Wpływ SU Jok na dysmenorrhea
25 marca 2025 zaktualizowane przez: Hülya Elmalı Şimşek, Ankara Medipol University
Wpływ SU Jok na dysmenorrhea: randomizowane badanie kontrolowane placebo
To badanie ma na celu określenie wpływu zastosowania SU JOK na zmniejszenie bólu menstruacyjnego. Głównym pytaniem, na który ma odpowiedzieć na odpowiedź, brzmi:
-Czy SU JOK praktyka skuteczna w zmniejszaniu nasilenia dysmenorrhea? Badacz przeprowadzi pozorną aplikację, aby zobaczyć efekt zastosowania.
Uczestnicy wykonają zastosowanie pierwszego dnia, w którym odczuwają ból podczas 3 cykli menstruacyjnych. Ocenią i rejestrują swój ból za pomocą VAS.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
34
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ataşehir
-
İstanbul, Ataşehir, Indyk, 34758
- Fenerbahce University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Regularne cykle menstruacyjne (21-35 dni)
- mają ból brzucha w ostatnich trzech cyklach
- Ci, którzy chcą uczestniczyć w badaniu jako wolontariusz
Kryteria wykluczenia:
- mają jakiekolwiek problemy zdrowotne, które mogą wpływać na cykl menstruacyjny (torbiele jajnika itp.
- Użyj leków hormonalnych
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: SU Jok Group
Sujok jest nakładany za pomocą nasion czarnego pieprzu do odpowiedniego punktu na dłoni.
|
rodzaj akupresury obejmuje masaż ręki
|
|
Pozorny komparator: Grupa kontrolna placebo
Nasiona czarnej pieprzu są nakładane do pozornego punktu.
|
Niepowiązany punkt stosowania do akupresji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bólu
Ramy czasowe: „Co godzinę do 4 godzin po wystąpieniu bólu pierwszego dnia cyklu (każdy cykl to 28-35 dni) i będzie to przez 3 cykl.
|
Ocena bólu jest dokonywana wizualna skala analogowa (0-10 punktów, wysoki wynik oznacza nasilenie bólu) w trzech cyklach menstruacyjnych (do 105 dni).
|
„Co godzinę do 4 godzin po wystąpieniu bólu pierwszego dnia cyklu (każdy cykl to 28-35 dni) i będzie to przez 3 cykl.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 czerwca 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 czerwca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 marca 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 marca 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
26 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 marca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 14.2024fbu
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Opis planu IPD
Dane można udostępniać, gdy badania zostaną zaakceptowane do publikacji.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .