KT vs ISTM en los puntos de activación miofascial del trapecio superior para comparar el efecto de KT vs ISTM en la intensidad del dolor, el umbral de presión del dolor, el rango de movimiento cervical y el nivel de discapacidad funcional.
Kinesiotaping versus la movilización de tejidos blandos asistidos por instrumentos en los puntos de activación miofascial del trapecio superior: un ensayo controlado aleatorio Kinesiotaping (KT) es un método no invasivo para tratar los trastornos musculoesqueléticos. Es no invasivo, indoloro y menos lento que otras opciones con menos efectos secundarios. IASTM es una terapia tradicional china conocida como "Guasha". IASTM es una técnica simple y práctica
Este estudio respondería a la siguiente pregunta: ¿Existe alguna diferencia en los efectos entre IASTM y KT en el nivel de intensidad del dolor, el umbral de presión del dolor, el rango de movimiento cervical (ROM), el nivel de discapacidad funcional y el nivel de satisfacción en sujetos con puntos de activación miofasciales del trapecio superior?
Los objetivos de este estudio son:
- Investigar el efecto de KT e IASTM en el nivel de intensidad del dolor en sujetos con puntos gatillo miofasciales de Trapezius superior.
- Investigar los efectos de KT e IASTM en el umbral de presión del dolor en sujetos con puntos gatillo miofasciales de Trapezius superior.
- Investigar los efectos de KT e IASTM en el rango de movimiento cervical (ROM) en sujetos con puntos gatillo miofasciales.
- Investigar el efecto de KT e IASTM en el nivel de discapacidad funcional en sujetos con puntos de activación miofasciales de Trapezius superior.
- Investigar los efectos de KT e IASTM en el nivel de satisfacción en sujetos con puntos de activación miofasciales.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Reham Sayed Mesaed
- Número de teléfono: 01091892299
- Correo electrónico: reham.sayed995@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Beni-Suef, Egipto
- Reclutamiento
- Clinic
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Contacto:
- Beni-Suef
- Número de teléfono: 01091892299
- Correo electrónico: reham.sayed@gmail.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- 1) Cincuenta sujetos con edad oscilaron entre 18 y 23 años (Formen et al., 2014).
2) De ambos géneros con rangos de IMC normales entre 18.5: 24.9 kg/m2. Tenían MTRP de músculo UT unilateral (Shamseldeen et al., 2023).
Criterios de exclusión:
1. Historia de lesión por latigazo cervical (Emshi et al., 2021). 2. Historia de la cabeza, cuello, columna cervical o cirugía de hombro (Emshi., Et al 2021) 3. Historia de radiculopatía cervical (Emshi et al., 2021) 4. Pacientes con malignidad (Shamseldeen et al., 2023). 5. Fracturas de columna cervical (Shamseldeen et al., 2023). 6. Mielopatía (Shamseldeen et al., 2023). 7. Habiendo sufrido fisioterapia en los últimos tres meses antes del estudio.
8. Enfermedades no reumatológicas como esclerosis múltiple, disfunción tiroidea e infección crónica.
9. Condición reumatológica como osteoartritis poliártica, artritis reumatoide y enfermedades degenerativas de la columna cervical avanzada.
10. Presencia de enfermedades de la piel (Luz Júnior et al., 2015). 11. Embarazo (Luz Júnior et al., 2015).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: fisioterapia tradicional
Este grupo recibió terapia tradicional (instrucciones, espaldas calientes, masaje de fricción transversal profunda, pasivos y autoestimbidos, ejercicios de retracción isométricos y escapulares del cuello) (tres sesiones por semana durante 4 semanas).
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Instrucciones, espaldas calientes, masaje de fricción transversal profundo, ejercicios de retracción isométricos y de retracción escapulares
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Experimental: Kinesiotaping
Este grupo recibió KT además del programa tradicional de fisioterapia (dos sesiones por semana durante 4 semanas).
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Instrucciones, espaldas calientes, masaje de fricción transversal profundo, ejercicios de retracción isométricos y de retracción escapulares
Kinesiotaping
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Experimental: IaStm
Este grupo recibió IASTM además del programa tradicional de fisioterapia (tres sesiones por semana durante 4 semanas).
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Instrucciones, espaldas calientes, masaje de fricción transversal profundo, ejercicios de retracción isométricos y de retracción escapulares
Mobolización de tejidos blandos asistidos por instrumentos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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KT vs ISTM en los puntos de gatillo miofasciales de Trapezius superior
Periodo de tiempo: un mes
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un mes
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Nivel de intensidad del dolor
Periodo de tiempo: Cambiar al nivel de intensidad del dolor durante 4 semanas
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Nivel de intensidad del dolor del dolor de cuello
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Cambiar al nivel de intensidad del dolor durante 4 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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umbral de presión de dolor
Periodo de tiempo: Cambiar en el umbral de presión del dolor durante 4 semanas
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umbral de presión de dolor de dolor de dolor
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Cambiar en el umbral de presión del dolor durante 4 semanas
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rango de movimiento cervical
Periodo de tiempo: Cambiar en el rango de movimiento cervical durante 4 semanas
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rango de movimiento de la columna cervical
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Cambiar en el rango de movimiento cervical durante 4 semanas
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Nivel de discapacidad funcional
Periodo de tiempo: Cambiar a nivel de discapacidad funcional hasta 4 semanas
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Nivel de discapacidad funcional por índice de discapacidad del cuello en árabe
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Cambiar a nivel de discapacidad funcional hasta 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/004971
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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