Kt vs IASTM no desenho miofascial do trapézio superior Pontos de gatilho para comparar o efeito do KT vs IASTM na intensidade da dor, limiar de pressão da dor, amplitude cervical de movimento e nível de incapacidade funcional.
A mobilização de tecidos moles de tecidos moles assistidos por KinesiotAping versus no trapézio superior do trapézio do trapézio: uma caneria de estudo controlado randomizado (KT) é um método não invasivo para tratar os distúrbios musculoesqueléticos. É não invasivo, indolor e menos demorado do que outras opções com menos efeitos colaterais. O IASTM é uma terapia chinesa tradicional conhecida como "Guasha". IASTM é uma técnica simples e prática
Este estudo responderia à seguinte pergunta: Existe uma diferença nos efeitos entre o IASTM e o KT no nível de intensidade da dor, limiar de pressão da dor, amplitude de movimento cervical (ROM), nível de incapacidade funcional e nível de satisfação em indivíduos com pontos de gatilho miofascial do Trapezius Upper Trapezius?
Os objetivos deste estudo são:
- Investigar o efeito do KT e IASTM no nível de intensidade da dor em indivíduos com pontos de gatilho miofascial do trapézio superior.
- Investigar os efeitos do KT e IASTM no limiar de pressão da dor em indivíduos com pontos de gatilho miofascial do Trapezius Superior.
- Investigar os efeitos do KT e IASTM na amplitude de movimento cervical (ROM) em indivíduos com pontos de gatilho miofascial.
- Investigar o efeito do KT e IASTM no nível de incapacidade funcional em indivíduos com pontos de gatilho miofascial do Trapezius Upper.
- Investigar os efeitos do KT e IASTM no nível de satisfação em indivíduos com pontos de gatilho miofascial.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Reham Sayed Mesaed
- Número de telefone: 01091892299
- E-mail: reham.sayed995@gmail.com
Locais de estudo
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Beni-Suef, Egito
- Recrutamento
- Clinic
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Contato:
- Beni-Suef
- Número de telefone: 01091892299
- E-mail: reham.sayed@gmail.com
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- 1) Cinqüenta indivíduos com idade variaram de 18 a 23 anos (Forren et al., 2014).
2) de ambos os sexos com IMC normal varia entre 18.5: 24.9 kg/m2. Tinha Mtrps do músculo UT unilateral (Shamseldeen et al., 2023).
Critérios de exclusão:
1. História da lesão de chicote (Emshi et al., 2021). 2. História da cabeça, pescoço, coluna cervical ou cirurgia no ombro (Emshi., Et al 2021) 3. História da radiculopatia cervical (Emshi et al., 2021) 4. Pacientes com malignidade (Shamseldeen et al., 2023). 5. Fraturas da coluna cervical (Shamseldeen et al., 2023). 6. mielopatia (Shamseldeen et al., 2023). 7. Tendo submetido fisioterapia nos últimos três meses antes do estudo.
8. Doenças não reumatológicas como esclerose múltipla, disfunção da tireóide e infecção crônica.
9. Condição reumatológica como osteoartrite poli-articular, artrite reumatóide e doenças degenerativas da coluna cervical avançada.
10. Presença de doenças da pele (Luz Júnior et al., 2015). 11. Gravidez (Luz Júnior et al., 2015).
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Fisioterapia Tradional
Este grupo recebeu terapia tradicional (instruções, costas quentes, massagem de atrito transversal profundo, exercícios passivos e auto -alongados, exercícios isométricos e de retração escapular do pescoço) (três sessões por semana por 4 semanas).
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Instruções, costas quentes, massagem de atrito transversal profundo, trecho passivo e auto -alongamento, exercícios isométricos de pescoço e retração escapular
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Experimental: CinesiotAping
Este grupo recebeu KT além do programa de fisioterapia tradicional (duas sessões por semana durante 4 semanas).
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Instruções, costas quentes, massagem de atrito transversal profundo, trecho passivo e auto -alongamento, exercícios isométricos de pescoço e retração escapular
CinesiotAping
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Experimental: IASTM
Este grupo recebeu o IASTM, além do programa de fisioterapia tradicional (três sessões por semana durante 4 semanas).
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Instruções, costas quentes, massagem de atrito transversal profundo, trecho passivo e auto -alongamento, exercícios isométricos de pescoço e retração escapular
Mobolização de tecidos moles assistidos por instrumentos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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KT vs IASTM no Upper Trapezius Myofascial Trigger Points
Prazo: um mês
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um mês
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Nível de intensidade da dor
Prazo: Mudança no nível de intensidade da dor até 4 semanas
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Nível de intensidade da dor de dor no pescoço
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Mudança no nível de intensidade da dor até 4 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Limiar de pressão da dor
Prazo: Mudança no limiar de pressão da dor por 4 semanas
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limiar de pressão da dor de dor no pescoço
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Mudança no limiar de pressão da dor por 4 semanas
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amplitude de movimento cervical
Prazo: Mudança na amplitude de movimento cervical até 4 semanas
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amplitude de movimento da coluna cervical
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Mudança na amplitude de movimento cervical até 4 semanas
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Nível de incapacidade funcional
Prazo: Mudança no nível de incapacidade funcional até 4 semanas
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Nível de incapacidade funcional pelo índice de incapacidade do pescoço árabe
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Mudança no nível de incapacidade funcional até 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/004971
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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