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上斜方肌上肌筋膜触发点上的KT与IASTM,以比较KT与IASTM对疼痛强度,疼痛压力阈值,颈椎运动范围和功能障碍水平的影响。

2025年3月26日 更新者:Reham Sayed Mesaed

运动型与仪器辅助软组织动员在上斜方肌肌筋膜触发点上:随机对照试验运动型(KT)是一种治疗肌肉骨骼疾病的非侵入性方法。与其他副作用更少的选择相比,它是无创,无痛且耗时的时间。 IASTM是一种被称为“瓜莎”的传统疗法。 IASTM是一种简单且实用的技术

这项研究将回答以下问题:IASTM和KT之间对疼痛强度水平,疼痛压力阈值,运动范围(ROM),功能障碍水平和满意度的影响之间的影响是否存在差异?

这项研究的目的是:

  1. 为了研究KT和IASTM对上斜方肌肌筋膜触发点的受试者的疼痛强度水平的影响。
  2. 为了研究KT和IASTM对上斜方肌肌筋膜触发点的受试者的疼痛压力阈值的影响。
  3. 研究KT和IASTM对具有肌筋膜触发点的受试者的宫颈运动范围(ROM)的影响。
  4. 研究KT和IASTM对斜方肌上肌筋膜触发点的受试者功能障碍水平的影响。
  5. 研究KT和IASTM对具有肌筋膜触发点受试者满意度的影响。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

- 1)年龄的五十名受试者在18至23岁之间(Emenen等,2014)。

2)来自正常BMI范围在18.5:24.9之间的性别 kg/m2。 有单侧UT肌肉的MTRP(Shamseldeen等,2023)。

排除标准:

  • 1。鞭打损伤的历史(Emshi等,2021)。 2。头部,颈部,颈椎或肩部手术的病史(Emshi。等,2021)3。宫颈辐射病史(Emshi等,2021)4。恶性患者(Shamseldeen等人,2023年)。 5。颈椎骨折(Shamseldeen等,2023)。 6。骨髓病(Shamseldeen等,2023)。 7.在研究前三个月内接受了物理疗法。

    8。非风湿病作为多发性硬化症,甲状腺功能障碍和慢性感染。

    9。流变学疾病,作为多关节骨关节炎,类风湿关节炎和晚期颈椎退化性疾病。

    10。皮肤疾病的存在(LuzJúnior等,2015)。 11。 怀孕(LuzJúnior等人,2015年)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:传统物理疗法
该小组接受了传统的治疗(指示,热背,深横向按摩,被动和自我拉伸,颈部等距和肩cap骨回缩练习)(每周三个会议持续4周)。
说明,热背,深横向摩擦按摩,被动和自我拉伸,颈部等距和肩cap骨回缩练习
实验性的:动力学
除传统的物理治疗计划外,该组还接受了KT(每周两次,持续4周)。
说明,热背,深横向摩擦按摩,被动和自我拉伸,颈部等距和肩cap骨回缩练习
动力学
实验性的:IASTM
除传统的物理治疗计划外,该小组还接受了IASTM(每周三个课程,持续4周)。
说明,热背,深横向摩擦按摩,被动和自我拉伸,颈部等距和肩cap骨回缩练习
仪器辅助软组织动弹

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
上斜方肌肌筋膜触发点上的KT与IASTM
大体时间:一个月
一个月
疼痛强度水平
大体时间:在4周之前以疼痛强度水平改变
疼痛强度的颈部疼痛水平
在4周之前以疼痛强度水平改变

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛压力阈值
大体时间:在疼痛压力阈值4周时变化
颈部疼痛的疼痛压力阈值
在疼痛压力阈值4周时变化
颈运动
大体时间:在宫颈运动范围内更改至4周
颈椎运动范围
在宫颈运动范围内更改至4周

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
功能障碍水平
大体时间:在功能残疾水平上更改至4周
阿拉伯颈部残疾指数的功能残疾水平
在功能残疾水平上更改至4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年8月1日

初级完成 (实际的)

2024年9月1日

研究完成 (估计的)

2025年4月1日

研究注册日期

首次提交

2025年3月21日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月26日

首次发布 (实际的)

2025年3月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月26日

最后验证

2024年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

在美国制造并从美国出口的产品

是的

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