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上部高空筋膜トリガーのKT対IASTMは、疼痛強度、痛みの圧力閾値、子宮頸部の運動範囲、および機能的障害レベルに対するKT対IASTMの影響を比較するポイントです。

2025年3月26日 更新者:Reham Sayed Mesaed

キネシオテープと機器支援軟組織の動員上部上の筋膜筋膜トリガーポイント:ランダム化比較試験キネシオテピング(KT)は、筋骨格障害を治療するための非侵襲的な方法です。それは非侵襲的で、痛みがなく、副作用が少ない他のオプションよりも時間がかかりません。 IASTMは、「グアシャ」として知られる伝統的な中国療法です。 IASTMは、シンプルで実用的なテクニックです

この研究は次の質問に答えるでしょう:IASTMとKTの影響には、痛みの強度レベル、痛みの圧力閾値、子宮頸部運動範囲(ROM)、機能障害レベル、上部骨筋筋膜トリガーポイントの被験者の満足度レベルに違いがありますか?

この研究の目的は次のとおりです。

  1. 上部高度筋膜トリガーポイントを持つ被験者の疼痛強度レベルに対するKTとIASTMの影響を調査する。
  2. 上部高度筋膜トリガーポイントを持つ被験者の痛みの閾値に対するKTとIASTMの影響を調査する。
  3. 筋膜トリガーポイントの被験者の頸部可動域(ROM)に対するKTおよびIASTMの影響を調査する。
  4. 上部膜筋膜トリガーポイントの被験者の機能障害レベルに対するKTとIASTMの影響を調査する。
  5. 筋膜トリガーポイントの被験者の満足度レベルに対するKTとIASTMの影響を調査する。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

-1)年齢の50人の被験者は18歳から23歳までの範囲でした(Formen et al。、2014)。

2)通常のBMIの範囲を持つ両方の性別から18.5:24.9 kg/m2。 片側性筋肉のMtrpsがありました(Shamseldeen et al。、2023)。

除外基準:

  • 1。むち打ち症の歴史(Emshi et al。、2021)。 2。頭、首、頸椎または肩の手術の歴史(Emshi。、et al 2021) 5。頸椎骨折(Shamseldeen et al。、2023)。 6。骨髄障害(Shamseldeen et al。、2023)。 7.研究の過去3か月以内に理学療法を受けた。

    8。多発性硬化症、甲状腺機能障害、慢性感染症としての非リウマチ疾患。

    9。重積の変形性関節症、関節リウマチおよび進行性頸椎変性疾患としてのリウマチ性症状。

    10。皮膚疾患の存在(LuzJúnioret al。、2015)。 11。 妊娠(LuzJúnioret al。、2015)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:伝統的な理学療法
このグループは、伝統的な治療法(指示、ホットバック、深い横摩擦摩擦マッサージ、パッシブとセルフストレッチ、首の等尺性および肩甲骨格納エクササイズ)(4週間で週3回のセッション)を受けました。
指示、ホットバック、深い横摩擦摩擦マッサージ、パッシブとセルフストレッチ、首の等尺性および肩甲骨の撤回演習
実験的:キネシオテープ
このグループは、従来の理学療法プログラムに加えてKTを受け取りました(週に2回のセッション4週間)。
指示、ホットバック、深い横摩擦摩擦マッサージ、パッシブとセルフストレッチ、首の等尺性および肩甲骨の撤回演習
キネシオテープ
実験的:Iastm
このグループは、従来の理学療法プログラムに加えてIASTMを受け取りました(週に3回のセッション4週間)。
指示、ホットバック、深い横摩擦摩擦マッサージ、パッシブとセルフストレッチ、首の等尺性および肩甲骨の撤回演習
機器支援軟部組織の動員

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
上部高度筋膜トリガーポイントのKT対IASTM
時間枠:1か月
1か月
痛みの強度レベル
時間枠:4週間まで、痛みの強度レベルで変化します
首の痛みの痛みの強度レベル
4週間まで、痛みの強度レベルで変化します

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの圧力のしきい値
時間枠:4週間まで疼痛圧力のしきい値で変化します
首の痛みの痛みの閾値
4週間まで疼痛圧力のしきい値で変化します
頸部可動域
時間枠:4週間まで頸部の可動域で変化します
頸椎の​​可動域
4週間まで頸部の可動域で変化します

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
機能障害レベル
時間枠:4週間まで機能障害レベルで変化します
アラビア頸部障害者指数による機能障害レベル
4週間まで機能障害レベルで変化します

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月1日

一次修了 (実際)

2024年9月1日

研究の完了 (推定)

2025年4月1日

試験登録日

最初に提出

2025年3月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月26日

最初の投稿 (実際)

2025年3月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月26日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/004971

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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