Die Wirkung von Su Jok auf Dysmenorrhoe
25. März 2025 aktualisiert von: Hülya Elmalı Şimşek, Ankara Medipol University
Die Wirkung von Su Jok auf Dysmenorrhoe: Randomisierte, placebokontrollierte Studie
Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkung der Su Jok -Anwendung auf die Reduzierung von Menstruationsschmerzen zu bestimmen. Die Hauptfrage, die sie beantworten soll, ist
-Ist su jok praktiziert, um die Schwere der Dysmenorrhoe zu verringern? Der Forscher wird eine Scheinanwendung ausführen, um die Auswirkung der Anwendung zu sehen.
Die Teilnehmer werden die Anwendung am ersten Tag ausführen, an dem sie während ihrer 3 Menstruationszyklen Schmerzen haben. Sie werden ihre Schmerzen mit VAS bewerten und aufzeichnen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
34
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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Ataşehir
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İstanbul, Ataşehir, Truthahn, 34758
- Fenerbahce University
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Regelmäßige Menstruationszyklen (21-35 Tage)
- in den letzten drei Zyklen Bauchschmerzen haben
- Diejenigen, die als Freiwilliger an der Studie teilnehmen möchten
Ausschlusskriterien:
- Haben Sie gesundheitliche Probleme, die den Menstruationszyklus beeinflussen können (Ovarialzysten usw.
- Hormonelle Medikamente verwenden
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Su Jok -Gruppe
Sujok wird mit schwarzen Pfeffersamen bis zum entsprechenden Punkt der Hand aufgetragen.
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Eine Art von Akupressur einschließlich Handmassage
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Schein-Komparator: Placebo -Kontrollgruppe
Schwarze Pfeffersamen werden auf den Scheinpunkt aufgetragen.
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nicht verwandter Punkt für die Akupressierung
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Schmerzanträge
Zeitfenster: "Jede Stunde bis 4 Stunden nach Beginn des Schmerzes am ersten Tag des Zyklus (jeder Zyklus beträgt 28-35 Tage) und es wird 3 Zyklus sein.
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Die Schmerzbewertung erfolgt mit visueller Analogskala (0-10 Punkte, hoher Punktzahl bedeutet, dass die Schmerzschwere in drei Menstruationszyklen (bis zu 105 Tage) hoch ist.
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"Jede Stunde bis 4 Stunden nach Beginn des Schmerzes am ersten Tag des Zyklus (jeder Zyklus beträgt 28-35 Tage) und es wird 3 Zyklus sein.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. März 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Juni 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Juni 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. März 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. März 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
26. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
26. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. März 2025
Zuletzt verifiziert
1. März 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 14.2024fbu
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Beschreibung des IPD-Plans
Daten können geteilt werden, wenn die Forschung zur Veröffentlichung akzeptiert wird.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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