KT vs IASTM på øvre Trapezius myofascial triggerpunkter for å sammenligne effekten av KT vs IASTM på smerteintensitet, smertestrykkterskel, livmorhalsen for bevegelse og funksjonshemningsnivå.
Kinesiotaping versus instrument assistert mykt vevsmobilisering på øvre trapezius myofascial triggerpunkter: en randomisert kontrollert studie kinesiotaping (KT) er en ikke-invasiv metode for å behandle muskel- og skjelettforstyrrelser. Det er ikke-invasivt, smertefritt og mindre tidkrevende enn andre alternativer med færre bivirkninger. IASTM er en tradisjonell kinesisk terapi kjent som "Guasha". IASTM er en enkel og praktisk teknikk
Denne studien vil svare på følgende spørsmål: er det en forskjell i effekten mellom IASTM og KT på smerteintensitetsnivå, smertestrykkterskel, livmorhalsen for bevegelse (ROM), funksjonelt funksjonshemmingsnivå og tilfredshetsnivå hos personer med øvre trapezius myofascial triggerpunkter?
Målet med denne studien er:
- For å undersøke effekten av KT og IASTM på smerteintensitetsnivå hos personer med øvre trapezius myofascial triggerpunkter.
- For å undersøke effekten av KT og IASTM på smertestrykkterskel hos personer med øvre trapezius myofascial triggerpunkter.
- For å undersøke effekten av KT og IASTM på livmorhalsområdet (ROM) hos personer med myofascial triggerpunkter.
- For å undersøke effekten av KT og IASTM på funksjonelt funksjonshemmingsnivå hos personer med øvre trapesius myofascial triggerpunkter.
- For å undersøke effekten av KT og IASTM på tilfredshetsnivå hos personer med myofascial triggerpunkter.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Reham Sayed Mesaed
- Telefonnummer: 01091892299
- E-post: reham.sayed995@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Beni-Suef, Egypt
- Rekruttering
- Clinic
-
Ta kontakt med:
- Beni-Suef
- Telefonnummer: 01091892299
- E-post: reham.sayed@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- 1) Femti personer med alder varierte fra 18 til 23 år (Formen et al., 2014).
2) Fra begge kjønn med normale BMI -områder mellom 18,5: 24,9 kg/m2. Hadde MTRPs av ensidig UT -muskel (Shamselden et al., 2023).
Eksklusjonskriterier:
1. Historie om whiplash -skade (Emshi et al., 2021). 2. Historie med hode, nakke, livmorhalsrygg eller skulderkirurgi (Emshi., Et al 2021) 3. Historie om livmorhalsradikulopati (Emshi et al., 2021) 4. Pasienter med malignitet (Shamselden et al., 2023). 5. Cervical Spine brudd (Shamselden et al., 2023). 6. Myelopati (Shamselden et al., 2023). 7. Etter å ha gjennomgått fysioterapi i løpet av de siste tre månedene før studien.
8. Ikke - revmatologiske sykdommer som multippel sklerose, dysfunksjon i skjoldbruskkjertelen og kronisk infeksjon.
9. Revmatologisk tilstand som poly-artikulær artrose, revmatoid artritt og avansert cervical ryggradsegenerative sykdommer.
10. Tilstedeværelse av hudsykdommer (Luz Júnior et al., 2015). 11. Graviditet (Luz Júnior et al., 2015).
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Tradional fysioterapi
Denne gruppen fikk tradisjonell terapi (instruksjoner, varme rygger, dyp tverrgående friksjonsmassasje, passiv og selvstrekk, nakkeisometrisk og scapular tilbaketrekningsøvelser) (tre økter per uke i 4 uker).
|
Instruksjoner, varme rygg, dyp tverrgående friksjonsmassasje, passiv og selvstrekk, nakkeisometrisk og scapular tilbaketrekningsøvelser
|
|
Eksperimentell: Kinesiotaping
Denne gruppen fikk KT i tillegg til tradisjonelt fysioterapiprogram (to økter per uke i 4 uker).
|
Instruksjoner, varme rygg, dyp tverrgående friksjonsmassasje, passiv og selvstrekk, nakkeisometrisk og scapular tilbaketrekningsøvelser
Kinesiotaping
|
|
Eksperimentell: IASTM
Denne gruppen fikk IASTM i tillegg til tradisjonelt fysioterapiprogram (tre økter per uke i 4 uker).
|
Instruksjoner, varme rygg, dyp tverrgående friksjonsmassasje, passiv og selvstrekk, nakkeisometrisk og scapular tilbaketrekningsøvelser
Instrument assistert bløtvevsmobolisering
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
KT vs iastm på øvre trapezius myofascial triggerpunkter
Tidsramme: en måned
|
en måned
|
|
|
Smerteintensitetsnivå
Tidsramme: Endring på smerteintensitetsnivå gjennom 4 uker
|
Smerteintensitetsnivå av nakkesmerter
|
Endring på smerteintensitetsnivå gjennom 4 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
smertestrykkterskel
Tidsramme: Endring ved smerttrykkterskel gjennom 4 uker
|
smertestrykkterskel for nakkesmerter
|
Endring ved smerttrykkterskel gjennom 4 uker
|
|
Livmorhalsområdet for bevegelse
Tidsramme: Endring ved livmorhalsen for bevegelse gjennom 4 uker
|
Bevegelsesområde for livmorhalsen ryggrad
|
Endring ved livmorhalsen for bevegelse gjennom 4 uker
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Funksjonell funksjonshemmingsnivå
Tidsramme: Endring på funksjonsnivå gjennom 4 uker
|
Funksjonell funksjonshemmingsnivå etter arabisk nakkes funksjonshemming indeks
|
Endring på funksjonsnivå gjennom 4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P.T.REC/012/004971
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .