Confronto tra ossigenazione muscolare intercostale e quadricipite femorale nelle donne e negli uomini
7 aprile 2026 aggiornato da: Başak KAVALCI KOL, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
Confronto di ossigenazione del muscolo intercostale e quadricipite femorale durante i test di esercizio massimo degli arti superiori e degli arti inferiori nelle donne e negli uomini
Le differenze nelle risposte fisiologiche dovute al genere durante i test di esercizio hanno recentemente iniziato a essere studiate.
L'uso di ossigeno dei muscoli respiratori e dei muscoli degli arti inferiori può differire durante i test di esercizio degli arti superiori e inferiori, ma non vi è alcun studio su questo argomento in letteratura.
L'obiettivo principale di questo studio era di confrontare l'ossigenazione muscolare intercostale e quadricipite femorale durante i test di esercizio massimo degli arti superiori e degli arti inferiori in donne e uomini.
L'obiettivo secondario dello studio era di studiare la relazione tra ossigenazione del muscolo del muscolo intercostale e quadricipite femorale e capacità di esercizio degli arti superiori e degli arti inferiori, composizione corporea, forza muscolare respiratoria e resistenza muscolare respiratoria nelle donne e negli uomini.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Di recente sono state studiate le differenze nelle risposte fisiologiche dovute al genere durante i test di esercizio.
In uno studio, è stato determinato che i muscoli respiratori come gli intercostali usano più ossigeno durante i test di esercizio nelle donne.
È stato dimostrato che questa situazione è correlata alla gabbia toracica più piccola, allo svantaggio meccanico del diaframma, al diametro delle vie aeree più strette e alla maggiore attivazione dei muscoli respiratori accessori nelle donne.
Il fatto che i muscoli respiratori consumino più ossigeno nelle donne provoca un maggiore flusso di sangue ai muscoli respiratori.
Questa situazione provoca una diminuzione della quantità di ossigeno trasportato ai muscoli periferici, che può causare affaticamento precoce nei muscoli periferici durante il test di esercizio.
La saturazione di ossigeno muscolare (SMO2) indica l'assorbimento di ossigeno e il consumo di ossigeno del muscolo.
Questo può essere determinato usando l'onda continua vicino alla spettroscopia a infrarossi (NIRS, 630-850 nm), che misura i cambiamenti nella quantità di emoglobina legata all'ossigeno a livello microvascolare.
La ricerca sulle differenze legate al genere e in che modo i livelli di SMO2 in questi muscoli cambiano durante l'esercizio nelle donne è limitata.
Lo scopo dello studio era di confrontare l'ossigenazione muscolare intercostale e quadricipite femorale durante i test di esercizio massimo degli arti superiori e degli arti inferiori in donne e uomini.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
24
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Merkez
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Kırşehir, Merkez, Turchia (Türkiye), 40100
- Kırşehir Ahi Evran University, Physical Therapy and Rehabilitation Center, Cardiopulmonary Unit
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Gli individui attivi che sono sani, senza una storia di infezioni respiratorie, cardiovascolari, metaboliche, muscoloscheletriche o acute per almeno 2 settimane prima dei test saranno iscritti allo studio.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Di età compresa tra 18 e 35 anni,
- Fisicamente attivo (svolgimento di attività fisiche a intensità moderata 3 giorni a settimana per 150 minuti / settimana)
- I volontari per partecipare allo studio saranno inclusi nello studio.
Criteri di esclusione:
- Individui sani con qualsiasi malattia cronica o sistemica diagnosticata,
- Coloro che fumano 10 pacchetti x anni o più,
- Quelli con polmonite o qualsiasi infezione acuta,
- Quelli con qualsiasi disturbo psichiatrico non saranno inclusi nello studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Gruppo femminile
Gli individui sani e attivi senza storia di infezione respiratoria, cardiovascolare, metabolica, muscoloscheletrica o acuta almeno 2 settimane prima che il test venga incluso nello studio.
Gli individui il cui livello di attività è nella categoria 3 in base ai risultati del questionario sull'attività fisica internazionale (almeno 3 giorni di attività vigorosa che forniscono un minimo di 1500 equivalenti metabolici (MET)-minuti (min)/settimana o più giorni di camminata, attività moderata o vigorosa che forniscono un minimo di 3000 met-min/settimana, 7 o più giorni) saranno inclusi.
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Gruppo maschile
Gli individui sani e attivi senza storia di infezione respiratoria, cardiovascolare, metabolica, muscoloscheletrica o acuta almeno 2 settimane prima che il test venga incluso nello studio.
Individ da persone il cui livello di attività è nella categoria 3 in base ai risultati del questionario sull'attività fisica internazionale (almeno 3 giorni di attività vigorose che forniscono un minimo di 1500 met-min/settimana o più giorni di camminata, attività moderate o vigorose che forniscono un minimo di 3000 met-min/settimana, 7 o più giorni) saranno inclusi.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Test del ciclo limitato di sintomo massimo
Lasso di tempo: Primo giorno
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Al fine di valutare la capacità di esercizio degli individui, verrà applicato un test di esercizio di carico di lavoro in aumento a sintomo su un ergometro in bicicletta.
