Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af intercostal og quadriceps femoris muskeloxygenering hos kvinder og mænd

7. april 2026 opdateret af: Başak KAVALCI KOL, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Sammenligning af interkostal og quadriceps femoris muskeloxygenering under maksimale maksimale træningstest i kvinder og mænd.

Forskellene i fysiologiske reaktioner på grund af køn under træningstest er for nylig begyndt at blive undersøgt. Oxygenbrug af åndedrætsmuskler og muskler i nedre ekstremitet kan variere under øvre og nedre ekstremitetsøvelser, men der er ingen undersøgelse af dette emne i litteraturen. Det primære mål med denne undersøgelse var at sammenligne interkostale og quadriceps femoris muskeloxygenering under maksimale maksimale træningstest i kvinder og mænd. Undersøgelsens sekundære mål var at undersøge forholdet mellem intercostal og quadriceps femoris muskeloxygenation og øvre ekstremitet og øvelse af øvre ekstremitet, kropssammensætning, åndedrætsmuskelstyrke og respiratorisk muskeludholdenhed hos kvinder og mænd.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Forskelle i fysiologiske reaktioner på grund af køn under træningstest er for nylig blevet undersøgt. I en undersøgelse blev det bestemt, at åndedrætsmuskler såsom intercostals bruger mere ilt under træningstest hos kvinder. Det blev vist, at denne situation er relateret til det mindre ribbenbur, mekanisk ulempe ved membranen, smalere luftvejsdiameter og større aktivering af tilbehørsspiratoriske muskler hos kvinder. Det faktum, at luftvejsmuskler forbruger mere ilt hos kvinder, får blodgennemstrømningen til luftvejsmusklerne til at være højere. Denne situation forårsager et fald i mængden af ​​ilt, der bæres til de perifere muskler, hvilket kan forårsage tidlig træthed i de perifere muskler under træningstesten. Muskel iltmætning (SMO2) angiver iltoptagelsen og iltforbruget af muskelen. Dette kan bestemmes ved anvendelse af kontinuerlig bølge nær infrarød spektroskopi (NIRS, 630-850 nm) enhed, som måler ændringer i mængden af ​​hæmoglobin bundet til ilt på mikrovaskulært niveau. Forskning om kønsrelaterede forskelle og hvordan SMO2-niveauer i disse muskler ændres under træning hos kvinder er begrænset. Formålet med undersøgelsen var at sammenligne interkostale og quadriceps femoris muskeloxygenering under maksimale maksimale træningstest i kvinder og mænd.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

24

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Merkez
      • Kırşehir, Merkez, Tyrkiet (Türkiye), 40100
        • Kırşehir Ahi Evran University, Physical Therapy and Rehabilitation Center, Cardiopulmonary Unit

