このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

DysmeLurheaに対するSu Jokの効果

2025年3月25日 更新者:Hülya Elmalı Şimşek、Ankara Medipol University

DysmeLyrheaに対するSu Jokの効果:無作為化プラセボ対照試験

この研究の目的は、月経痛の減少におけるSu Jok応用の効果を決定することを目的としています。それが答えることを目指している主な質問は

-DysmeLoleaの重症度を減らすのに効果的なSUジョクの練習はありますか? 研究者は、アプリケーションの効果を確認するために偽のアプリケーションを実行します。

参加者は、3つの月経周期中に痛みがある最初の日にアプリケーションを実行します。 彼らはVASで痛みを評価して記録します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

34

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ataşehir
      • İstanbul、Ataşehir、七面鳥、34758
        • Fenerbahce University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 通常の月経周期(21〜35日)
  • 最後の3つのサイクルで腹痛があります
  • ボランティアとして研究に参加したい人

除外基準:

  • 月経周期に影響を与える可能性のある健康上の問題があります(卵巣嚢胞など。
  • ホルモン薬を使用します

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Su Jok Group
Sujokは、手の適切なポイントに黒胡pepperの種を塗ります。
指圧の一種には、ハンドマッサージが含まれます
偽コンパレータ:プラセボコントロールグループ
黒胡pepperの種は偽の点に適用されます。
無関係なポイントを使用して、指圧に使用します

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みのおしっこ
時間枠:「サイクルの最初の日(各サイクルは28〜35日)の痛みの発症から4時間まで1時間ごとに、3サイクルになります。
痛みの評価は、視覚的なアナログスケール(0〜10ポイント、ハイスコアは痛みの重症度が高いことを意味します)で行われます(最大105日)。
「サイクルの最初の日(各サイクルは28〜35日)の痛みの発症から4時間まで1時間ごとに、3サイクルになります。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月1日

一次修了 (実際)

2024年6月30日

研究の完了 (実際)

2024年6月30日

試験登録日

最初に提出

2025年3月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月25日

最初の投稿 (実際)

2025年3月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月25日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 14.2024fbu

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

調査が公開されている場合、データは共有できます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する