El efecto de Su Jok sobre la dismenorrea
25 de marzo de 2025 actualizado por: Hülya Elmalı Şimşek, Ankara Medipol University
El efecto de SU Jok en la dismenorrea: ensayo aleatorizado controlado con placebo
Este estudio tiene como objetivo determinar el efecto de la aplicación Su Jok para reducir el dolor menstrual. La pregunta principal que tiene como objetivo responder es
-El práctica de su juicio efectiva para reducir la gravedad de la dismenorrea? El investigador realizará una aplicación simulada para ver el efecto de la aplicación.
Los participantes realizarán la solicitud el primer día que tienen dolor durante sus 3 ciclos menstruales. Evaluarán y registrarán su dolor con VAS.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
34
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Ataşehir
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İstanbul, Ataşehir, Pavo, 34758
- Fenerbahce University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ciclos menstruales regulares (21-35 días)
- tener dolor abdominal en los últimos tres ciclos
- Aquellos que desean participar en el estudio como voluntario
Criterios de exclusión:
- tener algún problema de salud que pueda afectar el ciclo menstrual (quistes ováricos, etc.
- usar medicamentos hormonales
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de sukk
Sujok se aplica con semillas de pimienta negra al punto apropiado en la mano.
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Un tipo de acupresión incluye masaje de manos
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Comparador falso: Grupo de control de placebo
Las semillas de pimienta negra se aplican al punto simulado.
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punto no relacionado usando para acupresing
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Assescencia de dolor
Periodo de tiempo: "Cada hora hasta 4 horas después del inicio del dolor el primer día del ciclo (cada ciclo es de 28-35 días) y será por 3 ciclo.
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La evaluación del dolor se realiza con una escala analógica visual (0-10 puntos, la puntuación alta significa que la gravedad del dolor es alta) en tres ciclos menstruales (hasta 105 días).
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"Cada hora hasta 4 horas después del inicio del dolor el primer día del ciclo (cada ciclo es de 28-35 días) y será por 3 ciclo.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2024
Finalización primaria (Actual)
30 de junio de 2024
Finalización del estudio (Actual)
30 de junio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de marzo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de marzo de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
26 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de marzo de 2025
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 14.2024fbu
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
Los datos se pueden compartir cuando se acepta la investigación para su publicación.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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