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Aktive individer, der er sunde, uden historie med åndedrætsværn, kardiovaskulær, metabolisk, muskuloskeletal eller akutte infektioner i mindst 2 uger før test vil blive tilmeldt undersøgelsen.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • I alderen 18-35 år,
  • Fysisk aktiv (udfører moderat intensitet Fysisk aktivitet 3 dage om ugen i 150 minutter / uge)
  • Frivillig til at deltage i undersøgelsen vil blive inkluderet i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Raske individer med enhver diagnosticeret kronisk eller systemisk sygdom,
  • De, der ryger 10 pakker x år eller mere,
  • Dem med lungebetændelse eller enhver akut infektion,
  • Dem med nogen psykiatrisk lidelse vil ikke blive inkluderet i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Kvindelig gruppe
Sunde, aktive individer uden historie med åndedrætsværn, kardiovaskulær, metabolisk, muskuloskeletal eller akut infektion mindst 2 uger før testen vil blive inkluderet i undersøgelsen. Personer, hvis aktivitetsniveau er i kategori 3 i henhold til de internationale spørgeskema for fysisk aktivitet (mindst 3 dages kraftig aktivitet, der giver mindst 1500 metaboliske ækvivalent (Met) -minutter (min)/uge eller flere dage med at gå, moderat eller kraftig aktivitet, der giver mindst 3000 met-min/uge, 7 eller flere dage) inkluderes.
Mandlig gruppe
Sunde, aktive individer uden historie med åndedrætsværn, kardiovaskulær, metabolisk, muskuloskeletal eller akut infektion mindst 2 uger før testen vil blive inkluderet i undersøgelsen. Personer, hvis aktivitetsniveau er i kategori 3 i henhold til de internationale spørgeskema for fysisk aktivitet (mindst 3 dage med kraftig aktivitet, der giver mindst 1500 met-min/uge eller flere dage med gåtur, moderat eller kraftig aktivitet, der giver mindst 3000 met-min/uge, 7 eller flere dage).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal symptombegrænset cyklus ergometer test
Tidsramme: Første dag
For at evaluere individers træningskapacitet anvendes en symptombegrænset stigende træningstest på arbejdsbelastningen på et cykel-ergometer. I testen opvarmes patienter ved 0 watt i 3 minutter og fortsætter derefter til testperioden for testen. I belastningsperioden får patienterne en stigning på 20 watt arbejdsbyrde hvert 2. minut for at nå deres maksimale arbejdsbyrde. Patienter vil blive opfordret til at fortsætte med at teste til det maksimale niveau, de kan opretholde under testen. Testen afsluttes af udøveren, når patienterne når deres maksimale hjerterytme, eller hvis de ønsker at afslutte testen på grund af symptomer.
Første dag
Maksimal symptombegrænset arm ergometer -test
Tidsramme: Anden dag
ARM Ergometer -test vil blive brugt til at evaluere individers øvre ekstremitetsøvelse. Testen udføres i en siddeposition med ergometerhøjden på skulderniveau. Arm ergometer-testen begynder ved 0 watt (W) arbejdsbyrde og 45-55 o / min på hvert trin. Arbejdsbyrden øges med 10 W hvert andet minut. Den højeste arbejdsbyrde, der blev nået under testen, registreres som Watt.
Anden dag
Evaluering af quadriceps femoris muskeloxygenation
Tidsramme: Første dag
Muskeloxygeniveau og det samlede hæmoglobinniveau af quadriceps femoris måles ved hjælp af Moxy® Monitor (Moxy, Fortiori Design LLC, Minnesota, USA) før cyklomer ergometer-test under test og under post-test-genopretning.
Første dag
Evaluering af intercostals muskeloxygenering
Tidsramme: Anden dag
Muskeloxygeniveau og det samlede hæmoglobinniveau af og interkostale muskler måles ved hjælp af Moxy® Monitor (Moxy, Fortiori Design LLC, Minnesota, USA) før ARM Ergometer-test under test og under post-testgenvinding.
Anden dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering af åndedrætsmuskelstyrke
Tidsramme: Anden dag
n Evalueringen af ​​åndedrætsmuskelstyrke, en elektronisk mundtryksanordning vil blive brugt, som overholder American Thoracic Society og European Respiratory Society kriterier. Maksimalt inspirerende tryk og maksimalt ekspirationstryk af individerne måles med målepressets måleindretning.
Anden dag
Evaluering af åndedrætsværn
Tidsramme: Anden dag
Den trinvise tærskel arbejdsbelastningstest vil blive brugt til at evaluere respiratorisk muskeludholdenhed. Powerbreathe Wellness® (HAB International Ltd. Southam, UK) Inspirerende muskeltræner vil blive brugt i den trinvise tærskelbelastningstest. Målingen starter med 30% af det maksimale inspirerende tryk. Hvert andet minut øges trykket med 10%. Ved afslutningen af ​​testen registreres den højeste trykværdi, som deltagerne kan opretholde i et minut, i centimeter vandtryk, og den samlede tid vil blive registreret på få sekunder, og den respiratoriske muskeludholdenhedsresultatværdi beregnes ved at multiplicere disse to resultatværdier
Anden dag
Evaluering af kropssammensætning
Tidsramme: Første dag
Den samlede kropsvægt, kropsfedtprocent og kropsfedtprocent af individer vil blive evalueret ved bioelektrisk impedansanalysesystem. Bioelektrisk impedansanalysator er en højhastighed, billig og ikke-invasiv enhed. Enheden giver elektrisk strøm i lav dosis og differenti og forskelligfrekvent til kroppen. Impedansanalyse udtrykker modstanden for kropsvæv på denne lavdosis elektrisk transmission og er omvendt proportional med ledningsevnen. Mens knogler og fedtvæv støder på stærkere modstand under forskellige elektriske strømfremskridt, støder muskelvæv og viscerale organer med lavere modstand under transmission. På denne måde giver det information om kropsfedt, knogler og muskelforhold. Enheden vil således præsentere data, såsom kropsfedtprocent og kropsfedtforhold som output i en enkelt rapport med de forskellige elektriske strømme, den sender. Bioelektrisk impedansanalysemålinger har et godt niveau af pålidelighed (ICC≥0.82).
Første dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Başak KAVALCI KOL, PhD, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. juni 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

2. december 2025

Studieafslutning (Faktiske)

6. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

26. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • AhiEvranU528

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

I undersøgelsen gemmes alle data i et låst skab.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nær-infrarød spektroskopi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Indonesia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner