회피/제한 식품 섭취 장애를위한인지 행동 요법의 전달을 확장하기위한 모바일 앱의 개발 및 테스트
2026년 6월 15일 업데이트: Paraskevi E. Kambanis, Massachusetts General Hospital
회피/제한 식품 섭취 장애 (ARFID)는 대부분의 개인이 치료에 접근 할 수없는 성인의 최대 4%에서 발생하는 심각하고 손상된 섭식 장애입니다.
제안 된 연구는 ARFID에 대한인지 행동 요법의 전달을 확장하기 위해 모바일 앱을 개발하고 테스트하는 것을 목표로합니다.
얻은 지식은 ARFID에 대한 임상 적으로 접근 가능하고 확장 가능하며 저렴한 치료의 발달에 기여할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Paraskevi Kambanis, PhD
- 전화번호: 617-724-0799
- 이메일: pkambanis@mgh.harvard.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Jonathan Xiang, BS
- 이메일: jxiang2@mgh.harvard.edu
연구 장소
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Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, 미국, 02114
- 모병
- Massachusetts General Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- DSM-5 기준에 기초한 현재의 회피/제한 식품 섭취 장애
- 매사추세츠 종합 병원의 섭식 장애 임상 및 연구 프로그램에서 대면 CBT-AR을 완료하지 않았습니다.
- 영어를 말하고, 쓰고, 이해하는 능력
- 미국의 거주지
- 인터넷 연결 스마트 폰 장치에 대한 액세스
제외 기준 :
- 저체중 상태 (즉, BMI <18.5 kg/m2)
- 구강 섭취의 완전 부족 또는 보충 사료에 대한 의존성
- Arfid 이외의 먹이 또는 섭식 장애
- 연구 치료를 넘어서주의가 필요한 임상 적으로 중요한 장애
6. 미국 정신과 협회 (American Psychiatric Association)에 따른 입원 환자 치료 요구 의료 불안정성 섭식 장애에 대한 치료 지침 7. 지적 장애의 병력 8. 문맹
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 평소 케어
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실험적: MCBT-AR
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MCBT-AR은 모바일 애플리케이션을 통해 전달되는 회피/제한 식품 섭취 장애를위한 8 주 가상 치료입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Pica, Arfid 및 Rumination Disorder 인터뷰-Arfid 설문지 (Pardi-ar-Q)
기간: 기준선에서 최종 세션으로의 변경, 기준선 후 평균 8 주가 발생합니다 (주간 연구 치료 세션에서 측정)
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Pardi-Ar-Q는 ARFID 진단 기준 및 각 ARFID 프로파일의 존재 및 심각성을 평가하는 PICA, ARFID 및 RAMINATION DIARORDER 인터뷰를 기반으로 한 32 개 항목 자체보고 측정입니다.
각 프로파일에 대한 심각도 점수는 0-6입니다. 점수가 높을수록 심각도가 높아집니다.
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기준선에서 최종 세션으로의 변경, 기준선 후 평균 8 주가 발생합니다 (주간 연구 치료 세션에서 측정)
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식품 신생 공포증 (FNS)
기간: 기준선에서 최종 세션으로의 변경, 기준선 후 평균 8 주가 발생합니다 (주간 연구 치료 세션에서 측정)
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식품 신생 공포증 척도는 새로운 음식을 시도하기를 꺼려하는 6 개 항목 측정입니다.
점수는 7-42입니다.
FNS에서 더 높은 점수는 새로운 음식에 대한 더 큰 행동 반응을 나타냅니다.
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기준선에서 최종 세션으로의 변경, 기준선 후 평균 8 주가 발생합니다 (주간 연구 치료 세션에서 측정)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 4월 13일
기본 완료 (추정된)
2030년 4월 1일
연구 완료 (추정된)
2030년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 25일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 15일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2025P000075
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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