の二次的な目的は、女性と男性のcost間と大腿四頭筋筋の酸素化と上肢の酸素化と上肢の運動能力、体組成、呼吸筋力、呼吸筋持久力の関係を調査することでした。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
運動テスト中の性別による生理学的反応の違いが最近調査されました。
この研究では、女性の運動テスト中に、局所などの呼吸器筋がより多くの酸素を使用すると判断されました。
この状況は、胸郭が小さく、横隔膜の機械的不利な点、気道の直径が狭く、女性の呼吸筋のアクセサリー筋肉の活性化に関連していることが示されました。
呼吸器筋が女性により多くの酸素を消費するという事実は、呼吸筋への血流をより高くします。
この状況は、末梢筋肉に運ばれる酸素の量の減少を引き起こし、運動試験中に末梢筋に早期疲労を引き起こす可能性があります。
筋肉の酸素飽和（SMO2）は、筋肉の酸素の取り込みと酸素消費を示しています。
これは、微小血管レベルで酸素に結合したヘモグロビンの量の変化を測定する連続波近赤外分光法（NIRS、630-850 nm）デバイスを使用して決定できます。
性別関連の違いと、女性の運動中にこれらの筋肉のSMO2レベルがどのように変化するかに関する研究は限られています。
この研究の目的は、女性と男性の上肢と下肢の最大運動テスト中の大腿骨間筋筋の酸素化を比較することでした。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
24
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Merkez
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Kırşehir、Merkez、トルコ（Türkiye）、40100
- Kırşehir Ahi Evran University, Physical Therapy and Rehabilitation Center, Cardiopulmonary Unit
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
試験に少なくとも2週間前に、呼吸器、心血管、代謝、筋骨格、または急性感染症の既往がない健康な人物が研究に登録されます。
説明
包含基準：
- 18〜35歳の間、
- 身体的に活動的（週3日、週3日、週に150分間の強度の身体活動を行う）
- この研究に参加するボランティアが研究に含まれます。
除外基準：
- 慢性または全身性疾患と診断された健康な人、
- 10パックx年以上吸う人、
- 肺炎または急性感染症の人、
- 精神障害のある人は研究に含まれません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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女性グループ
試験に少なくとも2週間前に、呼吸器、心血管、代謝、筋骨格または急性感染の既往がない健康で活動的な個人。
国際的な身体活動アンケートの結果によると、活動レベルがカテゴリ3にある個人（少なくとも3日間の活発な活動は、最低1500人の代謝相当（MET）/1週間以上のウォーキング、中程度または激しい活動、最低3000メットマイン/週、または7日以上）を提供します）。
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男性グループ
試験に少なくとも2週間前に、呼吸器、心血管、代謝、筋骨格または急性感染の既往がない健康で活動的な個人。
国際的な身体活動アンケートの結果によると、活動レベルがカテゴリ3にある個人（少なくとも3日間以上のウォーキング、最低300日以上のウォーキング、中程度または活発な活動を提供する最低3日間以上の活発な活動が含まれます）が含まれます）。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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最大症状限定サイクルエルゴメーターテスト
時間枠：初日
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個人の運動能力を評価するために、自転車エルゴメーターに症状が制限された作業負荷運動テストが適用されます。
テストでは、患者は0ワットで3分間ウォームアップし、テストの荷重期間に進みます。
積み込み期間中、患者には2分ごとに20ワットのワークロードが増加し、最大のワークロードに到達します。
患者は、テスト中に維持できる最大レベルまでテストを継続することが奨励されます。
このテストは、患者が心拍数に達したとき、または症状のためにテストを終了したい場合に開業医によって終了します。
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初日
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最大症状限定腕エルゴメーターテスト
時間枠：二日目
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アームエルゴメーターテストは、個人の上肢運動容量を評価するために使用されます。
このテストは、肩レベルのエルゴメーターの高さで座位で実行されます。
アームエルゴメーターテストは、各段階で0ワット（W）ワークロードと45-55 rpmで始まります。
ワークロードは、2分ごとに10 W増加します。
テスト中に到達した最高のワークロードは、ワットとして記録されます。
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二日目
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大腿四頭筋筋の酸素化の評価
時間枠：初日
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大腿四頭筋の筋肉酸素レベルと総ヘモグロビンレベルは、サイクルエルゴメーターテスト、テスト中、テスト後の回復中に、Moxy®モニター（Moxy、Fortiori Design LLC、ミネソタ州）を使用して測定されます。
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初日
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Cost間筋肉酸素化の評価
時間枠：二日目
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筋肉酸素レベルと総ヘモグロビンレベルとcost間筋肉は、ARMエルゴメーターテスト前、検査中、テスト後の回復中に、Moxy®モニター（Moxy、Fortiori Design LLC、ミネソタ州）を使用して測定されます。
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二日目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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呼吸筋力の評価
時間枠：二日目
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n呼吸器筋力の評価では、電子口の圧力装置が使用されます。これは、アメリカの胸部社会と欧州呼吸協会の基準に準拠しています。
個人の最大吸気圧と最大呼気圧力は、口圧測定装置で測定されます。
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二日目
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呼吸筋持久力の評価
時間枠：二日目
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増分しきい値ワークロードテストは、呼吸筋の持久力を評価するために使用されます。
PowerBreatheWellness®（Hab International Ltd.
英国サウサム）吸気筋肉トレーナーは、増分しきい値負荷テストで使用されます。
測定は、最大吸気圧の30％から始まります。
2分ごとに、圧力は10％増加します。
テストの終わりに、参加者が1分間維持できる最高の圧力値は、1分間の水圧で記録され、合計時間は数秒で記録され、呼吸筋持久力の結果値はこれら2つの結果値を掛けることによって計算されます。
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二日目
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体組成の評価
時間枠：初日
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個人の総体重、体脂肪率、および体脂肪率は、生体電気インピーダンス分析システムによって評価されます。
生体電気インピーダンスアナライザーは、高速、低コスト、非侵襲的デバイスです。
このデバイスは、ボディに低用量と異なる周波数の電流を提供します。
インピーダンス分析は、この低用量の電気伝達に対する体組織の耐性を表し、導電率に反比例します。
骨と脂肪の組織は、異なる電流の進行中により強い耐性に遭遇しますが、筋肉組織と内臓の臓器は伝播中に低い耐性に遭遇します。
このようにして、体脂肪、骨、筋肉の比率に関する情報を提供します。
したがって、このデバイスは、送信する異なる電流を含む単一のレポートの出力として、体脂肪率や体脂肪比などのデータを提示します。
生体電気インピーダンス分析測定値は、信頼性のレベルが良好です（ICC≥0.82）。
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初日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Başak KAVALCI KOL, PhD、Kirsehir Ahi Evran Universitesi
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年6月4日
一次修了 (実際)
2025年12月2日
研究の完了 (実際)
2026年4月6日
試験登録日
最初に提出
2025年3月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月25日
最初の投稿 (実際)
2025年3月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月7日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。