KT vs IASTM na górnym trapezie mięśniowo -powięzi punkty spustu w celu porównania wpływu KT vs IASTM na intensywność bólu, próg ciśnienia bólu, zakres ruchu szyjki macicy i poziom niepełnosprawności funkcjonalnej.
Kinesiotaping kontra mobilizacja tkanki miękkiej wspomagana instrumentem na górnym trapezie proszkującym punkty wyzwalające: randomizowane kontrolowane badanie kinesiotaping (KT) jest nieinwazyjną metodą leczenia zaburzeń mięśniowo-szkieletowych. Jest nieinwazyjny, bezbolesny i mniej czasochłonny niż inne opcje o mniejszych skutkach ubocznych. IASTM to tradycyjna chińska terapia znana jako „Guasha”. IASTM to prosta i praktyczna technika
To badanie odpowiedziałoby na następujące pytanie: Czy istnieje różnica w skutkach między IASTM i KT na poziom intensywności bólu, próg ciśnienia bólu, zakres ruchu szyjki macicy (ROM), poziom niepełnosprawności funkcjonalnej i poziom satysfakcji u pacjentów z górnym trapezi z powięcia?
Celem tego badania to:
- Aby zbadać wpływ KT i IASTM na poziom intensywności bólu u pacjentów z górnym trapezem triganowym.
- Aby zbadać wpływ KT i IASTM na próg ciśnienia bólu u pacjentów z górnym trapezem triganowym.
- W celu zbadania wpływu KT i IASTM na zakres szyjki macicy (ROM) u pacjentów z punktami spustu mięśniowo -powięziowego.
- Aby zbadać wpływ KT i IASTM na funkcjonalny poziom niepełnosprawności u pacjentów z górnym trapezą mięśniowo -powięzkowym punktami wyzwalania.
- Aby zbadać wpływ KT i IASTM na poziom satysfakcji u pacjentów z punktami wyzwalania mięśniowo -powięziowego.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Reham Sayed Mesaed
- Numer telefonu: 01091892299
- E-mail: reham.sayed995@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beni-Suef, Egipt
- Rekrutacyjny
- Clinic
-
Kontakt:
- Beni-Suef
- Numer telefonu: 01091892299
- E-mail: reham.sayed@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- 1) Pięćdziesiąt osób w wieku od 18 do 23 lat (Formen i in., 2014).
2) z obu płci o normalnych zakresach BMI między 18,5: 24,9 kg/m2. Miał MTRS jednostronnego mięśnia UT (Shamseldeen i in., 2023).
Kryteria wykluczenia:
1. Historia urazu Whiplash (Emshi i in., 2021). 2. Historia operacji głowy, szyi, szyjki szyjnej lub chirurgii ramion (Emshi., I in. 2021) 3. Historia radikulopatii szyjnej (Emshi i in., 2021) 4. Pacjenci z nowotworami złośliwymi (Shamseldeen i in., 2023). 5. Złamania kręgosłupa szyjnego (Shamseldeen i in., 2023). 6. Myelopatia (Shamseldeen i in., 2023). 7. Przeszła fizykoterapię w ciągu ostatnich trzech miesięcy przed badaniem.
8. Choroby nie reumatologiczne jako stwardnienie rozsiane, dysfunkcja tarczycy i przewlekła infekcja.
9. Stan reumatologiczny jako wieloczynnik choroby zwyrodnieniowej stawów, reumatoidalne zapalenie stawów i zaawansowane choroby zwyrodnieniowe kręgosłupa szyjnego.
10. Obecność chorób skóry (Luz Júnior i in., 2015). 11. Ciąża (Luz Júnior i in., 2015).
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Fizjoterapia handlowa
Ta grupa otrzymała tradycyjną terapię (instrukcje, gorące plecy, głębokie masaż tarcia poprzecznego, bierne i samozadowolenia, ćwiczenia izometryczne i szkapara) (trzy sesje tygodniowo przez 4 tygodnie).
|
Instrukcje, gorące plecy, głębokie masaż tarcia poprzecznego, ćwiczenia izometryczne pasywne i samozadowolenia, izometry
|
|
Eksperymentalny: Kinesiotaping
Ta grupa otrzymała KT oprócz tradycyjnego programu fizykoterapii (dwie sesje tygodniowo przez 4 tygodnie).
|
Instrukcje, gorące plecy, głębokie masaż tarcia poprzecznego, ćwiczenia izometryczne pasywne i samozadowolenia, izometry
Kinesiotaping
|
|
Eksperymentalny: IASTM
Ta grupa otrzymała IASTM oprócz tradycyjnego programu fizykoterapii (trzy sesje tygodniowo przez 4 tygodnie).
|
Instrukcje, gorące plecy, głębokie masaż tarcia poprzecznego, ćwiczenia izometryczne pasywne i samozadowolenia, izometry
Mobolizacja tkanki miękkiej wspomaganej instrumentem
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
KT vs IASTM na górnym trapezie miofascial punkty spustu
Ramy czasowe: jeden miesiąc
|
jeden miesiąc
|
|
|
Poziom intensywności bólu
Ramy czasowe: Zmień się na poziomie intensywności bólu przez 4 tygodnie
|
Poziom intensywności bólu bólu szyi
|
Zmień się na poziomie intensywności bólu przez 4 tygodnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
próg ciśnienia bólu
Ramy czasowe: Zmień próg ciśnienia bólu przez 4 tygodnie
|
Próg ciśnienia bólu bólu szyi
|
Zmień próg ciśnienia bólu przez 4 tygodnie
|
|
Zakres ruchu szyjki macicy
Ramy czasowe: Zmiana w zakresie ruchu szyjki macicy o 4 tygodnie
|
zakres ruchu kręgosłupa szyjnego
|
Zmiana w zakresie ruchu szyjki macicy o 4 tygodnie
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
poziom niepełnosprawności funkcjonalnej
Ramy czasowe: Zmień na poziomie niepełnosprawności funkcjonalnej o 4 tygodnie
|
Poziom niepełnosprawności funkcjonalnej przez arabski wskaźnik niepełnosprawności szyi
|
Zmień na poziomie niepełnosprawności funkcjonalnej o 4 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- P.T.REC/012/004971
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .