Effekten af Su jok på dysmenorrhea
25. marts 2025 opdateret af: Hülya Elmalı Şimşek, Ankara Medipol University
Effekten af Su Jok på dysmenorrhea: randomiseret placebokontrolleret forsøg
Denne undersøgelse sigter mod at bestemme effekten af SU JOK -applikationen til at reducere menstruationssmerter. Det vigtigste spørgsmål, det sigter mod at besvare, er
-Er su jok -praksis effektiv til at reducere sværhedsgraden af dysmenorrhea? Forskeren udfører en skamansøgning for at se effekten af applikationen.
Deltagerne udfører applikationen den første dag, de har smerter under deres 3 menstruationscyklusser. De vil evaluere og registrere deres smerte med VAS.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
34
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Ataşehir
-
İstanbul, Ataşehir, Kalkun, 34758
- Fenerbahce University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Regelmæssige menstruationscyklusser (21-35 dage)
- har mavesmerter i de sidste tre cyklusser
- De, der ønsker at deltage i undersøgelsen som frivillig
Ekskluderingskriterier:
- Har sundhedsmæssige problemer, der kan påvirke menstruationscyklussen (cyster i æggestokkene osv.
- Brug hormonelle medicin
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Su Jok Group
Sujok påføres med sorte peberfrø til det passende punkt på hånden.
|
En type akupressur inkluderer håndmassage
|
|
Sham-komparator: Placebo Control Group
Sort peberfrø påføres på skampunktet.
|
ikke -relateret punkt ved hjælp af akupressation
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerteforsøg
Tidsramme: "Hver time indtil 4 timer efter begyndelsen af smerter på den første dag af cyklussen (hver cyklus er 28-35 dage), og det vil være til 3-cyklus.
|
Smertevurdering foretages med visuel analog skala (0-10 point, høj score betyder smerteres alvorlighed er høj) i tre menstruationscyklusser (op til 105 dage).
|
"Hver time indtil 4 timer efter begyndelsen af smerter på den første dag af cyklussen (hver cyklus er 28-35 dage), og det vil være til 3-cyklus.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. marts 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. juni 2024
Studieafslutning (Faktiske)
30. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. marts 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. marts 2025
Først opslået (Faktiske)
26. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
26. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. marts 2025
Sidst verificeret
1. marts 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 14.2024fbu
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
IPD-planbeskrivelse
Data kan deles, når forskningen accepteres til offentliggørelse.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .