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脳卒中患者の影響の低下への恐怖 (stroke)

2025年6月14日 更新者:Heba Mohamed Gaber、Cairo University

脳卒中患者のバランスと機能的結果に対するバソフォビアの影響。

いくつかの研究では、運動能力、姿勢バランス、柔軟性、筋肉の強さなど、転倒に関連する物理的機能もFOFに関連していることが報告されています。 脳卒中の患者は、FOFにも影響を与える、顔を洗う、食事、入浴、ドレッシング、トイレ、トイレ、ウォーキングなど、ADLの実行に問題があります。 不安とうつ病は、脳卒中患者の一般的な情動障害であり、FOFを大幅に増加させます。

調査の概要

詳細な説明

体系的な脱感作は、人々が自信と同様に対処する方法を獲得するのを支援するために、悪い認知的、感情的、または行動的反応を切り替えます。 バランスを保つことができないために転倒することを恐れている人々は、体系的な脱感作を利用して自己敗北の思考を変え、バランスの自信を高め、転倒に対する非現実的な期待を置き換え、fall落の現実的で肯定的な見方で影響を与えるという恐怖を過大評価することができます。 これにより、彼らはそれを防ぐ傾向が低くなり、それを防ぐ傾向が高くなります

。ゴール指向療法により、運動皮質が神経可塑性を再編成して促進することができます。 さらに、目標指向の療法が、従来の治療よりも脳卒中後に働く参加者の能力を高めることが実証されています。 さらに、この療法は参加者の全体的な生活の質を向上させ、結果をはるかに迅速かつ容易にします(Nair&Augustine。、2021)

研究の種類

観察的

入学 (実際)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

脳卒中の患者

説明

- 包含基準

虚血性脳卒中と3か月以上疾患を患っていたため、頻繁に減少し、十分な認知(モントリオール認知評価スコア26を超える)、および修正された灰ワーススケールの(グレード1+:2)の範囲の範囲の上肢と下肢の痙縮があります。

- 除外基準

)重度の関節炎、股関節全置換術、膝の手術、過去6か月以内の下肢骨折、または脚の長さの固定的な不均衡および/または格差によってもたらされた拘縮などの筋骨格の問題、2)インスターブルな病状(例えば、不安定狭心症、最近の心筋症の歴史、主要な心障害の歴史)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
脳卒中患者のバソフォビア

この研究は80人の脳卒中患者に対して実施され、研究グループ(GA)および対照群(GB)として不透明な閉鎖封筒の安全なシステムを使用して、2つのグループのいずれかにランダムに割り当てられます。

-

  1. 系統的脱感作:2つのテクニック

    1. ジェイコブソンのテクニック(進行性筋肉の弛緩):
    2. ガイド付き画像トレーニングはリラクゼーション技術です
  2. 目標指向パラダイム(選択されたプログラム)
他の名前:
  • 目標指向パラダイムとバランス

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
BERGバランススケール
時間枠:5か月
は5ポイントスケーリングスコアで、ゼロ-4の範囲です。「ゼロ」が少なくともレベルの機能で与えられ、グレード「4」は最高レベルの機能で与えられます。 スコアは次のように分類されます:41-56 =低下リスク、21-40 =中程度の転倒リスク、0 -20 =高い落下リスク
5か月
16項目の転倒効果スケールインターネーション
時間枠:5か月
fallの恐怖を評価するために利用されます。 データ分析では、16回の回答の合計であり、16ポイントから64ポイントの範囲である総合スコアが利用されました。 合計スコアが大きいということは、患者が転倒をより心配していることを意味します
5か月
タイミングを上げてテストする(タグ)
時間枠:5か月
患者が椅子から立ち上がってから始まり、信号が与えられたら3メートル歩き、椅子に3メートル後ろに歩いてから、患者が取った時間を計算する時間に座ってください
5か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
転倒の恐怖
時間枠:5か月
Biodexバランスシステム
5か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Heba Gaber, phd、ALRyada university for science and technology

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年9月9日

一次修了 (実際)

2025年3月3日

研究の完了 (実際)

2025年3月3日

試験登録日

最初に提出

2025年3月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月21日

最初の投稿 (実際)

2025年3月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年6月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年6月14日

最終確認日

2025年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

IPDを利用可能にする計画はありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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