Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

KT vs IASTM på øvre trapezius myofascial trigger peger for at sammenligne effekten af ​​KT vs IASTM på smerteintensitet, smertestrykstærskel, cervikal bevægelsesområde og funktionel handicapniveau.

26. marts 2025 opdateret af: Reham Sayed Mesaed

Kinesiotaping versus instrumentassisteret mobilisering af blødt væv på øvre trapezius myofasciale triggerpunkter: Et randomiseret kontrolleret forsøg Kinesiotaping (KT) er en ikke-invasiv metode til behandling af muskuloskeletale lidelser. Det er ikke-invasivt, smertefrit og mindre tidskrævende end andre muligheder med færre bivirkninger. IASTM er en traditionel kinesisk terapi kendt som "Guasha". IASTM er en enkel og praktisk teknik

Denne undersøgelse ville besvare følgende spørgsmål: er der en forskel i virkningerne mellem IASTM og KT på smerteintensitetsniveau, smertestrykstærskel, cervikal bevægelsesområde (ROM), funktionelt handicapniveau og tilfredshedsniveau hos emner med øvre trapezius myofasciale triggerpunkter?

Formålet med denne undersøgelse er:

  1. At undersøge effekten af ​​KT og IASTM på smerteintensitetsniveau hos personer med øvre trapezius myofasciale triggerpunkter.
  2. At undersøge virkningerne af KT og IASTM på smertestrykstærskel hos personer med øvre trapezius myofasciale triggerpunkter.
  3. At undersøge virkningerne af KT og IASTM på cervikal bevægelsesområde (ROM) hos personer med myofasciale triggerpunkter.
  4. At undersøge effekten af ​​KT og IASTM på funktionelt handicapniveau hos personer med øvre trapezius myofasciale triggerpunkter.
  5. At undersøge virkningerne af KT og IASTM på tilfredshedsniveau hos personer med myofasciale triggerpunkter.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

- 1) Halvtreds forsøgspersoner med alderen varierede fra 18 til 23 år gamle (Formen et al., 2014).

2) Fra begge køn med normale BMI -områder mellem 18.5: 24.9 kg/m2. Havde MTRP'er af ensidig UT -muskel (Shamseldeen et al., 2023).

Ekskluderingskriterier:

  • 1. Historie om whiplash -skade (Emshi et al., 2021). 2. Historie om hoved, nakke, cervikal rygsøjle eller skulderkirurgi (Emshi., Et al 2021) 3. Historie om cervikal radikulopati (Emshi et al., 2021) 4. patienter med malignitet (Shamseldeen et al., 2023). 5. Cervikale rygsøjlefrakturer (Shamseldeen et al., 2023). 6. Myelopati (Shamseldeen et al., 2023). 7. Efter at have gennemgået fysioterapi inden for de sidste tre måneder før undersøgelsen.

    8. Ikke - reumatologiske sygdomme som multipel sklerose, skjoldbruskkirteldysfunktion og kronisk infektion.

    9. Rheumatologisk tilstand som poly-artikulær slidgigt, reumatoid arthritis og avanceret livmoderhalsedegenerative sygdomme.

    10. Tilstedeværelse af hudsygdomme (Luz Júnior et al., 2015). 11. Graviditet (Luz Júnior et al., 2015).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Tradional fysioterapi
Denne gruppe modtog traditionel terapi (instruktioner, varme rygge, dyb tværgående friktionsmassage, passiv og selvstrækning, nakkeisometriske og scapulære tilbagetrækningsøvelser) (tre sessioner om ugen i 4 uger).
Andet: Tradional Physical Terapy Treatment
Instruktioner, varme rygge, dyb tværgående friktionsmassage, passiv og selvstrækning, nakkeisometriske og scapulære tilbagetrækningsøvelser
Eksperimentel: Kinesiotaping
Denne gruppe modtog KT ud over traditionelt fysioterapiprogram (to sessioner om ugen i 4 uger).
Andet: Tradional Physical Terapy Treatment
Instruktioner, varme rygge, dyb tværgående friktionsmassage, passiv og selvstrækning, nakkeisometriske og scapulære tilbagetrækningsøvelser
Andet: Kt
Kinesiotaping
Eksperimentel: IASTM
Denne gruppe modtog IASTM ud over traditionelt fysioterapiprogram (tre sessioner om ugen i 4 uger).
Andet: Tradional Physical Terapy Treatment
Instruktioner, varme rygge, dyb tværgående friktionsmassage, passiv og selvstrækning, nakkeisometriske og scapulære tilbagetrækningsøvelser
Enhed: IASTM
Instrumentassisteret blødt vævs mobolisering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
KT vs IASTM på øvre trapezius myofasciale triggerpunkter
Tidsramme: en måned
en måned
Smerteintensitetsniveau
Tidsramme: Ændring på smerteintensitetsniveau gennem 4 uger
Smerteintensitetsniveau af nakkesmerter
Ændring på smerteintensitetsniveau gennem 4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smertertrykstærskel
Tidsramme: Skift ved smertestrykstærskel gennem 4 uger
Smertertrykstærskel for nakkesmerter
Skift ved smertestrykstærskel gennem 4 uger
Cervikal bevægelsesområde
Tidsramme: Ændring i cervikal bevægelsesområde gennem 4 uger
Bevægelsesområde for cervikal rygsøjle
Ændring i cervikal bevægelsesområde gennem 4 uger

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Funktionelt handicapniveau
Tidsramme: Ændring på funktionelt handicapniveau gennem 4 uger
Funktionelt handicapniveau ved arabisk nakkehæmningsindeks
Ændring på funktionelt handicapniveau gennem 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Reham Sayed Mesaed

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

28. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. marts 2025

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/004971

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myofacial smertesyndrom

Kliniske forsøg med Tradional Physical Terapy Treatment

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Croatia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner