Su -jokin vaikutus dysmenorreaan
tiistai 25. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Hülya Elmalı Şimşek, Ankara Medipol University
SU Jokin vaikutus dysmenorrheaan: satunnaistettu lumelääkekontrolloitu tutkimus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää su -sovelluksen vaikutukset kuukautiskipujen vähentämisessä. Pääkysymys, johon se tavoitteena on vastata, on
-S sui -harjoittelu tehokas vähentämään dysmenorrhean vakavuutta? Tutkija suorittaa huijaussovelluksen sovelluksen vaikutuksen näkemiseksi.
Osallistujat suorittavat sovelluksen ensimmäisenä päivänä, kun heillä on kipua kolmen kuukautisyklin aikana. He arvioivat ja tallentavat kivunsa VAS: llä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
34
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ataşehir
-
İstanbul, Ataşehir, Turkki, 34758
- Fenerbahce University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Säännölliset kuukautisyklit (21-35 päivää)
- on vatsakipu kolmen viimeisen syklin aikana
- Ne, jotka haluavat osallistua tutkimukseen vapaaehtoisena
Poissulkemiskriteerit:
- on terveysongelmia, jotka voivat vaikuttaa kuukautiskierrokseen (munasarjojen kystat jne.
- Käytä hormonaalisia lääkkeitä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: SU Jok -ryhmä
Sujok levitetään mustan pippurin siementen kanssa käden sopivaan pisteeseen.
|
eräänlainen akupressio sisältää käsihierontaa
|
|
Huijausvertailija: Lumelääkekontrolliryhmä
Mustapippurin siemenet levitetään huijauspisteeseen.
|
ei -etuuskohtainen kohta käyttämällä acupressing -ohjelmaa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kipuvaihe
Aikaikkuna: "Joka tunti 4 tuntiin kivun alkamisen jälkeen syklin ensimmäisenä päivänä (jokainen sykli on 28-35 päivää) ja se on 3 sykliä.
|
Kivun arviointi tehdään visuaalisella analogisella asteikolla (0-10 pistettä, korkean pistemäärän keskiarvo on korkea) kolmessa kuukautiskierrossa (enintään 105 päivää).
|
"Joka tunti 4 tuntiin kivun alkamisen jälkeen syklin ensimmäisenä päivänä (jokainen sykli on 28-35 päivää) ja se on 3 sykliä.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 4. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 26. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 26. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 14.2024fbu
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Tiedot voidaan jakaa, kun tutkimus hyväksytään julkaisemiseen.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .