Het effect van Su Jok op dysmenorroe
25 maart 2025 bijgewerkt door: Hülya Elmalı Şimşek, Ankara Medipol University
Het effect van SU-jok op dysmenorroe: gerandomiseerde placebo-gecontroleerde studie
Deze studie is bedoeld om het effect van Su Jok -toepassing te bepalen bij het verminderen van menstruatiepijn. De belangrijkste vraag die het beantwoordt is
-Is su jok praktijk effectief bij het verminderen van de ernst van dysmenorroe? De onderzoeker zal een schijntoepassing uitvoeren om het effect van de toepassing te zien.
Deelnemers zullen de toepassing uitvoeren op de eerste dag dat ze pijn hebben tijdens hun 3 menstruatiecycli. Ze zullen hun pijn evalueren en vastleggen met VAS.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
34
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ataşehir
-
İstanbul, Ataşehir, Kalkoen, 34758
- Fenerbahce University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Regelmatige menstruatiecycli (21-35 dagen)
- buikpijn hebben in de laatste drie cycli
- Degenen die willen deelnemen aan het onderzoek als vrijwilliger
Uitsluitingscriteria:
- hebben gezondheidsproblemen die de menstruatiecyclus kunnen beïnvloeden (eierstokcysten, enz.
- Gebruik hormonale medicijnen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Su Jok Group
Sujok wordt aangebracht met zwarte peperzaden op het juiste punt op de hand.
|
Een type acupressuur omvat handmassage
|
|
Sham-vergelijker: Placebo -controlegroep
Zwarte peperzaden worden op het schijnpunt aangebracht.
|
niet -gerelateerd punt met behulp van acusprimeren
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pijnbevestiging
Tijdsspanne: "Elk uur tot 4 uur na het begin van de pijn op de eerste dag van de cyclus (elke cyclus is 28-35 dagen) en het zal voor 3 cyclus zijn.
|
Pijnbeoordeling wordt gemaakt met visuele analoge schaal (0-10 punten, hoge score betekent dat de ernst van de pijn hoog is) in drie menstruatiecycli (tot 105 dagen).
|
"Elk uur tot 4 uur na het begin van de pijn op de eerste dag van de cyclus (elke cyclus is 28-35 dagen) en het zal voor 3 cyclus zijn.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 maart 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 maart 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 maart 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
26 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 maart 2025
Laatst geverifieerd
1 maart 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 14.2024fbu
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Beschrijving IPD-plan
Gegevens kunnen worden gedeeld wanneer het onderzoek wordt geaccepteerd voor publicatie.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .