Comparaison de l'oxygénation des muscles intercostaux et quadriceps chez les femmes et les hommes
7 avril 2026 mis à jour par: Başak KAVALCI KOL, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
Comparaison de l'oxygénation des muscles intercostaux et quadriceps féminins pendant les extrémités maximales des membres supérieurs et des membres inférieurs chez les femmes et les hommes
Les différences dans les réponses physiologiques dues au sexe lors des tests d'exercice ont récemment commencé à être étudiées.
L'utilisation d'oxygène des muscles respiratoires et des muscles des membres inférieurs peut différer lors des tests d'exercice des membres supérieur et inférieur, mais il n'y a pas d'étude sur ce sujet dans la littérature.
L'objectif principal de cette étude était de comparer l'oxygénation des muscles intercostaux et quadriceps fémoraux pendant les extrémités maximales des membres supérieurs et des membres inférieurs chez les femmes et les hommes.
L'objectif secondaire de l'étude était d'étudier la relation entre l'oxygénation musculaire intercostale et quadriceps fémorale et les membres supérieurs et la capacité d'exercice des membres inférieurs, la composition corporelle, la force musculaire respiratoire et l'endurance musculaire respiratoire chez les femmes et les hommes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Les différences dans les réponses physiologiques dues au sexe lors des tests d'exercice ont récemment été étudiées.
Dans une étude, il a été déterminé que les muscles respiratoires tels que les intercostaux utilisent plus d'oxygène lors des tests d'exercice chez les femmes.
Il a été démontré que cette situation est liée à la cage thoracique plus petite, à l'inconvénient mécanique du diaphragme, au diamètre des voies respiratoires plus étroite et à une plus grande activation des muscles respiratoires accessoires chez les femmes.
Le fait que les muscles respiratoires consomment plus d'oxygène chez les femmes rendent le flux sanguin vers les muscles respiratoires plus élevés.
Cette situation entraîne une diminution de la quantité d'oxygène transportée aux muscles périphériques, ce qui peut provoquer une fatigue précoce dans les muscles périphériques pendant le test d'exercice.
La saturation de l'oxygène musculaire (SMO2) indique l'absorption d'oxygène et la consommation d'oxygène du muscle.
Cela peut être déterminé à l'aide d'une onde continue près de la spectroscopie infrarouge (NIRS, 630-850 nm), qui mesure les changements dans la quantité d'hémoglobine liée à l'oxygène au niveau microvasculaire.
La recherche sur les différences liées au genre et comment les niveaux de SMO2 dans ces muscles changent pendant l'exercice chez les femmes sont limités.
L'objectif de l'étude était de comparer l'oxygénation des muscles intercostaux et quadriceps fémoraux pendant les extrémités maximales des membres supérieurs et des membres inférieurs chez les femmes et les hommes.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
24
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Merkez
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Kırşehir, Merkez, Turquie (Türkiye), 40100
- Kırşehir Ahi Evran University, Physical Therapy and Rehabilitation Center, Cardiopulmonary Unit
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les individus actifs qui sont en bonne santé, sans antécédents d'infections respiratoires, cardiovasculaires, métaboliques, musculo-squelettiques ou aiguës pendant au moins 2 semaines avant les tests seront inscrites à l'étude.
La description
Critères d'inclusion:
- Âgé de 18 à 35 ans,
- Physiquement actif (faisant une intensité modérée activité physique 3 jours par semaine pendant 150 minutes / semaine)
- Le bénévolat pour participer à l'étude sera inclus dans l'étude.
Critères d'exclusion:
- Des individus en bonne santé atteints de maladie chronique ou systémique diagnostiquée,
- Ceux qui fument 10 paquets x ans ou plus,
- Ceux qui souffrent de pneumonie ou d'une infection aiguë,
- Ceux qui souffrent de troubles psychiatriques ne seront pas inclus dans l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Groupe féminin
Des individus en bonne santé et actifs sans antécédents d'infection respiratoire, cardiovasculaire, métabolique, musculo-squelettique ou aiguë au moins 2 semaines avant le test ne seront incluses dans l'étude.
Les individus dont le niveau d'activité se trouve dans la catégorie 3 selon les résultats internationaux du questionnaire sur l'activité physique (au moins 3 jours d'activité vigoureux, fournissant un minimum de 1500 jours métaboliques équivalents (MET) (min) / semaine ou plus de marche, une activité modérée ou vigoureuse fournissant un minimum de 3000 Met-Min / semaine, 7 jours ou plus).
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Groupe masculin
Des individus en bonne santé et actifs sans antécédents d'infection respiratoire, cardiovasculaire, métabolique, musculo-squelettique ou aiguë au moins 2 semaines avant le test ne seront incluses dans l'étude.
Les individus dont le niveau d'activité se trouve dans la catégorie 3 selon les résultats internationaux du questionnaire sur l'activité physique (au moins 3 jours d'activité vigoureux, fournissant un minimum de 1500 Met-min / semaine ou plus de jours de marche, modérée ou vigoureuse fournissant un minimum de 3000 Met-min / semaine, 7 jours ou plus) seront inclus.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Test d'ergomètre à cycle limité des symptômes maximaux
Délai: Premier jour
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Afin d'évaluer la capacité d'exercice des individus, un test d'exercice de charge de travail limité par des symptômes sera appliqué sur un ergomètre à vélo.
