Analyse des Effekts von Desinfektionsadditiven auf die lineare dimensionale Stabilität von Zahnalginat-Impressionen: eine quasi-experimentelle Vergleichsstudie
26. März 2025 aktualisiert von: Dr. Aiman yaseen, Altamash Institute of Dental Medicine
Diese quasi-experimentelle Vergleichsstudie untersucht die Auswirkungen der Einbeziehung verschiedener Selbstdisationsmittel-0,2%
Chlorhexidin (CHX), 1% Chitosan-Lösung, 0,2% Silbernitrat (AGNO3), grünsynthetisierte Silbernanopartikel (AGNPs) und 15% PVP-Iod-On Die lineare dimensionale Stabilität von Dentalalginat-Impressionen.
Alginat ist in der Zahnheilkunde weit verbreitet, ist jedoch anfällig für dimensionale Veränderungen und Kontaminationen.
Diese Studie soll beurteilen, ob die Integration dieser Desinfektionsmittel mikrobielle Risiken reduzieren kann, ohne die dimensionale Genauigkeit des Materials zu beeinträchtigen, wodurch die Infektionskontrolle und die Präzision von Zahnprothesen verbessert werden
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
96
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Zahnstein wirft frei von übermäßigen Porosität, Frakturen oder anderen sichtbaren Defekten, die die maßgeblichen Stabilitätsmessungen beeinflussen können.
- Typodont -Modelle mit intakten Konfigurationen zum Kieferbogen.
Ausschlusskriterien:
- Verzerrte Eindrücke, nicht erweiterte Impressionen, Eindrücke, die sich vom Tablett vom Schalen abnehmen, und Eindrücke mit Hohlräumen, bei visueller Inspektion.
- Zahnärztlicher Guss mit einer Frakturkomponente, unvollständigem Gießen und solchen mit Hohlräumen oder Blasen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Kontrollgruppe (destilliertes Wasser)
Die Teilnehmer (Proben) erhalten Alginat mit destilliertem Wasser ohne Desinfektionsmittel und dienen als Basisgruppe
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Alginat wird nur mit destilliertem Wasser ohne Desinfektionszusatzmotoren gemischt, um als Kontrolle für den Vergleich zu dienen
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Experimental: CHX -Gruppe (0,2% Chlorhexidin)
Teilnehmer (Proben) erhalten Alginat mit einer Chlorhexidinlösung von 0,2% gemischt, um ihre Auswirkung auf die dimensionale Stabilität zu bewerten
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Alginat wird mit 0,2% Chlorhexidinlösung gemischt, um ihre Auswirkung auf die lineare dimensionale Stabilität von Alginat -Impressionen zu bewerten
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Experimental: Chitosan -Gruppe (1% Chitosan)
Teilnehmer (Proben) erhalten Alginat mit 1% Chitosan -Lösung, um ihre Auswirkung auf die dimensionale Stabilität zu bewerten
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Alginat wird mit 1% Chitosan -Lösung gemischt, um ihren Einfluss auf die lineare dimensionale Stabilität von Alginat -Impressionen zu bewerten
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Experimental: Silbernitratgruppe (0,2% Silbernitrat)
Die Teilnehmer (Proben) erhalten Alginat mit einer Lösung von 0,2% Silbernitrat, um ihre Wirkung auf die dimensionale Stabilität zu bewerten
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Alginat wird mit 0,2% Silbernitratlösung gemischt, um ihre Auswirkung auf die dimensionale Stabilität von Alginat -Impressionen zu bestimmen
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Experimental: Silbernanopartikelgruppe (grünsynthetisierte AgNPs)
Teilnehmer (Proben) erhalten Alginat mit grünsynthetisierten Silbernanopartikeln, um die Auswirkungen auf die dimensionale Stabilität zu untersuchen
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Alginat wird mit einer Lösung von grünsynthetisierten Silbernanopartikeln gemischt, um ihre Auswirkungen auf die dimensionale Stabilität von Alginat-Impressionen zu untersuchen
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Experimental: PVP-Iod-Gruppe (15% Povidon-Iod)
Die Teilnehmer (Proben) erhalten Alginat mit einer 15% igen Povidon-Iod-Lösung, um ihre Wirkung auf die dimensionale Stabilität zu bestimmen
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Alginat wird mit 15% Povidon-Iod-Lösung gemischt, um ihren Einfluss auf die dimensionale Stabilität von Alginat-Impressionen zu analysieren
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Lineare dimensionale Stabilität von Alginat -Impressionen
Zeitfenster: 1 Stunde nach dem Eindruck und dem Gießen des Einflusses
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Messung der linearen dimensionalen Veränderungen (in Millimetern) von Alginatimpressionen, gemischt mit desinfektionsfähigen Additiven im Vergleich zur Kontrollgruppe.
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1 Stunde nach dem Eindruck und dem Gießen des Einflusses
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. April 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Juli 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Oktober 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. März 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. März 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. März 2025
Zuletzt verifiziert
1. März 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Antiinfektiva
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Hämostatika
- Gerinnungsmittel
- Antimetaboliten
- Chelatbildner
- Sequestriermittel
- Antiinfektiva, lokal
- Desinfektionsmittel
- Anticholesterinämische Mittel
- Hypolipidämische Mittel
- Lipidregulierende Mittel
- Plasmaersatzstoffe
- Blutersatzstoffe
- Chlorhexidin
- Povidon
- Povidon-Jod
- Silbernitrat
- Chitosan
Andere Studien-ID-Nummern
- AIDM/ERC/10/2024/01
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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