Влияние Su Jok на дисменорею
25 марта 2025 г. обновлено: Hülya Elmalı Şimşek, Ankara Medipol University
Влияние SU JOK на дисменорею: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование
Это исследование направлено на определение влияния применения SU Jok на уменьшение менструальной боли. Основной вопрос, на который он стремится ответить, - это
-Потцена о том, эффективна ли практика Su Jok для снижения тяжести дисменореи? Исследователь выполнит фиктивное приложение, чтобы увидеть эффект приложения.
Участники выполнят приложение в первый день, у них болит во время их 3 менструальных циклов. Они будут оценивать и записывать свою боль с помощью VAS.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
34
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ataşehir
-
İstanbul, Ataşehir, Турция, 34758
- Fenerbahce University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Регулярные менструальные циклы (21-35 дней)
- испытывать боль в животе в последних трех циклах
- Те, кто хочет участвовать в исследовании в качестве добровольца
Критерии исключения:
- Имейте какие -либо проблемы со здоровьем, которые могут повлиять на менструальный цикл (кисты яичников и т. Д.
- Используйте гормональные лекарства
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Su Jok Group
Sujok наносится с семенами черного перца к соответствующей точке на руке.
|
Тип акупрессы включает в себя массаж рук
|
|
Фальшивый компаратор: Плацебо контрольная группа
Семена черного перца наносятся к фиктивной точке.
|
несвязанная точка, используемая для акупрессации
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Обезболивающая оценка
Временное ограничение: «Каждый час до 4 часов после начала боли в первый день цикла (каждый цикл составляет 28-35 дней), и это будет на 3 цикла.
|
Оценка боли проводится с визуальной аналоговой шкалой (0-10 баллов, высокая оценка означает, что тяжесть боли высока) в трех менструальных циклах (до 105 дней).
|
«Каждый час до 4 часов после начала боли в первый день цикла (каждый цикл составляет 28-35 дней), и это будет на 3 цикла.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июня 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 14.2024fbu
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
Данные могут быть переданы, когда исследование будет принято для публикации.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .