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害怕中风患者的影响下降 (stroke)

2025年6月14日 更新者:Heba Mohamed Gaber、Cairo University

嗜恐惧症对中风患者的平衡和功能结果的影响。

几项研究报告说,与跌倒有关的身体功能,包括运动性能,姿势平衡,柔韧性和肌肉力量,也与FOF有关。 中风的患者无法表演ADL,包括洗脸,饮食,沐浴,穿衣,厕所和步行,这也会影响FOF。 焦虑和抑郁是中风患者的常见情感障碍,并显着增加了FOF。

研究概览

详细说明

系统的脱敏切换不良的认知,情感或行为反应,以帮助人们获得应对和自信的方法。 害怕跌倒的人无法保持平衡,可以利用系统的脱敏来改变他们的自我击败思想,增强他们的平衡自信心,并代替他们对跌倒的不切实际的期望,并以对跌倒的现实,积极的观点,对跌倒的恐惧高估了。 这使他们不易跌倒,高度倾向于防止它

面向目标的治疗使运动皮层可以重组和促进神经可塑性。 还证明,以目标为导向的疗法可以比传统疗法更能提高参与者在中风后工作的能力。 此外,这种疗法可以提高参与者的整体生活质量,并更快,更容易(Nair&Augustine。,2021)

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Cairo、埃及
        • CairoU

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

中风的患者

描述

- 纳入标准

缺血性中风并患有疾病超过三个月,经常下降,具有足够的认知(通过蒙特利尔认知评估评分超过26多),并且在改良的Ashworth量表上的上肢和下肢痉挛(1+级)范围从

- 排除标准

)肌肉骨骼问题,例如严重关节炎,全髋关节置换术,膝盖手术,下肢骨折在前六个月内骨折,或者是由固定畸形和/或腿部长度上的闭合所带来的,腿长长度为2),不稳定的疾病(例如,不稳定的肢体,近期的心肌梗死,粘附的心脏衰弱,心脏失败或概要概要,主要是心脏衰弱,主要是概要,多余的疾病;

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
中风患者的嗜恐惧症

该研究将针对80名中风患者进行,将使用安全的不透明封闭信封作为研究组(GA)和对照组(GB)随机分配给两个组之一: -

-

  1. 系统脱敏:2种技术

    1. 雅各布森的技术(渐进的肌肉放松):
    2. 指导图像训练是一种放松技术
  2. 目标定向范式(选定程序)
其他名称:
  • 目标定向范式和平衡

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
伯格平衡量表
大体时间:5个月
是五分缩放分数,零-4。“零”的功能水平为“零”,而“ 4”等级将在最高功能水平下给出。 分数分类如下:41-56 =低跌倒风险,21-40 =中落风险,0 -20 =高跌落风险
5个月
16个项目的秋季效力量表 - 国际
大体时间:5个月
用于评估对跌倒的恐惧。从一个(不关心)到四个(非常关心)。 为了进行数据分析,总体得分是16个答案的总和,范围从16到64分不等。 总分更高意味着患者更关心跌倒
5个月
计时并进行测试(TUG)
大体时间:5个月
从患者从椅子上起床开始,一旦发出信号,就走了3米,步行3米回到椅子,然后坐下来计算患者所花费的时间
5个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
害怕跌倒
大体时间:5个月
Biodex平衡系统
5个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Heba Gaber, phd、ALRyada university for science and technology

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年9月9日

初级完成 (实际的)

2025年3月3日

研究完成 (实际的)

2025年3月3日

研究注册日期

首次提交

2025年3月21日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月21日

首次发布 (实际的)

2025年3月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年6月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年6月14日

最后验证

2025年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

没有计划可提供IPD。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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