치과 알기 네이트 인상의 선형 치수 안정성에 대한 소독 첨가제의 효과 분석 : 준 실험적 비교 연구
2025년 3월 26일 업데이트: Dr. Aiman yaseen, Altamash Institute of Dental Medicine
이 준 실험적 비교 연구
클로르헥시 딘 (CHX), 1% 키토산 용액, 0.2% 질산염 (AGNO3), 녹색 합성은 나노 입자 (AGNP) 및 15% PVP- 요오딘 온도 알기 네이트 인상의 선형 치수 안정성.
알기 네이트는 치과에서 널리 사용되지만 치수 변화와 오염이 발생하기 쉽습니다.
이 연구는 이러한 소독제를 통합하는 것이 재료의 치수 정확도를 손상시키지 않으면 서 미생물 위험을 감소시켜 감염 제어 및 치과 보철물의 정밀도를 향상시킬 수 있는지 평가하는 것을 목표로합니다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
정황
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
96
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 치과 용 석재는 치수 안정성 측정에 영향을 줄 수있는 과도한 다공성, 골절 또는 기타 가시적 결함이없는 캐스트입니다.
- 온전한 상악 아치 구성을 가진 타이프 론 모델.
제외 기준 :
- 왜곡 된 인상, 확장되지 않은 인상, 쏟아지기 전에 트레이에서 분리하는 인상, Voids와의 인상, 시각적 검사.
- 골절 구성 요소, 불완전한 쏟아지는 치과 캐스트 및 공극이나 거품이있는 치과.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 대조군 (증류수)
참가자 (표본)는 소독제없이 증류수와 혼합 된 알기 네이트를받습니다.
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알기 네이트는 소독제 첨가제없이 증류수와 혼합되어 비교 대조군으로서 작용할 것이다.
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실험적: CHX 그룹 (0.2% 클로르헥시딘)
참가자 (표본)는 차원 안정성에 미치는 영향을 평가하기 위해 0.2% 클로르헥시딘 용액과 혼합 된 알기 네이트를 받게됩니다.
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알기 네이트는 알기 네이트 인상의 선형 치수 안정성에 미치는 영향을 평가하기 위해 0.2% 클로르헥시딘 용액과 혼합 될 것입니다.
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실험적: 키토산 그룹 (1% 키토산)
참가자 (표본)는 1% 키토산 솔루션과 혼합 된 알기 네이트를 받게하여 치수 안정성에 미치는 영향을 평가합니다.
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알기 네이트는 1% 키토산 용액과 혼합되어 알기 네이트 인상의 선형 치수 안정성에 미치는 영향을 평가할 것입니다.
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실험적: 은 질산염 그룹 (0.2% 질산염)
참가자 (표본)는 차원 안정성에 미치는 영향을 평가하기 위해 0.2% 질산염 용액과 혼합 된 알기 네이트를받습니다.
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알기 네이트는 0.2%은 질산염 용액과 혼합되어 알기 네이트 인상의 치수 안정성에 미치는 영향을 결정합니다.
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실험적: 은 나노 입자 그룹 (녹색 합성 AGNP)
참가자 (표본)는 녹색 합성은 나노 입자와 혼합 된 알기 네이트를 받게되어 치수 안정성에 미치는 영향을 조사합니다.
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알기 네이트는 녹색 합성은 나노 입자 용액과 혼합되어 알기 네이트 인상의 치수 안정성에 미치는 영향을 조사합니다.
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실험적: PVP- 요오드 그룹 (15% 포비돈-요오드)
참가자 (시편)는 15% 포비돈 요오드 용액과 혼합 된 알기 네이트를 받게하여 치수 안정성에 미치는 영향을 결정합니다.
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알기 네이트는 알기 네이트 인상의 치수 안정성에 미치는 영향을 분석하기 위해 15% 포비돈 요오드 용액과 혼합 될 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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알기 네이트 인상의 선형 치수 안정성
기간: 인상 제작 및 쏟아지는 1 시간 후
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대조군과 비교하여 소독 첨가제와 혼합 된 알기 네이트 인상의 선형 치수 변화 (밀리미터)의 측정.
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인상 제작 및 쏟아지는 1 시간 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 4월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 26일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 26일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
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