回避/制限性食品摂取障害のための認知行動療法の提供のためのモバイルアプリの開発とテスト
2026年6月15日 更新者：Paraskevi E. Kambanis、Massachusetts General Hospital
回避/制限食品摂取障害（ARFID）は、ほとんどの人が治療を受けていない、成人の最大4％で発生する深刻で障害のある摂食障害です。
提案された研究は、ARFIDの認知行動療法の提供を拡大するためのモバイルアプリを開発およびテストすることを目的としています。
得られた知識は、ARFIDの臨床的にアクセス可能でスケーラブルな安価な治療法の開発に貢献します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Paraskevi Kambanis, PhD
- 電話番号：617-724-0799
- メール：pkambanis@mgh.harvard.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Jonathan Xiang, BS
- メール：jxiang2@mgh.harvard.edu
研究場所
-
-
Massachusetts
-
Boston、Massachusetts、アメリカ、02114
- 募集
- Massachusetts General Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- DSM-5基準に基づく現在の回避/制限食物摂取障害
- マサチューセッツ総合病院で摂食障害臨床および研究プログラムで対面CBT-ARを完了していません
- 英語を話し、書き、理解する能力
- 米国の住居
- インターネットに接続されたスマートフォンデバイスへのアクセス
除外基準：
- 低体重状態（つまり、BMI <18.5 kg/m2）
- 経口摂取量の完全な欠如または補足給餌への依存
- ARFID以外の摂食または摂食障害
- 研究治療以外に注意を必要とする併存臨床的に重要な障害
6.摂食障害のためのアメリカ精神医学協会2023治療ガイドラインに従って入院患者のケアを必要とする医療不安定7。知的障害の病歴8。非識字
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
介入なし：普段のお手入れ
|
|
|
実験的：MCBT-AR
|
MCBT-ARは、モバイルアプリケーションを介して配信される回避/制限食品摂取障害のための8週間の仮想治療です
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
PICA、ARFID、およびRUMINATION障害インタビュー-ARFIDアンケート（Pardi-ar-Q）
時間枠：ベースライン（研究入力で評価）から最終セッションへの変更。これは、ベースラインの平均8週間後に発生します（毎週の研究治療セッションで測定）
|
PARDI-AR-Qは、ARFID診断基準と各ARFIDプロファイルの存在と重症度を評価するPICA、ARFID、および反mination障害のインタビューに基づく32項目の自己報告尺度です。
各プロファイルの重大度スコアの範囲は0〜6で、スコアが高いほど重大度が大きくなります。
|
ベースライン（研究入力で評価）から最終セッションへの変更。これは、ベースラインの平均8週間後に発生します（毎週の研究治療セッションで測定）
|
|
食品ネオホビアスケール（FNS）
時間枠：ベースライン（研究入力で評価）から最終セッションへの変更。これは、ベースラインの平均8週間後に発生します（毎週の研究治療セッションで測定）
|
食品ネオフォビアスケールは、新しい食品を試すことを抵抗する測定値を測定する6項目の尺度です。
スコアの範囲は7〜42です。
FNSのより高いスコアは、新しい食品に対する行動反応が大きいことを示しています。
|
ベースライン（研究入力で評価）から最終セッションへの変更。これは、ベースラインの平均8週間後に発生します（毎週の研究治療セッションで測定）
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年4月13日
一次修了 (推定)
2030年4月1日
研究の完了 (推定)
2030年4月1日
試験登録日
最初に提出
2025年3月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月25日
最初の投稿 (実際)
2025年3月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月15日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2025P000075
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。