L'effet de Su Jok sur la dysménorrhée
25 mars 2025 mis à jour par: Hülya Elmalı Şimşek, Ankara Medipol University
L'effet de Su Jok sur la dysménorrhée: essai randomisé contrôlé par placebo
Cette étude vise à déterminer l'effet de l'application Su Jok dans la réduction de la douleur menstruelle. La question principale à laquelle il vise à répondre est
-Le pratique su JOK efficace pour réduire la gravité de la dysménorrhée? Le chercheur effectuera une application factice pour voir l'effet de l'application.
Les participants effectueront l'application le premier jour où ils souffrent pendant leurs 3 cycles menstruels. Ils évalueront et enregistreront leur douleur avec l'EVA.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
34
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ataşehir
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İstanbul, Ataşehir, Turquie, 34758
- Fenerbahce University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- cycles menstruels réguliers (21-35 jours)
- ont des douleurs abdominales au cours des trois derniers cycles
- Ceux qui veulent participer à l'étude en tant que bénévole
Critères d'exclusion:
- ont des problèmes de santé qui peuvent affecter le cycle menstruel (kystes ovariens, etc.
- Utiliser des médicaments hormonaux
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe Su Jok
Sujok est appliqué avec des graines de poivre noir au point approprié de la main.
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Un type d'acupression comprend le massage des mains
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Comparateur factice: Groupe de contrôle placebo
Les graines de poivre noir sont appliquées sur le point de simulation.
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point non lié à l'aide de l'acupression
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Tas de douleur
Délai: "Toutes les heures jusqu'à 4 heures après le début de la douleur le premier jour du cycle (chaque cycle est de 28 à 35 jours) et ce sera pour 3 cycles.
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L'évaluation de la douleur est faite à l'échelle visuelle analogique (0-10 points, un score élevé signifie que la gravité de la douleur est élevée) en trois cycles menstruels (jusqu'à 105 jours).
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"Toutes les heures jusqu'à 4 heures après le début de la douleur le premier jour du cycle (chaque cycle est de 28 à 35 jours) et ce sera pour 3 cycles.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2024
Achèvement primaire (Réel)
30 juin 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 mars 2025
Première publication (Réel)
26 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 mars 2025
Dernière vérification
1 mars 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 14.2024fbu
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Description du régime IPD
Les données peuvent être partagées lorsque la recherche est acceptée pour publication.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .