L'effetto di SU Jok sulla dismenorrrea
25 marzo 2025 aggiornato da: Hülya Elmalı Şimşek, Ankara Medipol University
L'effetto di SU Jok sulla dismenorrrea: studio randomizzato controllato con placebo
Questo studio mira a determinare l'effetto dell'applicazione SU JOK nel ridurre il dolore mestruale. La domanda principale a cui mira a rispondere è
-Il battuta è pratica efficace nel ridurre la gravità della dismenorrrea? Il ricercatore eseguirà un'applicazione sham per vedere l'effetto dell'applicazione.
I partecipanti eseguiranno l'applicazione il primo giorno in cui hanno dolore durante i loro 3 cicli mestruali. Valuteranno e registreranno il loro dolore con VAS.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
34
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Ataşehir
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İstanbul, Ataşehir, Tacchino, 34758
- Fenerbahce University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Cicli mestruali regolari (21-35 giorni)
- avere dolore addominale negli ultimi tre cicli
- Coloro che vogliono partecipare allo studio come volontario
Criteri di esclusione:
- Avere problemi di salute che possono influire sul ciclo mestruale (cisti ovariche, ecc.
- Usa i farmaci ormonali
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo su JOK
Sujok viene applicato con semi di pepe nero al punto appropriato sulla mano.
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Un tipo di digitopressione include il massaggio manuale
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Comparatore fittizio: Gruppo di controllo placebo
I semi di pepe nero vengono applicati al punto sham.
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punto non correlato usando per la bonifica
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Assesso del dolore
Lasso di tempo: "Ogni ora fino a 4 ore dopo l'inizio del dolore il primo giorno del ciclo (ogni ciclo è di 28-35 giorni) e sarà per 3 cicli.
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La valutazione del dolore viene effettuata con una scala analogica visiva (0-10 punti, punteggio alto significa che la gravità del dolore è alta) in tre cicli mestruali (fino a 105 giorni).
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"Ogni ora fino a 4 ore dopo l'inizio del dolore il primo giorno del ciclo (ogni ciclo è di 28-35 giorni) e sarà per 3 cicli.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 marzo 2024
Completamento primario (Effettivo)
30 giugno 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
30 giugno 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 marzo 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 marzo 2025
Primo Inserito (Effettivo)
26 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 marzo 2025
Ultimo verificato
1 marzo 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 14.2024fbu
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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INDECISO
Descrizione del piano IPD
I dati possono essere condivisi quando la ricerca è accettata per la pubblicazione.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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