Effekten av Su Jok på dysmenoré
25. mars 2025 oppdatert av: Hülya Elmalı Şimşek, Ankara Medipol University
Effekten av Su Jok på dysmenoré: randomisert placebokontrollert studie
Denne studien tar sikte på å bestemme effekten av Su Jok -applikasjonen for å redusere menstruasjonssmerter. Hovedspørsmålet den tar sikte på å svare på er
-Er su jok praksis effektivt for å redusere alvorlighetsgraden av dysmenoré? Forskeren vil utføre en SHAM -applikasjon for å se effekten av applikasjonen.
Deltakerne vil utføre applikasjonen den første dagen de har smerter i løpet av sine 3 menstruasjonssykluser. De vil evaluere og registrere smertene sine med VAS.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
34
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Ataşehir
-
İstanbul, Ataşehir, Tyrkia, 34758
- Fenerbahce University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Vanlige menstruasjonssykluser (21-35 dager)
- har magesmerter i de tre siste syklusene
- De som vil delta i studien som frivillig
Eksklusjonskriterier:
- har helseproblemer som kan påvirke menstruasjonssyklusen (cyster i eggstokkene osv.
- Bruk hormonelle medisiner
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Su Jok Group
Sujok påføres med svart pepperfrø til riktig punkt på hånden.
|
En type akupressur inkluderer håndmassasje
|
|
Sham-komparator: Placebo -kontrollgruppe
Svart pepperfrø påføres skampunktet.
|
ikke -relatert punkt ved bruk av akupressing
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerteanlegg
Tidsramme: "Hver time til 4 timer etter smertenes begynnelse den første dagen av syklusen (hver syklus er 28-35 dager), og det vil være i 3 sykluser.
|
Smertevurdering blir gjort med visuell analog skala (0-10 poeng, høy poengsum betyr at smertegraden er høy) i tre menstruasjonssykluser (opptil 105 dager).
|
"Hver time til 4 timer etter smertenes begynnelse den første dagen av syklusen (hver syklus er 28-35 dager), og det vil være i 3 sykluser.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mars 2024
Primær fullføring (Faktiske)
30. juni 2024
Studiet fullført (Faktiske)
30. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. mars 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. mars 2025
Først lagt ut (Faktiske)
26. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
26. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. mars 2025
Sist bekreftet
1. mars 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 14.2024fbu
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
IPD-planbeskrivelse
Data kan deles når forskningen er akseptert for publisering.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .