Desinfiointien lisäaineiden vaikutuksen analysointi hammaslääketieteellisten näyttöjen lineaariseen ulottuvuuteen: kvasi-kokeellinen vertaileva tutkimus
keskiviikko 26. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Dr. Aiman yaseen, Altamash Institute of Dental Medicine
Tässä kvasi-kokeellinen vertaileva tutkimus tutkii erilaisten itsensä disinfekting-aineiden sisällyttämisen vaikutuksia-0,2%
Klooriheksidiini (CHX), 1% kitosaaniliuos, 0,2% hopea-nitraatti (AGNO3), vihreän syntetisoidut hopea-nanohiukkaset (AGNP: t) ja 15% PVP-sioteenissa hampaiden alginaattien vaikutelmien lineaarinen ulottuvuus.
Alginaattia käytetään laajasti hammaslääketieteessä, mutta se on alttiita mittamuutoksille ja saastumiselle.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida, voivatko näiden desinfiointiaineiden integrointi vähentää mikrobiriskejä vaarantamatta materiaalin mittatarkkuutta, parantaen siten tartunnan hallintaa ja hammasproteesien tarkkuutta
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
96
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hammaskivivaalettuu liiallisesta huokoisuudesta, murtumista tai muista näkyvistä virheistä, jotka voivat vaikuttaa mittamittausmittauksiin.
- Tyypodontimallit, joissa on ehjät ylä- ja ylä- ja yläosan kokoonpanot.
Poissulkemiskriteerit:
- Vääristyneet vaikutelmat, alikelpoiset vaikutelmat, vaikutelmat, jotka irrottavat lokerosta ennen kaatamista, ja näyttökerrat tyhjillä, silmämääräisellä tarkastuksella.
- Hammasvalettu murtumiskomponentilla, epätäydellinen kaataminen ja tyhjiöt tai kuplat.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kontrolliryhmä (tislattu vesi)
Osallistujat (näytteet) saavat alginaatin sekoitettuna tislatun veden kanssa ilman desinfiointiainetta, joka toimii lähtöryhmänä
|
Alginaatti sekoitetaan vain tislatun veden kanssa, ilman desinfiointiaineen lisäainetta, toimimaan vertailun kontrollina
|
|
Kokeellinen: CHX -ryhmä (0,2% klooriheksidiini)
Osallistujat (näytteet) saavat alginaatin sekoitettuna 0,2% klooriheksidiiniliuoksella sen vaikutuksen arvioimiseksi mitat stabiilisuuteen
|
Alginaatti sekoitetaan 0,2 -prosenttisella klooriheksidiiniliuoksella sen vaikutuksen arvioimiseksi alginaattien vaikutelmien lineaariseen ulottuvuuteen
|
|
Kokeellinen: Kitosaaniryhmä (1% kitosaani)
Osallistujat (näytteet) saavat alginaatin sekoitettuna 1% kitosaaniliuokseen sen vaikutuksen arvioimiseksi mittanauhaan
|
Alginaatti sekoitetaan 1% kitosaaniliuoksen kanssa sen vaikutuksen arvioimiseksi alginaattien vaikutelmien lineaariseen ulottuvuuteen
|
|
Kokeellinen: Hopea -nitraattiryhmä (0,2% hopea -nitraatti)
Osallistujat (näytteet) saavat alginaatin sekoitettuna 0,2% hopea -nitraattiliuoksella sen vaikutuksen arvioimiseksi mittanauhaan
|
Alginaatti sekoitetaan 0,2 -prosenttisella hopea -nitraattiliuoksella sen vaikutuksen määrittämiseksi alginaattien vaikutelmien mittanaalisuuteen
|
|
Kokeellinen: Hopea-nanohiukkasryhmä (vihreän syntetisoidut AGNP: t)
Osallistujat (näytteet) saavat alginaatin sekoitettuna vihreän syntetisoituneiden hopea-nanohiukkasten kanssa tutkiakseen sen vaikutusta mittakaavassa
|
Alginaatti sekoitetaan vihreän syntetisoituneiden hopea-nanohiukkasten liuoksen kanssa sen vaikutuksen tutkimiseksi alginaattien vaikutelmien ulottuvuuden stabiilisuuteen
|
|
Kokeellinen: PVP-jodiiniryhmä (15% POVIDONE-SIALI)
Osallistujat (näytteet) saavat alginaatin sekoitettuna 15%: n povidoni-jodiiniliuokseen sen vaikutuksen määrittämiseksi mitat stabiilisuuteen
|
Alginaatti sekoitetaan 15-prosenttisella povidoni-jodiiniliuoksella sen vaikutuksen analysoimiseksi alginaattien vaikutelmien mittanaalisuuteen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Alginaattien vaikutelmien lineaarinen ulottuvuusvakaus
Aikaikkuna: 1 tunti vaikutelman valmistus ja valettu kaataminen
|
Alginaattisten vaikutelmien lineaaristen mittamuutosten (millimetreissä) mittaus desinfiointiaineisiin lisäaineisiin verrattuna kontrolliryhmään.
|
1 tunti vaikutelman valmistus ja valettu kaataminen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 20. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 28. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 28. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Infektiota estävät aineet
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Hemostaatit
- Koagulantit
- Antimetaboliitit
- Kelatointiaineet
- Sekvestoivat aineet
- Paikalliset infektiontorjunta-aineet
- Desinfiointiaineet
- Kolesterolia ehkäisevät aineet
- Hypolipideemiset aineet
- Lipidejä säätelevät aineet
- Plasman korvikkeet
- Veren korvikkeet
- Klooriheksidiini
- Povidoni
- Povidoni-jodi
- Hopeanitraatti
- Kitosaani
Muut tutkimustunnusnumerot
- AIDM/ERC/10/2024/01
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .