歯科用アルギン酸インプレッションの線形寸法安定性に対する消毒添加剤の効果の分析：準実験的比較研究
2025年3月26日 更新者：Dr. Aiman yaseen、Altamash Institute of Dental Medicine
この準実験的比較研究では、さまざまな自己発見剤を組み込むことの効果を調査しています-0.2％
クロルヘキシジン（CHX）、1％キトサン溶液、0.2％硝酸銀（AGNO3）、緑色のシルバーナノ粒子（AGNP）、および15％PVP-ヨウ素 - 歯科用アルギン酸インプレッションの線形寸法安定性。
アルギン酸塩は歯科で広く使用されていますが、寸法の変化と汚染が発生しやすいです。
この研究の目的は、これらの消毒剤を統合することで、材料の寸法精度を損なうことなく微生物リスクを減らすことができるかどうかを評価することを目的としています。
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
研究の種類
介入
入学 (推定)
96
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 歯科用石は、寸法の安定性測定に影響を与える可能性のある過度の多孔性、骨折、またはその他の目に見える欠陥がありません。
- 無傷の上顎アーチ構成を備えたTypodontモデル。
除外基準：
- 歪んだ印象、拡大されていない印象、注ぐ前にトレイから切り離された印象、および目視検査でボイドの印象。
- 骨折成分、不完全な注ぎ、およびボイドまたは泡のあるものを備えた歯科用キャスト。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：対照群（蒸留水）
参加者（標本）は、消毒剤なしで蒸留水と混合したアルギン酸塩を受け取り、ベースライングループとして機能します
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アルギン酸塩は、消毒剤添加物なしで蒸留水のみと混合され、比較のためのコントロールとして機能します
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実験的：CHXグループ（0.2％クロルヘキシジン）
参加者（標本）は、0.2％クロルヘキシジン溶液を混合したアルギン酸塩を受け取り、寸法安定性への影響を評価します
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アルギン酸塩は0.2％クロルヘキシジン溶液と混合して、アルギン酸印象の線形寸法安定性に対するその効果を評価します
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実験的：キトサングループ（1％キトサン）
参加者（標本）は、寸法の安定性に対するその効果を評価するために、1％キトサン溶液と混合したアルギン酸塩を受け取ります。
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アルギン酸塩は、1％キトサン溶液と混合して、アルギン酸印象の線形寸法安定性への影響を評価します
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実験的：硝酸銀グループ（0.2％硝酸塩）
参加者（標本）には、0.2％の硝酸銀溶液と混合されたアルギン酸塩が含まれ、寸法安定性への影響を評価します
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アルギン酸塩は0.2％硝酸塩溶液と混合して、アルギン酸感染の寸法安定性への影響を決定します
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実験的：シルバーナノ粒子グループ（緑色のアグンピング州）
参加者（標本）は、寸法の安定性への影響を調査するために、緑色同期銀ナノ粒子と混合されたアルギン酸塩を受け取ります
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アルギン酸塩は、アルギン酸印象の寸法安定性に対するその効果を調査するために、緑色の合成銀ナノ粒子の溶液と混合されます。
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実験的：PVP-ヨウ素群（15％ポビドン - ヨウ素）
参加者（標本）は、15％ポビドン - ヨウ素溶液と混合したアルギン酸塩を受け取り、寸法の安定性への影響を判断します
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アルギン酸塩は、15％ポビドン - ヨウ素溶液と混合して、アルギン酸印象の寸法安定性に対する影響を分析します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アルギン酸印象の線形寸法安定性
時間枠：印象の作成とキャストの1時間後
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コントロールグループと比較して、消毒剤添加剤と混合したアルギン酸インプレッションの線形寸法変化（ミリメートル単位）の測定。
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印象の作成とキャストの1時間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年4月1日
一次修了 (推定)
2025年7月1日
研究の完了 (推定)
2025年10月1日
試験登録日
最初に提出
2025年3月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月26日
最初の投稿 (実際)
2025年3月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月26日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。