O efeito de SU pinta na dismenorreia
25 de março de 2025 atualizado por: Hülya Elmalı Şimşek, Ankara Medipol University
O efeito de SU pinta na dismenorreia: estudo randomizado controlado por placebo
Este estudo tem como objetivo determinar o efeito da aplicação de SU Jok na redução da dor menstrual. A principal questão que ele pretende responder é
-S é uma prática eficaz na redução da gravidade da dismenorreia? O pesquisador executará uma aplicação simulada para ver o efeito do aplicativo.
Os participantes executarão o aplicativo no primeiro dia em que sofrem de dor durante seus três ciclos menstruais. Eles avaliarão e registrarão sua dor com o VAS.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
34
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Ataşehir
-
İstanbul, Ataşehir, Peru, 34758
- Fenerbahce University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Ciclos menstruais regulares (21-35 dias)
- tem dor abdominal nos últimos três ciclos
- Aqueles que querem participar do estudo como voluntário
Critérios de exclusão:
- têm problemas de saúde que podem afetar o ciclo menstrual (cistos ovarianos, etc.
- Use medicamentos hormonais
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo SU Jok
Sujok é aplicado com sementes de pimenta preta ao ponto apropriado na mão.
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Um tipo de acupressão inclui massagem manual
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Comparador Falso: Grupo de controle de placebo
As sementes de pimenta preta são aplicadas ao ponto falso.
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ponto não relacionado usando para acumulação
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Patrimônio da dor
Prazo: "A cada hora até 4 horas após o início da dor no primeiro dia do ciclo (cada ciclo é de 28 a 35 dias) e será de 3 ciclo.
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A avaliação da dor é feita com escala analógica visual (0 a 10 pontos, pontuação alta significa que a gravidade da dor é alta) em três ciclos menstruais (até 105 dias).
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"A cada hora até 4 horas após o início da dor no primeiro dia do ciclo (cada ciclo é de 28 a 35 dias) e será de 3 ciclo.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2024
Conclusão Primária (Real)
30 de junho de 2024
Conclusão do estudo (Real)
30 de junho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de março de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
26 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de março de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 14.2024fbu
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
Os dados podem ser compartilhados quando a pesquisa é aceita para publicação.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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