이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Menorrhea에 대한 Su Jok의 효과

2025년 3월 25일 업데이트: Hülya Elmalı Şimşek, Ankara Medipol University

이상 변수에 대한 SU JOK의 효과 : 무작위 위약 대조 시험

이 연구는 월경 통증을 줄이는 데 Su Jok 응용의 효과를 결정하는 것을 목표로합니다. 대답하는 주요 질문은 다음과 같습니다.

-SU 조크 연습은 이상 연소성의 심각성을 줄이는 데 효과적입니까? 연구원은 응용 프로그램의 효과를보기 위해 가짜 응용 프로그램을 수행합니다.

참가자들은 첫날 생리주기 동안 통증이있는 ​​첫날에 응용 프로그램을 수행합니다. 그들은 Vas와 함께 그들의 고통을 평가하고 기록 할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

34

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ataşehir
      • İstanbul, Ataşehir, 칠면조, 34758
        • Fenerbahce University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 일반 월경주기 (21-35 일)
  • 지난 3주기에 복통이 있습니다
  • 자원 봉사자로서 연구에 참여하고 싶은 사람들

제외 기준 :

  • 월경주기 (난소 낭종 등)에 영향을 줄 수있는 건강 문제가 있습니다.
  • 호르몬 약물을 사용하십시오

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: SU JOK 그룹
Sujok은 손의 적절한 지점에 검은 후추 씨앗과 함께 적용됩니다.
지압의 유형에는 손 마사지가 포함됩니다
가짜 비교기: 위약 제어 그룹
검은 후추 씨앗은 가짜 지점에 적용됩니다.
비 투압을 사용하는 관련이없는 지점

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 분석
기간: "주기 첫날 (각주기는 28-35 일)에 통증이 시작된 후 4 시간마다 시간마다 시간이 지남에 따라 3주기가됩니다.
통증 평가는 세 가지 월경주기 (최대 105 일)에서 시각적 아날로그 척도 (0-10 포인트, 높은 점수는 통증 심각도가 높음을 의미합니다)로 이루어집니다.
"주기 첫날 (각주기는 28-35 일)에 통증이 시작된 후 4 시간마다 시간마다 시간이 지남에 따라 3주기가됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 25일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 25일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 14.2024fbu

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

연구가 출판을 위해 허용되면 데이터를 공유 할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다