KT vs iastm sur les points de déclenchement myofasciaux du trapèze supérieur pour comparer l'effet de KT vs iastm sur l'intensité de la douleur, le seuil de pression de la douleur, l'amplitude cervicale de mouvement et le niveau de l'invalidité fonctionnelle.
Kinesiotaping par rapport à la mobilisation des tissus mous assistée par l'instrument sur les points de déclenchement myofasciaux du trapèze supérieur: un essai contrôlé randomisé kinesiotaping (KT) est une méthode non invasive pour traiter les troubles musculo-squelettiques. Il est non invasif, indolore et moins long que d'autres options avec moins d'effets secondaires. L'IATSM est une thérapie chinoise traditionnelle connue sous le nom de "guasha". IAtSM est une technique simple et pratique
Cette étude répondrait à la question suivante: Existe-t-il une différence dans les effets entre l'IATH et KT sur le niveau d'intensité de la douleur, le seuil de pression de la douleur, l'amplitude cervicale (ROM), le niveau de déficience fonctionnelle et le niveau de satisfaction chez les sujets avec des points de déclenchement myofasciaux supérieurs du trapèze supérieur?
Les objectifs de cette étude sont:
- Pour étudier l'effet de KT et IASTM sur le niveau d'intensité de la douleur chez les sujets avec des points de déclenchement myofasciaux supérieurs de trapèze.
- Pour étudier les effets de KT et IASTM sur le seuil de pression de la douleur chez les sujets avec des points de déclenchement myofasciaux supérieurs de trapèze.
- Pour étudier les effets de KT et IASTM sur l'amplitude cervicale (ROM) chez les sujets avec des points de déclenchement myofasciaux.
- Pour étudier l'effet de KT et IASTM sur le niveau de handicap fonctionnel chez les sujets avec des points de déclenchement myofasciaux supérieurs de trapèze.
- Pour étudier les effets de KT et IASTM sur le niveau de satisfaction chez les sujets avec des points de déclenchement myofasciaux.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Reham Sayed Mesaed
- Numéro de téléphone: 01091892299
- E-mail: reham.sayed995@gmail.com
Lieux d'étude
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Beni-Suef, Egypte
- Recrutement
- Clinic
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Contact:
- Beni-Suef
- Numéro de téléphone: 01091892299
- E-mail: reham.sayed@gmail.com
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion:
- 1) Cinquante sujets avec l'âge variaient de 18 à 23 ans (Formen et al., 2014).
2) des deux sexes avec un IMC normal entre 18,5: 24,9 kg / m2. Avait des MTRP du muscle UT unilatéral (Shamseldeen et al., 2023).
Critères d'exclusion:
1. HISTOIRE DE LA FOURNE LASSE (EMSHI et al., 2021). 2. Antécédents de la tête, du cou, de la colonne cervicale ou de la chirurgie de l'épine (Emshi., Et al 2021) 3. Histoire de la radiculopathie cervicale (Emshi et al., 2021) 4. patients atteints de malignité (Shamseldeen et al., 2023). 5. Fractures de la colonne cervicale (Shamseldeen et al., 2023). 6. Myélopathie (Shamseldeen et al., 2023). 7. Ayant subi une thérapie physique au cours des trois derniers mois avant l'étude.
8. Maladies non rhumatologiques comme sclérose en plaques, dysfonctionnement thyroïdien et infection chronique.
9. Condition rhumatologique en tant qu'arthrose poly-articulaire, polyarthrite rhumatoïde et maladies dégénératives de la colonne cervicale avancée.
10. Présence de maladies cutanées (Luz Júnior et al., 2015). 11 Grossesse (Luz Júnior et al., 2015).
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Physiothérapie traditionnelle
Ce groupe a reçu une thérapie traditionnelle (instructions, dos chaud, massage en frottement transversal profond, exercices de rétraction isométrique et scapulaire passif et auto-étirement, cou) (trois séances par semaine pendant 4 semaines).
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Instructions, dos chaud, massage en frottement transversal profond, exercices de rétraction passive et auto-étirement, cou
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Expérimental: Kinesiotaping
Ce groupe a reçu KT en plus du programme de thérapie physique traditionnelle (deux séances par semaine pendant 4 semaines).
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Instructions, dos chaud, massage en frottement transversal profond, exercices de rétraction passive et auto-étirement, cou
Kinesiotaping
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Expérimental: Iastm
Ce groupe a reçu l'IASTM en plus du programme de thérapie physique traditionnelle (trois séances par semaine pendant 4 semaines).
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Instructions, dos chaud, massage en frottement transversal profond, exercices de rétraction passive et auto-étirement, cou
Mobolisation des tissus mous assistés par l'instrument
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Kt vs iastm sur les points de déclenchement myofasciaux du trapèze supérieur
Délai: un mois
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un mois
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niveau d'intensité de la douleur
Délai: Changement à l'intensité de la douleur au niveau de 4 semaines
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Intensité de la douleur Niveau de douleur au cou
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Changement à l'intensité de la douleur au niveau de 4 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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seuil de pression de la douleur
Délai: Changement au seuil de pression de la douleur pendant 4 semaines
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Seuil de pression de la douleur de la douleur au cou
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Changement au seuil de pression de la douleur pendant 4 semaines
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Échelle de mouvement cervicale
Délai: changer à l'amplitude cervicale à 4 semaines
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Éventail de mouvement de la colonne cervicale
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changer à l'amplitude cervicale à 4 semaines
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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niveau d'invalidité fonctionnelle
Délai: Changement au niveau de l'invalidité fonctionnelle à 4 semaines
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Niveau d'invalidité fonctionnelle par indice d'invalidité du cou arabe
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Changement au niveau de l'invalidité fonctionnelle à 4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T.REC/012/004971
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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