Nel test, i pazienti si scaldano a 0 watt per 3 minuti e quindi procederanno al periodo di caricamento del test.
Durante il periodo di carico, ai pazienti verrà fornito un aumento del carico di lavoro da 20 watt ogni 2 minuti per raggiungere il loro carico di lavoro massimo.
I pazienti saranno incoraggiati a continuare a testare al livello massimo che possono sostenere durante il test.
Il test sarà interrotto dal professionista quando i pazienti raggiungono la frequenza cardiaca massima o se desiderano interrompere il test a causa di sintomi.
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Primo giorno
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Sintomo massimo Sintomo limitato Test dell'ergometro
Lasso di tempo: Secondo giorno
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Il test dell'ergometro a braccio verrà utilizzato per valutare la capacità di esercizio degli arti superiori degli individui.
Il test verrà eseguito in posizione seduta con l'altezza dell'ergometro a livello della spalla.
Il test dell'ergometro ARM inizierà a 0 watt (w) carico di lavoro e 45-55 giri / min in ogni fase.
Il carico di lavoro sarà aumentato di 10 W ogni due minuti.
Il carico di lavoro più alto raggiunto durante il test verrà registrato come Watt.
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Secondo giorno
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Valutazione dell'ossigenazione muscolare del quadricipite femorale
Lasso di tempo: Primo giorno
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Il livello di ossigeno muscolare e il livello totale di emoglobina del quadricipite femorale saranno misurati utilizzando il monitor Moxy® (Moxy, Fortiori Design LLC, Minnesota, USA) prima del test dell'ergometro del ciclo, durante i test e durante il recupero post-test.
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Primo giorno
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Valutazione dell'ossigenazione dei muscoli intercostali
Lasso di tempo: Secondo giorno
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Il livello di ossigeno muscolare e il livello totale di emoglobina e i muscoli intercostali saranno misurati utilizzando il monitor Moxy® (Moxy, Fortiori Design LLC, Minnesota, USA) prima del test dell'ergometro ARM, durante i test e durante il recupero post-test.
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Secondo giorno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Valutazione della forza muscolare respiratoria
Lasso di tempo: Secondo giorno
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N La valutazione della resistenza muscolare respiratoria, verrà utilizzata un dispositivo di pressione della bocca elettronica, che è conforme ai criteri americani della società toracica e alla società respiratoria europea.
La pressione ispiratoria massima e le pressioni espiratorie massime degli individui saranno misurate con il dispositivo di misurazione della pressione della bocca.
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Secondo giorno
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Valutazione della resistenza muscolare respiratoria
Lasso di tempo: Secondo giorno
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Il test di carico di lavoro della soglia incrementale verrà utilizzato per valutare la resistenza muscolare respiratoria.
The PowerBreathe Wellness® (Hab International Ltd.
Southam, Regno Unito) Allenatore muscolare inspiratorio verrà utilizzato nel test di carico della soglia incrementale.
La misurazione inizierà con il 30% della pressione ispiratoria massima.
Ogni due minuti, le pressioni saranno aumentate del 10%.
Alla fine del test, il più alto valore di pressione che i partecipanti possono mantenere per un minuto verranno registrati in centimetro della pressione dell'acqua e il tempo totale verrà registrato in pochi secondi e il valore del risultato della resistenza muscolare respiratoria verrà calcolato moltiplicando questi due valori di risultato
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Secondo giorno
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Valutazione della composizione corporea
Lasso di tempo: Primo giorno
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Il peso corporeo totale, la percentuale di grasso corporeo e la percentuale di grasso corporeo degli individui saranno valutate mediante sistema di analisi dell'impedenza bioelettrica.
L'analizzatore di impedenza bioelettrica è un dispositivo ad alta velocità, a basso costo e non invasivo.
Il dispositivo fornisce una corrente elettrica a basso dosaggio e a frequenza diversa al corpo.
L'analisi dell'impedenza esprime la resistenza dei tessuti corporei a questa trasmissione elettrica a basso dosaggio ed è inversamente proporzionale alla conduttività.
Mentre i tessuti ossei e grassi incontrano una forte resistenza durante i diversi progressi della corrente elettrica, i tessuti muscolari e gli organi viscerali incontrano una resistenza inferiore durante la trasmissione.
In questo modo, fornisce informazioni sui rapporti di grasso corporeo, osso e muscolare.
Il dispositivo presenterà quindi dati come la percentuale di grasso corporeo e il rapporto grasso corporeo come output in un singolo rapporto con le diverse correnti elettriche che invia.
Le misurazioni dell'analisi dell'impedenza bioelettrica hanno un buon livello di affidabilità (ICC≥0.82).
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Primo giorno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Başak KAVALCI KOL, PhD, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
4 giugno 2025
Completamento primario (Effettivo)
2 dicembre 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
6 aprile 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 marzo 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 marzo 2025
Primo Inserito (Effettivo)
26 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- AhiEvranU528
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Nello studio, tutti i dati saranno archiviati in un armadio bloccato.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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