Dans le test, les patients se réchaufferont à 0 watts pendant 3 minutes, puis procéderont à la période de chargement du test.
Pendant la période de chargement, les patients recevront une augmentation de la charge de travail de 20 watts toutes les 2 minutes pour atteindre leur charge de travail maximale.
Les patients seront encouragés à continuer de tester au niveau maximum qu'ils peuvent maintenir pendant le test.
Le test sera interrompu par le praticien lorsque les patients atteindront leur fréquence cardiaque maximale ou s'ils souhaitent résilier le test en raison de symptômes.
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Premier jour
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Test d'ergomètre à bras limité des symptômes maximaux
Délai: Deuxième jour
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Le test de l'ergomètre ARM sera utilisé pour évaluer la capacité d'exercice des membres supérieurs des individus.
Le test sera effectué en position assise avec la hauteur de l'ergomètre au niveau des épaules.
Le test de l'ergomètre ARM commencera à 0 watts (w) la charge de travail et 45-55 tr / min à chaque étape.
La charge de travail sera augmentée de 10 W toutes les deux minutes.
La charge de travail la plus élevée atteinte pendant le test sera enregistrée sous forme de WATT.
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Deuxième jour
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Évaluation de l'oxygénation du muscle quadriceps fémor
Délai: Premier jour
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Le niveau d'oxygène musculaire et le niveau total d'hémoglobine de quadriceps fémoral seront mesurés à l'aide de Moxy® Monitor (Moxy, Forori Design LLC, Minnesota, USA) avant le test du cycle, le test du cycle, pendant les tests et pendant la récupération post-test.
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Premier jour
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Évaluation de l'oxygénation musculaire des intercostaux
Délai: Deuxième jour
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Le niveau d'oxygène musculaire et le niveau total d'hémoglobine des muscles et des muscles intercostaux seront mesurés à l'aide de Moxy® Monitor (Moxy, Forori Design LLC, Minnesota, USA) avant le test de l'ergomètre ARM, pendant les tests et pendant la récupération post-test.
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Deuxième jour
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluation de la force musculaire respiratoire
Délai: Deuxième jour
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n L'évaluation de la force musculaire respiratoire, un dispositif électronique de pression de bouche sera utilisé, qui est conforme à la société thoracique américaine et aux critères de la société respiratoire européenne.
La pression inspiratoire maximale et les pressions expiratoires maximales des individus seront mesurées avec le dispositif de mesure de la pression de la bouche.
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Deuxième jour
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Évaluation de l'endurance musculaire respiratoire
Délai: Deuxième jour
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Le test de charge de travail incrémentiel sera utilisé pour évaluer l'endurance musculaire respiratoire.
The Powerbreathe Wellness® (HAB International Ltd.
Southam, Royaume-Uni) Inspiratoire Muscle Trainer sera utilisé dans le test de charge de seuil incrémentiel.
La mesure commencera avec 30% de la pression inspiratoire maximale.
Toutes les deux minutes, les pressions seront augmentées de 10%.
À la fin du test, la valeur de pression la plus élevée que les participants peuvent maintenir pendant une minute seront enregistrées au centimètre de pression de l'eau et le temps total sera enregistré en secondes, et la valeur du résultat de l'endurance musculaire respiratoire sera calculée en multipliant ces deux valeurs de résultat
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Deuxième jour
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Évaluation de la composition corporelle
Délai: Premier jour
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Le poids corporel total, le pourcentage de graisse corporelle et le pourcentage de graisse corporelle des individus seront évalués par système d'analyse d'impédance bioélectrique.
L'analyseur d'impédance bioélectrique est un dispositif à grande vitesse, à faible coût et non invasif.
L'appareil fournit un courant électrique à faible dose et différente du corps.
L'analyse d'impédance exprime la résistance des tissus corporels à cette transmission électrique à faible dose et est inversement proportionnelle à la conductivité.
Alors que les tissus osseux et graisseux rencontrent une résistance plus forte au cours de différents progrès du courant électrique, les tissus musculaires et les organes viscéraux rencontrent une résistance plus faible pendant la transmission.
De cette façon, il fournit des informations sur les rapports de graisse corporelle, d'os et musculaires.
L'appareil présentera ainsi des données telles que le pourcentage de graisse corporelle et le rapport graisse corporelle en tant que sortie dans un seul rapport avec les différents courants électriques qu'il envoie.
Les mesures d'analyse de l'impédance bioélectrique ont un bon niveau de fiabilité (ICC≥ 0,82).
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Premier jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Başak KAVALCI KOL, PhD, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
4 juin 2025
Achèvement primaire (Réel)
2 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
6 avril 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 mars 2025
Première publication (Réel)
26 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- AhiEvranU528
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Dans l'étude, toutes les données seront stockées dans une armoire verrouillée.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .